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香雪制药(300147)最新消息 股吧消息 公告新闻汇总

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≈≈香雪制药300147≈≈维赛特财经www.vsatsh.cn(更新:20.01.04)
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最新提示:1)2019年年报预约披露:2020年03月31日
         2)01月04日(300147)香雪制药:关于公司及子公司转让股权完成的公告(详
           见后)
分红扩股:1)2019年中期利润不分配,不转增
         2)2018年末期以总股本65271万股为基数,每10股派0.34元 ;股权登记日:20
           19-08-08;除权除息日:2019-08-09;红利发放日:2019-08-09;
机构调研:1)2019年09月05日机构到上市公司调研(详见后)
●19-09-30 净利润:9219.18万 同比增:0.33% 营业收入:19.83亿 同比增:7.55%
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  主要指标(元)  │19-09-30│19-06-30│19-03-31│18-12-31│18-09-30
每股收益        │  0.1400│  0.0800│  0.0500│  0.0900│  0.1400
每股净资产      │  5.2936│  5.2709│  5.2322│  5.1863│  5.2356
每股资本公积金  │  3.2266│  3.2266│  3.2266│  3.2266│  3.2266
每股未分配利润  │  1.1056│  1.0829│  0.9696│  0.9228│  0.9764
加权净资产收益率│  2.6500│  1.6200│  0.8900│  1.6400│  2.6500
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按最新总股本计算│19-09-30│19-06-30│19-03-31│18-12-31│18-09-30
每股收益        │  0.1394│  0.0845│  0.0468│  0.0853│  0.1389
每股净资产      │  5.2936│  5.2709│  5.2322│  5.1863│  5.2356
每股资本公积金  │  3.2266│  3.2266│  3.2266│  3.2266│  3.2266
每股未分配利润  │  1.1056│  1.0829│  0.9696│  0.9228│  0.9764
摊薄净资产收益率│  2.6328│  1.6034│  0.8937│  1.6452│  2.6532
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A 股简称:香雪制药 代码:300147 │总股本(万):66147.6335 │法人:王永辉
上市日期:2010-12-15 发行价:33.99│A 股  (万):65140.9714 │总经理:王永辉
上市推荐:中信建投证券股份有限公司│限售流通A股(万):1006.6621│行业:医药制造业
主承销商:中信建投证券有限责任公司│主营范围:现代中药的生产与销售辅之医疗设
电话:020-22211011 董秘:徐力   │备等业务
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公司近五年每股收益(单位:元)     <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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    年  度        │    年  度│    三  季│    中  期│    一  季
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    2019年        │        --│    0.1400│    0.0800│    0.0500
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    2018年        │    0.0900│    0.1400│    0.0800│    0.0400
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    2017年        │    0.1000│    0.1064│    0.0734│    0.0734
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    2016年        │    0.1000│    0.1161│    0.0804│    0.0500
─────────┼─────┼─────┼─────┼────────
    2015年        │    0.2800│    0.2590│    0.1826│    0.0600
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[2020-01-04](300147)香雪制药:关于公司及子公司转让股权完成的公告

    1
    证券代码:300147 证券简称: 香雪制药 公告编号:2020-002
    广州市香雪制药股份有限公司
    关于公司及子公司转让股权完成的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
    广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第十次会议
审议通过了《关于子公司转让下属子公司部分股权的议案》和《关于转让子公司股
权的议案》,上述议案具体内容详见公司在巨潮资讯网发布的《关于子公司转让下
属子公司部分股权的公告》(公告编号:2019-111)和《关于转让子公司股权的公告
》(公告编号:2019-113)。
    近日,公司收到广州香雪空港跨境物联有限公司和广东九极生物科技有限公司
的通知,上述两家公司分别完成了有关工商变更登记事项的登记备案手续,并领取
了新的《营业执照》。相关信息如下:
    一、广州香雪空港跨境物联有限公司
    统一社会信用代码:91440101MA59MDEN78
    法定代表人:莫志明
    注册资本:22,000万元人民币
    公司类型:有限责任公司(中外合资)
    住 所:广州市白云区钟落潭镇良田村良田保税路30号(空港白云)
    经营范围:企业总部管理;水果批发;化妆品及卫生用品批发;营养健康咨询
服务;打包、装卸、运输全套服务代理;供应链管理;国际货运代理;其他仓储业
(不含原油、成品油仓储、燃气仓储、危险品仓储);婴儿用品批发;货物检验代
理服务;货物报关代理服务;联合运输代理服务;仓储代理服务;冷库租
    2
    赁服务;非许可类医疗器械经营;投资、开发、建设、经营管理物流设施;仓
储咨询服务;化工产品检测服务;会议及展览服务;企业自有资金投资;物流代理
服务;票务服务;人力资源外包;物业管理;货物进出口(专营专控商品除外);
房屋租赁;人才租赁;超级市场零售(食品零售除外);道路货物运输;货物专用
运输(集装箱);保健食品批发(具体经营项目以《食品经营许可证》为准);第
三方药品现代物流业务(接受药品生产经营企业委托储存配送药品,特殊管理的药品
除外);预包装食品批发;货物专用运输(冷藏保鲜);人才引进;境外就业中介
服务;乳制品批发;西药批发。
    股东:普开投资(上海)有限公司持有97.64%股份;广东香雪药业有限公司持
有2.36%股份。
    二、广东九极生物科技有限公司
    统一社会信用代码:914400007480109897
    法定代表人:廖娟
    注册资本:8,000万元人民币
    企业类型:有限责任公司(法人独资)
    地 址:广东省广州市黄埔区广州开发区永和经济区田园西路6号
    经营范围:清扫、清洗日用品零售;化妆品及卫生用品批发;化妆品批发;化
妆品及卫生用品零售;化妆品零售;化妆品制造;家用电器批发;智能器械按摩服
务(不含许可经营项目,法律法规禁止经营的项目不得经营);日用杂品综合零售;
厨房用具及日用杂品零售;日用灯具零售;非许可类医疗器械经营;软件开发;网
络技术的研究、开发;互联网区块链技术研究开发服务;计算机技术开发、技术服
务;电子商务信息咨询;商务咨询服务;商务文印服务;计算机技术转让服务;鲜
肉、冷却肉配送;百货零售(食品零售除外);农产品初加工服务;纺织品及针织
品零售;服饰制造;机织服装制造;家居饰品批发;生物药品制造;保健食品批发
(具体经营项目以《食品经营许可证》为准);保健食品零售(具体经营项目以《食
品经营许可证》为准);预包装食品批发;预包装食品零
    3
    售;直销;保健食品制造;酒类零售;非酒精饮料及茶叶零售;保健按摩;美
容服务;许可类医疗器械经营。
    股东:广州淡水泉资产管理有限公司持有100%股份。
    三、备查文件
    1、广州香雪空港跨境物联有限公司营业执照;
    2、广东九极生物科技有限公司营业执照。
    特此公告。
    广州市香雪制药股份有限公司董事会
    2020年1月3日

[2020-01-04](300147)香雪制药:关于公司及相关当事人收到中国证券监督管理委员会广东监管局《行政监管措施决定书》的公告

    1
    证券代码:300147 证券简称: 香雪制药 公告编号:2020-003
    广州市香雪制药股份有限公司
    关于公司及相关当事人收到中国证券监督管理委员会广东监管局《行政监管措
施决定书》的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
    广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)及相关当事人于近日收到
中国证券监督管理委员会广东监管局下发的《关于对广州市香雪制药股份有限公司
、王永辉、徐力采取出具警示函措施的决定》([2019]132号)、《关于对陈炳华采
取出具警示函措施的决定》([2019]133号)。现将原文内容公告如下:
    “关于对广州市香雪制药股份有限公司、王永辉、徐力
    采取出具警示函措施的决定
    广州市香雪制药股份有限公司、王永辉、徐力:
    根据《上市公司现场检查办法》(证监会公告[2010]12号)等规定,我局对广
州市香雪制药股份有限公司(以下简称公司或香雪制药)进行现场检查,发现公司
存在以下问题:
    一、对外担保未履行必要审批程序和披露义务。2016年11月8日,广东省高级人
民法院因广东启德酒店有限公司(以下简称启德酒店)的其他诉讼纠纷查封了广州
生物岛环岛A线以北AH0915002地块1号、2号土地使用权。2017年3月,香雪制药与
银行签订《出具保函协议》,通过公司银行账户缴存1.2亿元的保证金,申请银行出
具1.2亿元的现金保函为启德酒店解除上述诉讼财产保全提供担保,截止目前1.2亿
元的资金仍处于被限制使用状态。公司上述对外担保事项未按规定提交董事会审议
且未予公开披露,违反了《上市公司信息披露管理办法》第二条有关规定。
    二、内幕信息登记管理存在问题。香雪制药有关2016年年报、2017年年报内
    2
    幕信息知情人登记不完整、时间不准确,会计师事务所知情人只登记签字注册
会计师,知情人登记不全,且登记的所有知情人知情时间完全一致,与事实不符。
上述行为不符合《关于上市公司建立内幕信息知情人登记管理制度的规定》第六条
、第七条等有关规定。
    三、未及时披露2018年业绩快报修正公告。香雪制药2019年2月27日披露《2018
年度业绩快报》,预计净利润为8,237.84万元;4月30日,披露《2018年年度报告
》,实现净利润为5,643.93万元。公司年报披露净利润与业绩快报预计净利润差异2
,593.91万元,占2018年净利润的45.96%,但公司未及时发布业绩快报修正公告,
违反了《上市公司信息披露管理办法》第二条有关规定。
    四、2017年未对有关融资租赁业务进行财务核算。2017年底,香雪制药签订融
资租赁售后回租协议对外借款2亿元。公司银行账户收到2亿元的融资款后随即对外
支付,但公司未对资金收支业务进行财务核算,导致2017年度资产负债表资产类科
目、负债类科目分别少计2亿元。上述行为违反了《企业会计准则一基本准则》第五
条、《上市公司信息披露管理办法》第二条等有关规定。
    王永辉作为公司董事长,徐力作为公司董事会秘书,未按照《上市公司信息披
露管理办法》第三条的规定履行勤勉尽责义务,对公司上述违规行为负有主要责任
。根据《上市公司信息披露管理办法》第五十八条、第五十九条,以及《关于上市
公司建立内幕信息知情人登记管理制度的规定》第七条、第十五条的规定,我局决
定对香雪制药、王永辉、徐力采取出具警示函的行政监管措施。你们应认真吸取教
训,切实加强对证券法律法规的学习,依法真实、准确、完整、及时、公平地履行
信息披露义务,并对相关责任人员进行内部问责,于收到本决定书30日内向我局报
送整改报告、内部问责情况,并抄报深圳证券交易所。
    如果对本监督管理措施不服,可以在收到本决定书之日起60日内向中国证券监
督管理委员会提出行政复议申请;也可以在收到本决定书之日起6个月内向有管辖权
的人民法院提起诉讼。复议与诉讼期间,上诉监督管理措施不停止执行。”
    “关于对陈炳华采取出具警示函措施的决定
    陈炳华:
    3
    根据《上市公司现场检查办法》(证监会公告[2010]12号)等规定,我局对广
州市香雪制药股份有限公司(以下简称香雪制药或公司)进行了现场检查,发现香
雪制药存在以下问题:
    一、对外担保未履行必要审批程序和披露义务。2016年11月8日,广东省高级人
民法院因广东启德酒店有限公司(以下简称启德酒店)的其他诉讼纠纷查封了广州
生物岛环岛A线以北AH0915002地块1号、2号土地使用权。2017年3月,香雪制药与
银行签订《出具保函协议》,通过公司银行账户缴存1.2亿元的保证金,申请银行出
具1.2亿元的现金保函为启德酒店解除上述诉讼财产保全提供担保,截止目前1.2亿
元的资金仍处于被限制使用状态。公司上述对外担保事项未按规定提交董事会审议
且未予公开披露,违反了《上市公司信息披露管理办法》第二条有关规定。
    二、未及时披露2018年业绩快报修正公告。香雪制药2019年2月27日披露《2018
年度业绩快报》,预计2018年净利润为8,237.84万元;4月30日披露《2018年年度
报告》,确认2018年净利润为5,643.93万元。公司年报披露的净利润与业绩快报预
计净利润差异2,593.91万元,占披露净利润的45.96%,但公司未及时发布业绩快报
修正公告,违反了《上市公司信息披露管理办法》第二条有关规定。
    三、2017年未对有关融资租赁业务进行财务核算。2017年底,香雪制药签订融
资租赁售后回租协议对外借款2亿元。公司银行账户收到2亿元的融资款后随即对外
支付,但公司未对资金收支业务进行财务核算,导致2017年度资产负债表资产类科
目、负债类科目分别少计2亿元。上述行为违反了《企业会计准则一基本准则》第五
条、《上市公司信息披露管理办法》第二条等的有关规定。
    你作为香雪制药时任财务总监,未按照《上市公司信息披露管理办法》第三条
的规定履行勤勉尽责义务,对公司上述违规行为负有主要责任。根据《上市公司信
息披露管理办法》第五十八条、第五十九条的规定,我局决定对你采取出具警示函
的行政监管措施。你们应认真吸取教训,切实加强对证券法律法规的学习,依法真
实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务,杜绝此类事件再次发生。
    如果对本监督管理措施不服,可以在收到本决定书之日起60日内向中国证券监
督管理委员会提出行政复议申请,也可以在收到本决定书之日起6个月内向
    4
    有管辖权的人民法院提起诉讼。复议与诉讼期间,上诉监督管理措施不停止执
行。”
    公司收到《行政监管措施决定书》后高度重视上述决定指出的问题,公司将认
真查找原因,深刻吸取教训,积极釆取有效措施,严格按照相关要求切实整改。公
司将以此为鉴,及时组织董事、监事、高级管理人员和相关财务人员进行业务培训
,进一步加强对《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《深圳证券交易所创业
板上市公司规范运作指引》、《上市公司信息披露管理办法》等相关法律法规、规
范性文件以及公司内部制度的学习,加强财务核算管理,强化内部控制和责任落实
,进一步规范公司运作水平,不断提高规范运作意识和信息披露质量,确保信息披
露真实、准确、完整、及时、公平,切实维护全体股东权益,促进公司健康、稳定、持续发展。
    特此公告。
    广州市香雪制药股份有限公司董事会
    2020年1月3日

[2020-01-04](300147)香雪制药:关于子公司对外投资进展的公告

    1
    证券代码:300147 证券简称: 香雪制药 公告编号:2020-001
    广州市香雪制药股份有限公司
    关于子公司对外投资进展的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
    广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第十次会议
审议通过了《关于子公司对外投资设立合资公司的议案》,具体内容详见公司在巨
潮资讯网发布的《关于子公司对外投资设立合资公司的公告》(公告编号:2019-114
)。
    近日,公司收到香雪医药技术(北京)有限公司的通知,其完成了工商注册登
记手续,并领取了新的营业执照。相关信息如下:
    一、香雪医药技术(北京)有限公司
    统一社会信用代码:91110105MA01PDPB9B
    法定代表人:翁革新
    注册资本:500万元
    类型:其他有限责任公司
    住所:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼10层1004内1003A
    经营范围:技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;医学研究(不含诊疗
活动);货物进出口、技术进出口、代理进出口;销售医疗器械I类。(企业依法自
主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准
的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
    股东:北京香雪医药生物科技有限公司持有80%股份;成龙持有15%股份;张文
娟持有5%股份。
    二、备查文件
    2
    香雪医药技术(北京)有限公司营业执照。
    特此公告。
    广州市香雪制药股份有限公司董事会
    2020年1月3日

[2019-12-20](300147)香雪制药:关于股价异动及风险提示的公告

    1
    证券代码:300147 证券简称:香雪制药 公告编号:2019-108
    广州市香雪制药股份有限公司
    关于股价异动及风险提示的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
    特别风险提示:
    1、广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)股票交易价格连续三个
交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,达到了深圳证券交易所相关规则规定的
异常波动标准。
    2、近日,公司与ATHENEX,INC.(以下简称“Athenex”)签署了《授权协议》
,公司与Athenex就在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商
业化进行合作,具体内容详见公司于2019年12月16日在中国证监会指定的创业板信
息披露网站披露的《关于公司与ATHENEX,INC.签署授权协议及相关事项的公告》(
公告编号:2019-106),《授权协议》尚需经公司完成技术尽职调查且对尽职调查
结果满意、并经公司与Athenex各自的内部有效审批程序审议通过及监管部门审批通
过之后方可生效,截止目前,公司正在进行技术尽职调查的准备工作。
    3、公司充分认识到上述合作项目在政策审批、产品研发、后续投入加大及商业
化推广不达预期、市场环境等多方面的风险,敬请广大投资者注意二级市场投资风
险,理性投资。
    一、股票交易异常波动情况的说明
    公司股票价格于2019年12月17日、18日、19日连续三个交易日收盘价格涨幅偏
离值累计超过20%,根据深圳证券交易所的有关规定属于股票交易异常波
    2
    动的情况。
    二、公司关注并核实情况
    对公司股价异常波动,公司通过电话及现场问询方式,对持股5%以上股东、董
事、监事及高级管理人员就相关问题进行了核实,现将核实情况公告如下:
    1、近期公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化;
    2、公司存在进展中的事项,已按规定披露:
    公司第八届董事会第九次会议审议通过了《关于公司与ATHENEX,INC.签署授权
协议及相关事项的议案》,公司与Athenex在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX
2-391软膏的研发、商业化进行合作。具体内容详见公司于2019年12月16日在中国
证监会指定的创业板信息披露网站披露的《关于公司与ATHENEX,INC.签署授权协议
及相关事项的公告》(公告编号:2019-106)。截止目前,除上述公告外公司方面
尚无需要披露的关于该项目的进展信息。
    3、公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处;
    4、公司及公司持股 5%以上股东不存在关于本公司的应披露而未披露的重大事
项,或处于筹划阶段的重大事项;
    5、公司未发现近期公共媒体报道了可能或已经对本公司股票交易价格产生较大
影响的未公开重大信息;
    6、股票异动期间,公司持股 5%以上股东、董事、监事及高级管理人员未发生
在二级市场买卖公司股票的行为;
    7、公司不存在违反公平信息披露规定的其他情形。
    三、是否存在应披露而未披露的说明
    公司董事会确认,公司目前没有任何根据《深圳证券交易所创业板股票上市规
则》等有关规定应予以披露而未披露的事项;董事会也未获悉公司根据《深圳证券
交易所创业板股票上市规则》有关规定应予以披露而未披露的、对公司股票及其衍
生品种交易价格产生较大影响的信息。
    四、风险提示
    截止本公告披露之日,《授权协议》尚需经公司完成技术尽职调查且对尽职
    3
    调查结果满意,并经公司与Athenex各自的内部有效审批程序审议通过及监管部
门审批通过之后方可生效,截止目前,公司正在进行技术尽职调查的准备工作。公
司郑重提醒投资者再次关注公司与Athenex合作事项以下的风险因素:
    (一)政策和审批风险
    协议签订后,由于境外政策、法律制度、商业环境、文化等方面与国内存在差
异,市场、政治、经济、技术等存在不可预测或不可抗力等因素的影响,在未来的
经营管理过程中可能存在上市取得批准、投入生产及销售等审批风险和挑战。同时
本次交易尚需完成技术尽职调查、并经公司与Athenex各自的内部有效审批程序审议
通过及监管部门审批通过之后生效,存在一定的政策和审批风险。
    (二)产品研发风险
    口服紫杉醇用于治疗转移性乳腺癌已完成III期临床试验,研究资料整理后方可
向美国FDA申请新药上市批准;口服伊立替康用于治疗大肠癌等实体瘤的适应症已
完成I期临床试验,即将进入II期临床试验阶段;KX2-391软膏用于治疗光化性角化
病的适应症已完成III期临床试验,研究资料整理后方可向美国FDA申请新药上市批
准。该等临床试验结果能否达到预期目标,以及产品能否获得美国FDA的最终上市批
准,都存在不确定性。根据国内外新药研发经验,新药研发均存在一定风险,例如
I期、II期和/或III期(如适用)临床试验中均可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
    (三)产品研发失败导致款项无法收回的风险
    即便授权产品能够获得美国FDA批准在美国上市,于授权区域内能否获得监管机
构(包括但不限于国家食药监总局)批准上市仍存在不确定。如公司对授权产品在
授权区域内的研发及商业化未能按协议约定取得相关权益及进展,触及了协议约定
的违约责任及赔偿条款,公司前期支付的预付款及相关费用存在无法收回的风险,
且公司后续为推进药品上市所必要支出包括研发投入、组织生产投入、销售投入,
存在因研发失败导致前述相关投入无法收回的风险。
    (四)后续投入加大及商业化推广不达预期风险
    新药研发是项长期工作且新药上市后的销售情况受包括市场环境、行业发展
    4
    等在内的诸多因素影响,虽然Athenex在授权区域内承担一定的临床研究费用,
但是后续研发支出及生产投入成本会继续加大,给公司会带来一定的压力,同时授
权产品的即使未来双方合作开发在国内取得成功获得上市许可,后续商业化推广能
否取得预期效益,仍存在不确定性。
    经自查,公司不存在违反信息公平披露的情形,公司指定的信息披露媒体为《
中国证券报》、《证券时报》和巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn),公司
所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。公司将持续跟进事项的进展情况,
并根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及《公司章程》等相关规定及时披
露相关进展,敬请广大投资者注意二级市场投资风险,理性投资。
    特此公告。
    广州市香雪制药股份有限公司董事会
    2019年12月19日

[2019-12-20](300147)香雪制药:关于2019年限制性股票激励计划授予登记完成的公告

    1
    证券代码:300147 证券简称:香雪制药 公告编号:2019-107
    广州市香雪制药股份有限公司
    关于2019年限制性股票激励计划授予登记完成的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
    广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年11月28日召开201
9年第二次临时股东大会,审议通过了《关于公司<2019年限制性股票激励计划(草
案修订稿)>及其摘要的议案》、《关于公司<2019年限制性股票激励计划实施考核
管理办法>的议案》、《关于提请股东大会授权董事会办理股权激励相关事宜的议
案》;公司于2019年11月29日召开第八届董事会第七次会议,审议通过了《关于向
激励对象授予限制性股票的议案》。根据上述股东大会、董事会决议,公司董事会
实施并完成了2019年限制性股票激励计划(以下简称“激励计划”)的授予登记工
作,现将有关情况公告如下:
    一、本次激励计划履行的程序
    1、2019年10月29日,公司第八届董事会第四次会议、第八届监事会第四次会议
审议通过了《关于公司<2019年限制性股票激励计划(草案)>及其摘要的议案》、
《关于公司<2019年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》、《关于提请
股东大会授权董事会办理股权激励相关事宜的议案》、《关于核实公司<2019年限
制性股票激励计划激励对象名单>的议案》。公司独立董事发布了同意的独立意见,
北京大成(广州)律师事务所出具了相应的法律意见书。
    2、2019年11月12日,公司第八届董事会第五次会议、第八届监事会第五次会议
审议通过了《关于公司<2019年限制性股票激励计划(草案修订稿)>及其摘要的议
案》。公司独立董事发布了同意的独立意见,北京大成(广州)律师事务所出具了
相应的法律意见书。
    2
    3、2019年11月13日至25日,公司通过官网对激励对象的名单进行了公示,截止
公示期满,监事会未收到任何组织或个人提出异议或不良反映,无反馈记录。2019
年11月25日,公司披露了《广州市香雪制药股份有限公司监事会关于2019年限制性
股票激励计划激励对象名单核查意见及公示情况说明》。
    4、2019年11月28日,公司召开了2019年第二次临时股东大会,审议通过了《关
于公司<2019年限制性股票激励计划(草案修订稿)>及其摘要的议案》、《关于公
司<2019年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》、《关于提请股东大会
授权董事会办理股权激励相关事宜的议案》。同时也披露了《广州市香雪制药股份
有限公司关于2019年限制性股票激励计划内幕信息知情人及激励对象买卖公司股票
情况的自查报告》,自查期间,公司未发现本次激励计划内幕信息知情人和激励对
象利用激励计划有关内幕信息买卖公司股票的行为。
    5、2019年11月29日,公司第八届董事会第七次会议、第八届监事会第七次会议
审议通过了《关于向激励对象授予限制性股票的议案》。公司独立董事发布了同意
的独立意见,北京大成(广州)律师事务所出具了相应的法律意见书。
    二、激励计划授予情况
    (一)股票来源
    激励计划的标的股票来源为公司从二级市场回购的本公司A股普通股股票。
    (二)分配情况
    激励计划的激励对象共计203人,为公司(含子公司)董事、高级管理人员、核
心技术和业务人员,不包括公司独立董事、监事和单独或合计持有公司5%以上股份
的股东或实际控制人及其配偶、父母、子女。
    1、授予日:2019年11月29日
    2、股票来源:公司从二级市场回购的本公司A股普通股股票
    3、授予数量:8,767,604股
    4、授予人数:203人
    5、授予价格:3.32元/股
    限制性股票在各激励对象间的分配情况如下表所示:
    姓名
    职务
    获授的限制
    占本激励计划
    占本激励计划
    3
    性股票数量(股)
    授予限制性股票总数的比例
    公告日股本总额的比例
    黄滨
    董事、副总经理
    200,000
    2.28%
    0.03%
    徐力
    董事、董事会秘书
    200,000
    2.28%
    0.03%
    卢锋
    财务总监
    200,000
    2.28%
    0.03%
    刘艳
    中药资源事业部总经理
    200,000
    2.28%
    0.03%
    谭光华
    制药事业部总经理
    200,000
    2.28%
    0.03%
    曾仑
    技术研发总监
    200,000
    2.28%
    0.03%
    康志英
    总工程师
    200,000
    2.28%
    0.03%
    刘国宏
    供应链系统质量总监
    75,000
    0.86%
    0.01%
    核心技术和业务人员(195人)
    7,292,604
    83.18%
    1.10%
    合计
    8,767,604
    100.00%
    1.33%
    (三)时间安排
    1、有效期
    激励计划的有效期为自限制性股票授予之日起至所有限制性股票解除限售或回
购注销完毕之日止,最长不超过60个月。
    2、限售期
    激励计划授予的限制性股票的限售期分别为自授予登记完成之日起12个月、24
个月、36个月。激励对象根据激励计划获授的限制性股票在解除限售前不得转让、
用于担保或偿还债务。激励对象获授的限制性股票由于资本公积金转增股本、股票
红利、股票拆细而取得的股份同时限售,不得在二级市场出售或以其他方式转让,
该等股份的解除限售期与限制性股票解除限售期相同。
    限售期满后,公司为满足解除限售条件的激励对象办理解除限售事宜,未满足
解除限售条件的激励对象持有的限制性股票由公司回购注销,限制性股票解除限售
条件未成就时,相关权益不得递延至下期。
    3、解除限售安排
    激励计划授予的限制性股票的解除限售期及各期解除限售时间安排如下:
    解除限售期
    解除限售时间
    解除限售比例
    授予的限制性股票
    第一个解除限售期
    自授予的限制性股票登记完成之日起12个月后的首个交易日起至授予的限制性
股票登记完成之日起24个月内的最后一个交易日当日止
    30%
    授予的限制性股票
    第二个解除限售期
    自授予的限制性股票登记完成之日起24个月后的首个交易日起至授予的限制性
股票登记完成之日起36个月内的最后一个交易日当日止
    40%
    4
    授予的限制性股票
    第三个解除限售期
    自授予的限制性股票登记完成之日起36个月后的首个交易日起至授予的限制性
股票登记完成之日起48个月内的最后一个交易日当日止
    30%
    4、授予限制性股票的授予价格及调整
    本次授予限制性股票的授予价格为每股3.32元。
    若在激励计划公告当日至限制性股票股份登记完成期间,公司有资本公积转增
股本、派送股票红利、股票拆细、配股、缩股等事项,应对限制性股票数量进行相
应的调整。
    5、限制性股票解除限售的业绩考核条件
    ①公司层面业绩考核要求
    激励计划授予的限制性股票解除限售考核年度为2019年、2020年、2021年三个
会计年度,每个会计年度考核一次,以达到业绩考核目标作为解除限售条件。
    本次授予的限制性股票各年度业绩考核目标如下:
    若公司业绩考核未达到上述条件,所有激励对象对应考核当年已获授的限制性
股票均不得解除限售,由公司回购注销。
    ②个人层面业绩考核要求
    公司管理层、人力资源部和相关业务部门将负责对激励对象每个考核年度的综
合考评进行打分,薪酬委员会负责审核公司绩效考评的执行过程和结果,并依照审
核的结果确定激励对象解除限售的比例。
    激励对象个人当年实际解除限售额度=个人当年计划解除限售额度×个人当年可
解除限售的比例。
    激励对象的绩效评价结果分为三个等级,考核评价表适用于考核对象。届时
    解除限售期
    业绩考核目标
    授予的限制性股票
    第一个解除限售期
    以2018年归属母公司股东的净利润为基数,2019年归属母公司股东的净利润增
长率不低于15.00%
    授予的限制性股票
    第二个解除限售期
    以2018年归属母公司股东的净利润为基数,2020年归属母公司股东的净利润增
长率不低于32.25%
    授予的限制性股票
    第三个解除限售期
    以2018年归属母公司股东的净利润为基数,2021年归属母公司股东的净利润增
长率不低于52.09%
    5
    根据下表确定激励对象解除限售的比例:
    评价等级
    A
    B
    C
    个人解除限售比例
    100%
    80%
    0%
    激励对象考核当年不能解除限售的限制性股票,由公司回购注销。
    三、激励对象获授限制性股票与经董事会审议情况一致性说明
    2019年11月12日,公司第八届董事会第五次会议审议通过了《关于公司<2019年
限制性股票激励计划(草案修订稿)>及其摘要的议案》;2019年11月29日,公司
第八届董事会第七次会议审议通过了《关于向激励对象授予限制性股票的议案》,
确定以2019年11月29日为授予日,以3.32元/股的价格授予203名激励对象8,767,604
股限制性股票。
    激励对象获授限制性股票与公司第八届董事会第五次会议、第八届董事会第七
次会议审议的情况一致。
    四、授予股份认购资金的验资情况
    立信会计师事务所(特殊普通合伙)出具了《验资报告》(信会师报字[2019]
第ZE10764号),对公司截止2019年11月12日止的注册资本及股本情况进行了审验,
认为:
    公司原注册资本为人民币661,476,335.00元,股本为人民币661,476,335.00元
。根据公司于2019年11月12日召开的第八届董事会第五次会议、第八届监事会第五
次会议,审议通过了《关于公司2019年限制性股票激励计划(草案修订稿)及其摘
要的议案》。根据《上市公司股权激励管理办法》、公司《关于公司2019年限制性
股票激励计划(草案修订稿)及其摘要》的相关规定,以3.32元/股的价格向203名
激励对象授予8,767,604股限制性股票。股票来源为公司从二级市场回购的贵公司 A
 股普通股股票。本次股权激励共收取激励对象缴纳的股票认购款合计人民币29,10
8,445.28元,此次股权激励行为不影响公司实收资本总额,股权激励完成后注册资
本仍为人民币661,476,335.00元,股本为人民币661,476,335.00元。
    五、本次授予股份的上市日期
    本次限制性股票授予日为2019年11月29日,授予股份的上市日期为2019
    6
    年12月19日。
    六、公司股份变动情况 股份性质 变更前 本次增加 变更后 股份数量/股 比例
 股份数量/股 比例
    限售条件流通股/非流通股
    1,299,017
    0.20%
    8,767,604
    10,066,621
    1.52%
    无限售条件流通股
    660,177,318
    99.80%
    -8,767,604
    651,409,714
    98.48%
    总股本
    661,476,335
    100%
    0
    661,476,335
    100%
    注:本次限制性股票激励计划授予登记完成后的股本结构以中国证券登记结算
有限责任公司深圳分公司最终办理结果为准。
    七、公司每股收益的变化情况
    本次限制性股票授予完成后,公司总股本不发生变化,每股收益不作调整,即
按照股本661,476,335股摊薄计算,2018年度每股基本收益为0.09元/股。
    八、参与激励的董事、高级管理人员在授予日前 6 个月买卖公司股票情况的说
明
    参与激励计划的高级管理人员刘艳在授予日前6个月内买入了公司股票5万股,
其在买卖公司股票前未知悉本次激励计划的具体方案要素等相关信息,在自查期间
进行的股票交易是基于个人对二级市场交易情况的独立判断而进行的操作,不存在
利用相关内幕信息进行公司股票交易的情形。其他董事、高级管理人员均无买卖公
司股票的情况。
    九、公司控股股东及实际控制人股权比例变动情况
    激励计划的激励对象共计203人,为公司(含子公司)董事、高级管理人员、核
心技术和业务人员,不包括公司独立董事、监事和单独或合计持有公司5%以上股份
的股东或实际控制人及其配偶、父母、子女。
    广州市昆仑投资有限公司及其一致行动人合计持有公司股份247,527,126股,占
公司总股本37.42%,广州市昆仑投资有限公司及其一致行动人未参与本次激励计划
。
    十、激励计划所筹集资金的使用计划
    公司此次因授予限制性股票所筹集的资金将用于补充流动资金。
    7
    十一、公司已回购股份用于激励计划情况的说明
    公司于2017年12月25日召开2017年第四次临时股东大会,审议通过了《关于回
购公司股份的预案》,同意公司自股东大会审议通过本次回购股份方案之日起不超
过十二个月从二级市场以集中竞价以及法律法规许可的其他方式回购股份。公司分
别于2018年2月7日和2018年7月6日进行了回购,截止2018年12月25日,公司以集中
竞价交易方式累计回购股份数量为8,767,604股,占公司总股本1.33%,最高成交价
为8.6元/股,最低成交价为7.83元/股,成交均价为8.20元/股,支付总金额为71,88
6,299.96元(不含手续费)。
    本次激励计划授予数量为8,767,604股,授予激励对象为203人,授予价格为3.3
2元/股。
    本次授予限制性股票的授予价格不低于股票票面金额,且不低于下列价格较高
者:1、本激励计划草案公告前1个交易日公司股票交易均价(前1个交易日股票交易
总额/前1个交易日股票交易总量)每股6.62元的50%,为每股3.31元;2、本激励计
划草案公告前20个交易日公司股票交易均价(前20个交易日股票交易总额/前20个
交易日股票交易总量)每股6.40元的50%,为每股3.20元。
    根据《企业会计准则第 37 号——金融工具列报》第二十二条规定:金融工具
或其组成部分属于权益工具的,其发行(含再融资)、回购、出售或注销时,发行
方应当作为权益的变动处理。同时根据《企业会计准则第 11 号——股份支付》中
对回购股份进行职工期权激励规定:企业应于职工行权购买本企业股份收到价款时
,转销交付职工的库存股成本和等待期内资本公积(其他资本公积)累计金额,同
时,按照其差额调整资本公积(股本溢价)。
    在等待期的每个资产负债表日,公司将按照限制性股票授予日的公允价值与员
工认购价之差计入成本费用,同时增加资本公积(其他资本公积)。
    十二、备查文件
    1、《验资报告》(信会师报字[2019]第ZE10764号);
    2、中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司办理结果文件。
    8
    特此公告。
    广州市香雪制药股份有限公司董事会
    2019年12月19日

[2019-12-17](300147)香雪制药:关于公司与ATHENEX,INC.签署授权协议及相关事项的公告

    1
    证券代码:300147 证券简称: 香雪制药 公告编号:2019—106
    广州市香雪制药股份有限公司
    关于公司与ATHENEX,INC.签署授权协议及相关事项的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
    特别风险提示:
    1、本次拟签订的《授权协议》涉及创新药的开发,创新药具有高科技、高风险
、高附加值的特点,从早期开发、临床试验报批到投产,周期长、环节多,容易受
到一些不确定性因素的影响。公司将根据研发进展及时履行信息披露义务,请投资
者注意投资风险。
    2、本次拟签订的《授权协议》最终生效尚需公司完成技术尽职调查且对尽职调
查结果满意、并经公司与Athenex各自的内部有效审批程序审议通过及监管部门审
批通过之后生效,能否审批通过尚存在不确定性。
    3、产品研发风险
    口服紫杉醇用于治疗转移性乳腺癌已完成III期临床试验,研究资料整理后方可
向美国FDA申请新药上市批准;口服伊立替康用于治疗大肠癌等实体瘤的适应症已
完成I期临床试验,即将进入II期临床试验阶段;KX2-391软膏用于治疗光化性角化
病的适应症已完成III期临床试验,研究资料整理后方可向美国FDA申请新药上市批
准。该等临床试验结果能否达到预期目标,以及产品能否获得美国FDA的最终上市批
准,都存在不确定性。根据国内外新药研发经验,新药研发均存在一定风险,例如
I期、II期和/或III期(如适用)临床试验中均可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
    4、产品研发失败导致款项无法收回的风险
    即便授权产品能够获得美国FDA批准在美国上市,于授权区域内能否获得监管机
构(包括但不限于国家食药监总局)批准上市仍存在不确定。如公司对授
    2
    权产品在授权区域内的研发及商业化未能按协议约定取得相关权益及进展,触
及了协议约定的违约责任及赔偿条款,公司前期支付的预付款及相关费用存在无法
收回的风险,且公司后续为推进药品上市所必要支出包括研发投入、组织生产投入
、销售投入,存在因研发失败导致前述相关投入无法收回的风险。
    5、后续投入加大及商业化推广不达预期风险
    新药研发是项长期工作且新药上市后的销售情况受包括市场环境、行业发展等
在内的诸多因素影响,虽然Athenex在授权区域内承担一定的临床研究费用,但是后
续研发支出及生产投入成本会继续加大,给公司会带来一定的压力,同时授权产品
的即使未来双方合作开发在国内取得成功获得上市许可,后续商业化推广能否取得
预期效益,仍存在不确定性。
    一、交易概况
    (一)近日,广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)与ATHENEX,I
NC.(以下简称“Athenex”)签署了《授权协议》,就Athenex在研产品口服紫杉
醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作。Athenex有偿授予公司
上述在研产品、在授权区域内(中国内地、香港和澳门区域,下同)及领域内(1、
口服紫杉醇,首个适应症:转移性乳腺癌,扩增适应症:血管肉瘤;2、口服伊立
替康,首个适应症:大肠癌等实体瘤;3、KX2-391软膏,首个适应症:光化性角化
病,扩增适应症:皮肤癌;以及其他双方同意增加的适应症的治疗,下同)独家开
展商业化(包括但不限于开发、标签、包装、推广、生产、分销、制作、使用、销
售、销售支持、注册、商业化或其他在约定领域对许可产品的开发等商业化行为,
下同)的权利及为该等商业化目的而享有相关知识产权的权利等。在征得Athenex同
意后,公司有权在授权区域内再授权给第三方使用上述授权产品及相关权益,以开
发和商业化授权产品和技术(以下简称“本次交易”)。
    (二)根据协议约定,本次交易公司将向Athenex支付:1、3,000万美元的预付
款;2、不超过11,000万美元的研发里程碑款项;3、不超过4,000万美元销售里程
碑款项;4、授权使用费(授权产品商业化产生的销售收入,按销售净额
    3
    12%至20%的梯度进行分成;若公司将协议项下的权利再授权给一个或多个再授
权方,公司应当按再授权的净收入的25%支付授权使用费);5、如果公司将任何授
权产品商业化权利或研发权利转让,公司应向Athenex支付2,000万美元的控制权变
更款(可抵消再授权净收入部分的授权使用费)。
    (三)2019年12月16日,公司第八届董事会第九次会议审议通过了《关于公司
与ATHENEX,INC.签署授权协议及相关事项的议案》,根据《深圳证券交易所创业板
股票上市规则》以及《公司章程》的规定,本议案涉及事项需提交公司股东大会审
议。
    (四)本次交易不构成关联交易,也不构成《上市公司重大资产重组管理办法
》规定的重大资产重组。
    二、交易对方的基本情况
    (一)Athenex简介
    Athenex于2003年成立,总部坐落于纽约州布法罗市,为美国纳斯达克上市公司
,股票代码ATNX,是一家全球性的生物制药公司,致力于抗癌新药的研究、开发和
商业化。致力于通过创造更有效、更安全和更易接受的治疗方法来改善癌症患者的
生活,通过Orascovery口服制剂平台和Src激酶抑制研究平台,基于人体吸收生物
学知识和新的抑制激酶活动的方法,研制出了多种候选产品。从技术上克服了传统
静脉用化疗药物向口服转化的难题,拥有将传统途径给药转化为口服途径给药的能
力,可以让患者长时间接受治疗,并增加了该技术与其他药物结合应用的潜在可能
,其中包括了靶向疗法与注射化疗药物等具有细胞毒性的免疫疗法。
    Athenex在美国纽约布法罗市和中国香港建立了专业的新药产品研究开发实验室
,同时在美国纽约布法罗市、美国新泽西州克兰福德、中国重庆、中国台湾台北以
及英国曼彻斯特等地建立了临床试验转化中心,同步开展在研新药的临床试验和研
究工作。基于在亚洲和美国强大的研发基础,2019年Athenex通过与CIDAL合作,战
略扩展在欧洲和拉丁美洲的业务,旨在覆盖全球多基因人种人群,全力推动抗肿瘤
新药造福全人类。目前已搭建了四种不同的平台技术,包括
    4
    基于P- gp抑制剂的口服制剂平台、酪氨酸激酶抑制平台、T细胞受体工程改造
的T细胞(TCR- T)细胞治疗平台、精氨酸抑制治疗平台。
    根据Athenex的管理层报表(按照美国通用会计准则编制,未经审计),截至 2
019年9月30日,Athenex总资产为28,759.5万美元,所有者权益为13,482.6万美元
,负债总额为15,276.9万美元;2019年1-9月实现营业收入6,686.8万美元,净利润-
10,312.2万美元。
    截至2019年12月11日,Athenex主要股东持股情况: 股东名称 持股比例
    Perceptive Advisors LLC
    13.32%
    Ma Huateng Pony
    7.62%
    Avoro Capital Advisors LLC
    7.23%
    BlackRock,Inc.(NYSE:BLK)
    6.31%
    Zhang J.D., Songyi
    5.41%
    Athenex与公司及公司持股5%以上的股东在产权、业务、资产、债权债务、人员
等方面不存在关联关系以及其它可能或已经造成本公司对其利益倾斜的其它关系。
    三、交易标的的基本情况
    (一)交易标的
    1、口服紫杉醇
    近年来,抗肿瘤药物的临床应用发展迅速,靶向药物受宠有加,细胞毒药物热
情不再。几乎每年都会有几个、甚至十几个靶向抗癌药物成功上市。然而,在临床
应用中,医生针对癌症患者所开的用药处方中,仍以一线经典抗肿瘤药物为治疗首
选,“好而贵”的靶向药物的使用并未跟上药物研发的速度。目前抗癌第一大药的
位置仍然是在临床应用超过20多年的紫杉醇,在世界各国均将紫杉醇作为一线的抗
肿瘤药物。紫杉醇抗肿瘤作用机理清晰,能够有效抑制肿瘤细胞快速分裂,作为广
谱抗癌药,在世界各国均将紫杉醇作为一线的抗肿瘤药物。据保守统计,全球市场
超过50亿美元,中国市场约150亿人民币。目前临床应用均为
    5
    紫杉醇注射剂,包括紫杉醇注射液、紫杉醇微乳注射液、紫杉醇脂质体注射液
、紫杉醇脂质微球注射液、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)以及注射用紫杉醇聚合物
胶束。虽然,紫杉醇治疗肿瘤的效果明显,但其水溶性差,制剂方面需要配合聚氧
乙基代蓖麻油等有机溶剂,导致在治疗中会引起较强的过敏反应和神经痛等的严重
不良反应。近年来,为解决静脉注射用紫杉醇的不良反应,研发紫杉醇口服制剂一
直是研究的热点,以前开展的口服紫杉醇研究由于未能解决口服制剂在胃肠道壁存
在P-糖蛋白物质,造成紫杉醇不被吸收,生物利用度低和水溶性差的弊端,没有实
质性的突破。
    Athenex开发的新一代口服紫杉醇通过与P-gp抑制剂联合给药,能够有效提高紫
杉醇的口服吸收率,降低出现耐药机制几率。对比传统的注射用紫杉醇,口服紫杉
醇能让癌症患者有更好的治疗方案、更低的给药难度和有效降低不良反应,合理规
避潜在的与输液有关的超敏反应型等副作用。其临床数据显示出了更好的临床反应
和耐受性的潜力。目前Athenex在美国完成了转移性乳腺癌的第III期临床试验,结
果显示与紫杉醇静脉滴注治疗转移性乳腺癌相比,口服紫杉醇联合encequidar在治
疗转移性乳腺癌方面显著提高了应答率和中位总生存率,同时降低了神经病变的发
生率和严重程度,临床结果符合预期。预计在2020年第二季度向美国FDA递交上市申请。
    2、口服伊立替康
    伊立替康为晚期大肠癌的一线用药,也可用于术后的辅助化疗;对肺癌、乳腺
癌、胰腺癌等也有一定疗效。目前临床应用为伊立替康静脉制剂,由于伊立替康在
应用中出现主要剂量限制性毒性、延迟性腹泻和中性粒细胞减少等明显的不良反应
,以口服制剂进行替代是研究的方向。Athenex基于口服制剂的研发平台,研制口服
伊立替康取得进展,针对以大肠癌为主的实体瘤目前已完成第I期临床研究,结果
符合预期,即将进入II期临床试验阶段。
    3、KX2-391软膏
    KX2-391软膏是Athenex在Src激酶抑制平台下开发的小分子化学药,是一种酪氨
酸激酶抑制和微管蛋白聚合抑制的双重抑制剂,能够有效治疗皮肤癌前病
    6
    变光化性角化病和牛皮癣等皮肤疾病,明显改善目前使用激素为主的治疗方法
引起的皮肤治疗部位脓疱,糜烂和溃疡等严重的局部不良反应限制,该产品的临床
三期数据显示其非常好的治疗效果和非常低的皮肤局部不良反应。2019年3月,Athe
nex在美国皮肤科学院年会中发表了KX2-391软膏III期临床研究的结果显示临床结
果符合预期,预计在2020年第一季度向美国FDA递交上市申请;同时,Athenex同步
开展KX2-391拓展适应症的研究工作,包括治疗牛皮癣的I期临床试验,该试验显示
在疗效方面积极的信号;开展皮肤癌和过度增生性的皮肤疾病的临床前研究。
    上述研发进度预计基于相关临床方案及类似项目经验的合理预计,研发进度与
相关机构审批及受试者入组情况等不确定因素相关,实际研发进度可能会与所预计
时间有所差异,存在研发进度不如预期或研发失败的风险。敬请投资者注意相关风
险。
    (二)同类药物市场情况
    目前受生活环境、方式的变化和生存压力的增大等各种客观因素的影响,癌症
的发病率不断上升,预计将取代心血管疾病成为全球第一大死亡原因。恶性肿瘤已
成为威胁全人类健康的重大疾病之一,不断上升的恶性肿瘤的发病率推动了全球抗
肿瘤药需求增加。据IMS 发布的全球肿瘤药物市场趋势报告显示,2017年全球抗肿
瘤药规模达1200亿美元,受癌症发病率上升影响,2015-2017年全球抗肿瘤药物年均
增长接近9%,是增长最快的药品细分市场,预计至2021年年底将超过1470亿美元。
 据中国国家癌症中心统计数据显示,我国抗肿瘤药物的销售规模保持了年均20%左
右的增速,2017年约为1410亿元,初步预测到2020年或达2200亿元。
    乳腺癌是目前危及女性健康的最常见恶性肿瘤,据调研显示,约10%的乳腺癌患
者初诊时即为转移性乳腺癌(Ⅳ期乳腺癌),转移性乳腺癌治疗难度大、预后不佳
,且90%以上的转移性乳腺癌为治疗后再次进展。转移性乳腺癌以延长生存期,维
持生活质量及缓解症状为治疗目标,静脉注射型紫杉醇为一线主要化疗药物,适用
于乳腺癌新辅助、辅助和挽救治疗。过敏和神经毒性成为紫杉醇常见
    7
    临床副作用,但因其具有确切临床疗效,故长期为临床广泛使用。其中除传统
紫杉醇注射液,市场上现已有紫杉醇脂质体及白蛋白结合型紫杉醇该类新型紫杉醇
注射剂,但临床使用时依然要进行脱敏预处理,没有从本质上解决其静脉注射带来
的问题。口服紫杉醇(Oraxol)以转移性乳腺癌为第一适应症,从根本上避免了传
统输液带来的超敏反应型副作用。与此同时,在临床试验数据中Oraxol显示出比静
脉注射型紫杉醇更好的药效,是极其被看好能替代注射型紫杉醇的优质产品。
    市场现有伊立替康为晚期结肠癌的一线化疗用药,目前临床仅批准了用于静脉
给药的注射型伊立替康。当前市售伊立替康注射液经静脉途径进入人体后,会出现
腹泻、剂量限制毒性、骨髓抑制等明显副作用,而临床试验证明,伊立替康的口服
制剂开发有望提高其抗肿瘤的作用效率,降低其毒副反应,对进一步提高患者用药
的依从性、安全性和有效性。
    当前光化性角化病主要治疗方法以化学剥皮,冷冻、激光等外科手术为主,并
搭配局部乳膏治疗降低疤痕风险,会导致局部皮肤强烈反应,美观性差,操作复杂
。临床研究表明,KX2-391软膏能有效治疗光化性角化病,防止其发展癌变,并使用
方便,大大改善患者治疗依从性。
    四、定价政策及交易资金来源
    (一)市场同类交易情况
    2018年6月4日,基石药业与Blueprint Medicines宣布达成独家合作及授权许可
协议,推进avapritinib、BLU-554及BLU-667(适应症胃肠道间质瘤、肝细胞癌、
非小细胞肺癌和其他癌症)的单药或联合治疗在中国大陆、香港、澳门和台湾地区
的临床开发与商业化。基石药业向Blueprint Medicines支付4,000万美元的预付款
,及不超过3.46亿美元的开发、上市和销售业绩的里程碑付款。
    2018年6月26日,基石药业与Agios制药公司宣布达成独家合作与授权许可协议
,推进ivosidenib (TIBSOVO; AG-120) (适应症急性髓系白血病、胆管癌,当脑肿
瘤(包括神经胶质瘤))的单药或联合治疗在中国大陆、香港、澳门及台湾地区的
临床开发和商业化,Agios制药公司将收到基石药业支付的1,200万美
    8
    元预付款,以及不超过4.12亿美元的里程碑付款,其中1.47亿美元为开发和上
市款项,另外2.65亿美元则是销售业绩里程碑付款。此外,基石药业还将基于ivosi
denib在大中华区年度净销售额向Agios制药公司支付15%-19%的阶梯分成。基石药
业将承担ivosidenib在大中华区开发和商业化的全部费用。
    (二)定价政策
    公司本次引进的新药,市场中无可直接对比的交易,参考上述交易的对价可侧
面反映治疗癌症类新药的市场价值,公司认为本次交易的价格是合理的。
    (三)交易资金来源
    本次交易的资金来源为公司自筹资金。
    四、授权协议的主要内容
    (一)授权许可内容、范围及领域
    1、Athenex有偿授予公司在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的
研发、商业化进行合作。Athenex有偿授予公司上述在研产品、在授权区域内(中
国内地、香港和澳门区域,下同)及领域内(1、口服紫杉醇,首个适应症:转移性
乳腺癌,扩增适应症:血管肉瘤;2、口服伊立替康,首个适应症:大肠癌等实体
瘤;3、KX2-391软膏,首个适应症:光化性角化病,扩增适应症:皮肤癌;以及其
他双方同意增加的适应症的治疗)独家开展商业化(包括但不限于开发、标签、包
装、推广、生产、分销、制作、使用、销售、销售支持、注册、商业化或其他在约
定领域对许可产品的开发等商业化行为)的权利及为该等商业化目的而享有相关知
识产权的权利等。在征得Athenex同意后,公司有权在授权区域内再授权给第三方使
用上述授权产品及相关权益,以开发和商业化授权产品和技术。
    2、公司有权选择,在协议生效日后45日内向Athenex发出书面通知,可在双方
友好协商后添加附加产品至授权产品的权利。若双方就附加产品达成一致,则协议
应增加有双方就附加产品达成一致的补充条款,同时附加产品也将成为授权产品的
一部分。
    (二)协议付款及条件
    9
    Athenex根据本协议授予公司授权产品权利和许可,公司将向Athenex支付不超
过18,000万美元的授权许可费用、研发里程碑费用、销售里程碑费用;以及相应授
权使用费用及控制权变更费用:
    1、授权许可费用
    (1)预付款:根据协议授予公司的权利和许可,公司将对授权产品进行技术尽
职调查,Athenex将在协议生效后45天内(Athenex可要求延长)提供相关资料给公
司,公司收到上述全部资料后21天内需向Athenex告知技术尽职调查结果,如公司
对技术尽职调查结果满意,则需向Athenex支付不予退款的3,000万美元预付款;如
公司对技术尽职调查结果不满意,则无需支付3,000万美元预付款,同时协议终止。
    (2)研发里程碑费用:公司将按研发进展向Athenex支付累计不超过11,000万
美元的研发里程碑费用: 研发里程碑事件 付款金额(美元)
    口服紫杉醇
    里程碑 1: 实现口服紫杉醇的整体生存改善(针对NDA提交的最终数据子集)
    10,000,000
    里程碑 2: 在中国启动III期临床研究或其他在中国注册申报用的研究项目
    10,000,000
    里程碑 3: 在中国递交新药上市NDA申请
    10,000,000
    里程碑 4: 在美国获得第一个上市批准
    10,000,000
    里程碑 5: 在中国获得第一个上市批准
    20,000,000
    口服伊立替康
    里程碑 1: 在中国递交IND申请
    1,000,000
    里程碑 2: 在中国启动III期临床研究或其他在中国注册申报用的临床研究
    3,000,000
    里程碑 3: 在中国递交新药上市NDA申请
    2,000,000
    里程碑 4: 在中国获得第一个上市批准
    4,000,000
    KX2-391 软膏
    10
    里程碑 1: 在中国递交IND申请
    5,000,000
    里程碑 2: 在中国启动III期临床研究或其他在中国注册申报用的临床研究
    5,000,000
    里程碑 3: 在中国递交新药上市NDA申请
    10,000,000
    里程碑 4: 在中国获得第一个上市批准
    20,000,000
    合计
    110,000,000
    2、销售里程碑费用
    自授权产品于授权区域内启动商业化销售后,公司应根据授权产品在授权区域
内年度销售净额完成的情况,向Athenex支付不超过4,000万美元的销售里程碑费用
。 在授权区域中的授权产品在单一日历年期间内的销售净额首次达到以下水平,每
个里程碑仅需支付一次 付款金额(美元)
    里程碑 1: 年度内首次销售净额达到至少人民币1,000,000,000元
    10,000,000
    里程碑2: 年度内首次销售净额达到至少人民币2,000,000,000元
    10,000,000
    里程碑3: 年度内首次销售净额达到至少人民币 3,000,000,000元
    20,000,000
    合计
    40,000,000
    3、授权使用费
    (1)公司应于协议约定的销售提成期间内,根据授权产品在授权区域内年度销
售净额达成情况、按12%至20%的比例区间支付销售提成。 年度销售净额部分 授权
使用费率
    少于或等于人民币400,000,000
    12%
    大于人民币400,000,000且少于或等于人民币 1,000,000,000
    14%
    大于人民币1,000,000,000且少于或等于人民币2,500,000,000
    16%
    大于人民币2,500,000,000且少于或等于人民币5,000,000,000
    18%
    大于人民币5,000,000,000
    20%
    注:销售净额指销售总额减去销售退款和折让(包括折扣、常规商务折扣等)
、间接税等。
    (2)如果公司或公司关联方将其在协议项下得到的授权再授权给一个或多
    11
    个再授权方,公司应当按再授权所得的净收益的25%向Athenex支付授权使用费
。但如果公司向Athenex支付了控制权变更费用,则可抵消或部分抵消因再授权而
支付的授权使用费,但抵销总额不可超过控制权变更的费用总额。
    (3)若在授权区域内存在授权产品的竞品,且竞品连续2年在授权区域内的市
场份额超过30%,上述授权使用费率将减少百分之五十。
    (4)如因在授权区域内上市或销售导致公司需要向第三方支付的必要费用(比
如出现向第三方支付侵权赔偿、特许使用费或维持商业化权利的代价等情形),相
关费用的20%可用于抵扣权授权使用费。
    4、控制权变更费用
    如公司或公司委托这个项目职责的任何实体发生控制权变更,或公司将任何授
权产品商业化权利或研发权利转让,在完成此类控制权变更的同时,公司应向Athen
ex支付2,000万美元的控制权变更款。
    (三)设立联合指导委员会
    本项协议生效后,公司将与Athenex设立联合指导委员会,对授权产品在授权区
域内的研发计划和商业计划进行管理,以及协调双方的研发和商业活动。经双方同
意,委员会可在任何时间内调整委员会人数的规模,但委员会中应保持Athenex与
公司各自委派的委员人数相等。委员会应负责:
    1、审核及最终批准授权产品的研发计划和商业计划;
    2、解决争议;
    3、为授权区域内授权产品的研发和商业化提供战略指引及履行其他适当的职能
。
    其中,公司有权对授权区域内授权产品的总体发展战略、申报策略、销售和营
销策略、以及项目开发拥有最终决定权;Athenex有权对授权区域内授权产品的临床
研究策略、与授权产品全球研发相关的临床研究策略拥有最终决定权。
    (四)研发与商业化
    1、公司将在本协议所述的期限内,自行负责或通过附属公司或再授权方,在授
权区域就授权产品进行研发和商业化。公司应当按照协议及附件中规定的条
    12
    款清单,准备研发和商业化的计划和预算草案,且公司有义务根据协议约定的
研发里程碑开展相关的研发工作,此类里程碑应适用于每个授权产品。如果公司无
法就任一授权产品达成任一研发里程碑,Athenex有权终止本协议项下的所有授权。
    2、公司负责授权产品在授权区域内的研发和商业化,同时Athenex将承担一项
国际临床多中心试验的费用,该试验将用于为每种授权产品在授权区域内进行首次
注册提供便利,总额不超过3,500万美元,对应每个授权产品的金额上限为:口服紫
杉醇1500万美元;口服伊立替康300万美元;KX2-391软膏1700万美元。
    3、适应症:经得双方同意后,双方可扩充授权产品的适应症。以下为双方目前
计划开展临床研究申报的适应症: 产品
    口服紫杉醇
    第一适应症: 转移性乳腺癌
    扩增适应症: 血管肉瘤
    口服伊立替康
    第一适应症: 大肠癌等实体瘤
    KX2-391软膏
    第一适应症: 光化性角化病
    扩增适应症: 皮肤癌
    (五)生效条件
    本协议自双方签署完成、公司完成技术尽职调查且对尽职调查结果满意、并经
公司与Athenex各自的内部有效审批程序审议通过及监管部门审批通过之后生效。
    (六)适用法律和争议解决
    协议适用新加坡法律;合作双方发生争议若无法协商解决的,应提交新加坡法
院解决。
    五、对公司的影响
    13
    (一)近年来,公司逐步寻求从传统中成药企业向生物医药领域转型,一直高
度关注和密切跟踪国际制药领域具有领先性的生物医药技术和成果,聚焦抗肿瘤新
药研究领域,通过合作引进成熟有效的新药项目,现已成功引入多项研发前期、具
有自主知识产权的创新生物技术药物,先后合作开展了小核酸新药STP705项目(应
用于皮肤伤口祛瘢痕愈合及增生性瘢痕治疗)、KX02项目(小分子抗肿瘤新药研发
)、自主主导研制TCRT 细胞免疫治疗等创新药的研发,并致力于产业化。通过打造
新药研发平台、拓展新领域作为实现公司战略转型升级的重要部署,提升公司的核
心竞争力和品牌影响力。
    (二)Athenex是一家全球性的生物制药公司,致力于抗癌新药的研究、开发和
商业化,拥有具有国际领先水平抗肿瘤药物新型口服制剂的研发平台和高水平的新
药研发团队,通过建立以P-gp抑制剂恩斯基达(Encequidar)为核心,进行抗肿瘤
药物口服制剂多管线的研发工作并取得突破。公司与Athenex通过战略合作的方式
共同开发抗肿瘤新药,双方协同发展优势互补,建立了良好的商业信誉。期间双方
在2012年通过专利授权的方式公司引进Athenex治疗脑胶质瘤新药KX02在中国与美国
同步进行新药研发,目前开展一期临床工作。在2018年公司拥有的 TCR-T 细胞治
疗技术的海外权益通过技术授权的方式与Athenex合作拓展国际市场。
    (三)本次公司通过授权的方式与Athenex合作引进抗肿瘤新药产品,其中口服
紫杉醇胶囊制剂和KX391软膏制剂已在美国完成三期临床试验效果符合预期,有望
在近期上市,推动在中国的申报和上市工作。引进的产品将丰富公司的癌症产品组
合,与现有研发的品种形成注射剂型、口服剂型和外用剂型的全覆盖,满足更多患
者的需求,使公司成为抗肿瘤药物研发的专业公司,符合公司打造全球创新的行业
技术平台战略规划和长期发展需要,提高公司核心竞争力和提升公司的研发创新能
力,进一步强化公司医药板块的业务的市场竞争力,符合公司战略规划和长期发展
需要,有助于推动公司转型升级的步伐。
    (四)本协议的签订和履行不影响公司的业务独立性,不存在因履行合同而对
合同双方当事人形成依赖的情形,不会影响公司的正常运营,对公司2019年
    14
    度的经营情况和业绩不会产生重大影响,不存在损害公司或中小投资者的利益
的情形。
    六、风险提示
    (一)政策和审批风险
    本协议签订后,由于境外政策、法律制度、商业环境、文化等方面与国内存在
差异,市场、政治、经济、技术等存在不可预测或不可抗力等因素的影响,在未来
的经营管理过程中可能存在上市取得批准、投入生产及销售等审批风险和挑战。同
时本次交易尚需完成技术尽职调查、并经公司与Athenex各自的内部有效审批程序审
议通过及监管部门审批通过之后生效,存在一定的政策和审批风险。
    (二)产品研发风险
    口服紫杉醇用于治疗转移性乳腺癌已完成III期临床试验,研究资料整理后方可
向美国FDA申请新药上市批准;口服伊立替康用于治疗大肠癌等实体瘤的适应症已
完成I期临床试验,即将进入II期临床试验阶段;KX2-391软膏用于治疗光化性角化
病的适应症已完成III期临床试验,研究资料整理后方可向美国FDA申请新药上市批
准。该等临床试验结果能否达到预期目标,以及产品能否获得美国FDA的最终上市批
准,都存在不确定性。根据国内外新药研发经验,新药研发均存在一定风险,例如
I期、II期和/或III期(如适用)临床试验中均可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
    (三)产品研发失败导致款项无法收回的风险
    即便授权产品能够获得美国FDA批准在美国上市,于授权区域内能否获得监管机
构(包括但不限于国家食药监总局)批准上市仍存在不确定。如公司对授权产品在
授权区域内的研发及商业化未能按协议约定取得相关权益及进展,触及了协议约定
的违约责任及赔偿条款,公司前期支付的预付款及相关费用存在无法收回的风险,
且公司后续为推进药品上市所必要支出包括研发投入、组织生产投入、销售投入,
存在因研发失败导致前述相关投入无法收回的风险。
    (四)后续投入加大及商业化推广不达预期风险
    新药研发是项长期工作且新药上市后的销售情况受包括市场环境、行业发展
    15
    等在内的诸多因素影响,虽然Athenex在授权区域内承担一定的临床研究费用,
但是后续研发支出及生产投入成本会继续加大,给公司会带来一定的压力,同时授
权产品的即使未来双方合作开发在国内取得成功获得上市许可,后续商业化推广能
否取得预期效益,仍存在不确定性。
    公司将持续跟进事项的进展情况,并根据《深圳证券交易所创业板股票上市规
则》及《公司章程》等相关规定及时披露相关进展。敬请投资者注意投资风险。
    七、备查文件
    1、公司第八届董事会第九次会议决议;
    2、《授权协议》。
    特此公告。
    广州市香雪制药股份有限公司董事会
    2019年12月16日

[2019-12-17](300147)香雪制药:第八届董事会第九次会议决议公告

    1
    证券代码:300147 证券简称:香雪制药 公告编号:2019-105
    广州市香雪制药股份有限公司
    第八届董事会第九次会议决议公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
    广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第九次会议
于2019年12月16日在公司本部会议室以现场表决的方式召开,会议通知已于2019年1
2月13日以邮件、传真等方式送达了全体董事。会议应参加董事七名,实际参加董
事七名,公司监事和高级管理人员等相关人员列席了本次会议,会议由王永辉先生
主持。本次会议的召开、议事方式和表决程序符合《中华人民共和国公司法》和《
公司章程》对召开董事会的规定,经表决方式通过并作出如下决议:
    一、审议通过了《关于公司与ATHENEX,INC.签署授权协议及相关事项的议案》


    会议同意公司与ATHENEX,INC.(以下简称“Athenex”)在研产品口服紫杉醇、
口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作。Athenex有偿授予公司上述
在研产品、在授权区域内(中国内地、香港和澳门区域,下同)及领域内(1、口
服紫杉醇,首个适应症:转移性乳腺癌,扩增适应症:血管肉瘤;2、口服伊立替康
,首个适应症:大肠癌等实体瘤;3、KX2-391软膏,首个适应症:光化性角化病,
扩增适应症:皮肤癌;以及其他双方同意增加的适应症的治疗,下同)独家开展商
业化(包括但不限于开发、标签、包装、推广、生产、分销、制作、使用、销售、
销售支持、注册、商业化或其他在约定领域对许可产品的开发等商业化行为,下同
)的权利及为该等商业化目的而享有相关知识产权的权利等。在征得Athenex同意
后,公司有权在授权区域内再授权给第三方使用上述授
    2
    权产品及相关权益,以开发和商业化授权产品和技术(以下简称“本次交易”
)。根据协议约定,本次交易公司将向Athenex支付:1、3,000万美元的预付款;2
、不超过11,000万美元的研发里程碑款项;3、不超过4,000万美元销售里程碑款项
;4、授权使用费(授权产品商业化产生的销售收入,按销售净额12%至20%的梯度进
行分成;若公司将协议项下的权利再授权给一个或多个再授权方,公司应当按再授
权的净收入的25%支付授权使用费);5、如果公司将任何授权产品商业化权利或研
发权利转让,公司应向Athenex支付2,000万美元的控制权变更款(可抵消再授权净
收入部分的授权使用费)。
    本次交易的资金来源为公司自筹资金,本次交易不会影响公司的业务独立性,
不存在因履行合同而对合同双方当事人形成依赖的情形,不会影响公司的正常运营
,本次交易对公司2019年度的经营情况和业绩不会产生重大影响,不存在损害公司
或中小投资者的利益的情形。
    同意公司与Athenex就本次交易签署《授权协议》,并授权公司经营管理层全权
办理本次交易涉及的相关事宜。
    本次交易不构成关联交易,也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定
的重大资产重组。具体内容详见中国证监会指定的创业板信息披露网站披露的《关
于公司与ATHENEX,INC.签署授权协议及相关事项的公告》。
    表决结果:同意7票,反对0票,弃权0票。
    本议案尚需提交公司股东大会审议。
    特此公告。
    广州市香雪制药股份有限公司董事会
    2019年12月16日

[2019-12-16]香雪制药(300147):香雪制药签署授权协议,引进抗肿瘤新药产品
    ▇证券时报
    香雪制药(300147)12月16日晚间公告,公司近日与Athenex签署授权协议,就其
在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作。公
司将向Athenex支付不超1.8亿美元的授权许可费用和研发、销售里程碑费用;以及
相应授权使用费用及控制权变更费用。此次通过授权方式与Athenex合作引进抗肿瘤
新药产品,将丰富公司的癌症产品组合,使公司成为抗肿瘤药物研发的专业公司。 

[2019-12-10](300147)香雪制药:关于子公司收购化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司40%出资额的公告

    证券代码:300147 证券简称:香雪制药 公告编号:2019-104
    广州市香雪制药股份有限公司关于子公司收购
    化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司40%出资额的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
    一、交易概述
    广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第八次会议
审议通过了《关于子公司收购化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司40%出资额的议案
》,同意子公司广东化州中药厂制药有限公司(以下简称“化州中药厂”)以自有
资金人民币1,200万元收购化州市城市发展投资有限公司、茂名市耀明企业集团有
限公司、化州市华聪药业有限公司持有的化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司(以
下简称“宝鼎公司”)40%出资额。收购完成后,化州中药厂持有宝鼎公司100%股份
,并按照宝鼎公司公司章程的规定及投资进程足额缴纳注册资本。
    各方对收购股份事宜分别签署了《股权转让合同》,并对相关事项办理完成了
工商变更登记手续,宝鼎公司领取了新的营业执照。
    本次收购宝鼎公司40%出资额事项不构成关联交易,也不构成《上市公司重大资
产重组管理办法》规定的重大资产重组。本次交易金额在董事会审批权限范围内,
无需提交公司股东大会审议。
    二、交易对方基本情况
    (一)化州市城市发展投资有限公司
    统一社会信用代码:91440982095877277D
    法定代表人:姚其忠
    成立时间:2014年3月28日
    注册资本:50,000万元人民币
    企业性质:有限责任公司(国有独资)
    住所:化州市鉴江区北京路中国移动公司西侧化州市国有资产管理中心二楼
    经营范围:项目投资(不含国家禁止或限制投资的项目);城乡基础设施及公用
工程投资建设和经营管理;土地整理开发及经营;土地使用权转让及出租;房地产
开发经营;公共租赁住房运营管理;物业管理;物业租赁;建筑材料生产及销售;
矿产资源投资与开发;工程项目建设及咨询服务;政府公共事务协调顾问服务。(依
法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
    股东:化州市国有资产管理中心持有100 %股份。
    (二)茂名市耀明企业集团有限公司
    统一社会信用代码:914409821952227024
    法定代表人:陈耀
    成立时间:2002年4月9日
    注册资本:3,000万元人民币
    企业性质:有限责任公司(自然人投资或控股)
    住所:化州市鉴江开发区大村岭
    经营范围:生产、销售:糖及其制品、酒精;甘蔗、木薯、农副产品收购及加
工;普通货运;房地产开发经营;物业管理(涉及许可的凭有效许可证经营)(依法须
经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
    股东:陈耀持股96.80%;周亚东持股1.47%;何华林持股0.51%;刘付晓持股0.4
2%;凌观友持股0.42%;陈刚持股0.37%。
    (三)化州市华聪药业有限公司
    统一社会信用代码:9144098273148394X1
    法定代表人:曾海华
    成立时间:2001年9月10日
    注册资本:3,000万元人民币
    企业性质:有限责任公司(自然人投资或控股)
    住所:化州市鉴江区茂化公路北侧(一栋二楼1号、2号)
    经营范围:收购:中药材;批发:药品、医疗器械、保健食品、食品、化妆品
、消毒产品、日化用品(不含危险化学品)、保健用品;普通货物运输;社会经济咨
询服务(不含互联网信息咨询服务和人才中介、金融、证券、期货、保险、担保信息
咨询及其他限制项目);广告设计、制作、代理、发布;市场营销策划;市场推广
服务;货物及技术进出口(法律、行政法规禁止的项目不得经营,法律、行政法规限
制的项目需取得许可后方可经营);信息技术咨询服务(不含互联网信息咨询服务和
人才中介、金融、证券、期货、保险、担保信息咨询及其他限制项目)。(依法须经
批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
    股东:彭志聪持股51%;曾海华持股49%。
    三、交易标的基本情况
    (一)交易标的简介
    名称:化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司
    统一社会信用代码:91440982MA5375203Y
    法定代表人:谭光华
    成立时间:2019年4月30日
    注册资本:15,000万元人民币
    企业性质:其他有限责任公司
    住所:化州市石湾街道办广垦(茂名)国家农业公园南侧
    经营范围:化橘红现代农业产业园区配套设施及旅游景点的项目投资、建设、
运营管理;化橘红、化橘红制品、农产品的展览服务;化橘红种植;加工、销售:
化橘红制品、农产品;化橘红品牌建设推广、技术研发及信息咨询服务;物业管理
、租赁服务;货物进出口及技术进出口(法律、行政法规禁止的项目不得经营,法律
、行政法规限制的项目需取得许可后方可经营)。(依法须经批准的项目,经相关部
门批准后方可开展经营活动)
    (二)交易标的股权结构
    单位:万元 股东名称 本次收购前 本次收购后
    认缴出资额 实缴出资额 占注册资本比例 认缴出资额 实缴出资额 占注册资本
比例
    广东化州中药厂制药有限公司
    9,000
    1,800
    60%
    15,000
    3,000
    100%
    化州市城市发展投资有限公司
    4,000
    800
    26.67%
    0
    0
    0%
    茂名市耀明企业集团有限公司
    1,500
    300
    10%
    0
    0
    0%
    化州市华聪药业有限公司
    500
    100
    3.33%
    0
    0
    0%
    合计
    15,000
    3,000
    100%
    15,000
    3,000
    100%
    (三)交易标的主要财务数据
    单位:万元 主要财务数据 2019年10月31日
    总资产
    7,598.38
    总负债
    4,705.18
    净资产
    2,893.20 主要财务数据 2019年4-10月
    营业收入
    0
    归属于母公司所有者的净利润
    -106.80
    注:2019年4-10月财务数据经审计。
    (四)交易标的其他情况
    本次收购的标的不存在抵押、质押或者其他第三人权利;不存在重大争议、诉
讼或仲裁事项;不存在查封、冻结等司法措施。
    四、交易合同的主要内容
    (一)股权转让合同
    转让方:化州市城市发展投资有限公司(简称“甲方”)
    受让方:广东化州中药厂制药有限公司 (简称“乙方”)
    第一条 股权转让价格与付款方式
    1、甲方同意将持有化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司26.67%的股权共4,000
万元出资额,按实际出资金额转让给乙方。
    2、乙方在本合同订立后和股权转让手续办妥后3个工作日内以银行转账形式一
次性向甲方支付800万元股权转让款。
    第二条 保证
    1、甲方保证所转让给乙方的股权是化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司的
    真实出资,是甲方合法拥有的股权,甲方拥有完全的处分权。甲方保证对所转
让的股权,没有设置任何抵押、质押或担保,并免遭任何第三人的追索。否则,由
此引起的所有责任,由甲方承担。
    2、甲方转让其股权后,其在化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司原享有的权利
和应承担的义务,随股权转让而转由乙方享有与承担。
    3、乙方承认化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司章程,保证按章程规定履行义
务和责任。
    第三条 费用负担
    本次股权转让有关费用,由各自承担。
    第四条 合同生效的条件和日期
    本合同经各方签字后生效。
    (二)股权转让合同
    转让方:茂名市耀明企业集团有限公司(简称“甲方”)
    受让方:广东化州中药厂制药有限公司(简称“乙方”)
    第一条 股权转让价格与付款方式
    1、甲方同意将持有化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司10%的股权共1,500万元
出资额,按实际出资数额300万元转让给乙方。
    2、乙方在本合同订立后和股权转让手续办妥后3个工作日内以银行转账形式一
次性向甲方支付300万元股权转让款。
    第二条 保证
    1、甲方保证所转让给乙方的股权是化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司的真实
出资,是甲方合法拥有的股权,甲方拥有完全的处分权。甲方保证对所转让的股权
,没有设置任何抵押、质押或担保,并免遭任何第三人的追索。否则,由此引起的
所有责任,由甲方承担。
    2、甲方转让其股权后,其在化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司原享有的权利
和应承担的义务,随股权转让而转由乙方享有与承担。
    3、乙方承认化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司章程,保证按章程规定履
    行义务和责任。
    第三条 费用负担
    本次股权转让有关费用,由各自承担。
    第四条 合同生效的条件和日期
    本合同经各方签字后生效。
    (三)股权转让合同
    转让方:化州市华聪药业有限公司(简称“甲方”)
    受让方:广东化州中药厂制药有限公司(简称“乙方”)
    第一条 股权转让价格与付款方式
    1、甲方同意将持有化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司3.33%的股权共500万元
出资额,按实际出资金额转让给乙方。
    2、乙方在本合同订立后和股权转让手续办妥后3个工作日内以银行转账形式一
次性向甲方支付100万元股权转让款。
    第二条 保证
    1、甲方保证所转让给乙方的股权是化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司的真实
出资,是甲方合法拥有的股权,甲方拥有完全的处分权。甲方保证对所转让的股权
,没有设置任何抵押、质押或担保,并免遭任何第三人的追索。否则,由此引起的
所有责任,由甲方承担。
    2、甲方转让其股权后,其在化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司原享有的权利
和应承担的义务,随股权转让而转由乙方享有与承担。
    3、乙方承认化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司章程,保证按章程规定履行义
务和责任。
    第三条 费用负担
    本次股权转让有关费用,由各自承担。
    第四条 合同生效的条件和日期
    本合同经各方签字后生效。
    五、收购股权目的及对公司的影响
    公司致力于化橘红研究并开发了以化橘红为主要原料的橘红系列中成药,打造
橘红系列产品为主的中成药制造、橘红饮片精致加工、仓储物流为一体的新型生产
加工基地。公司基于战略布局及长远利益的考量实施本次交易,对业务结构进一步
调整优化,有利于公司统一高效的运营管理,符合公司的发展需求和整体经营规划
,也有利于公司优化资产配置,做强公司主业。本次股权收购的资金来源均为子公
司自筹资金,不会对公司的生产经营和业绩带来重大影响。
    六、风险提示
    本次股权收购后可能面临一定市场及管理等风险,敬请各位投资者予以关注。


    七、备查文件
    1、公司第八届董事会第八次会议决议;
    2、《股权转让合同》;
    3、宝鼎公司营业执照。
    广州市香雪制药股份有限公司董事会
    2019年12月9日

[2019-12-10](300147)香雪制药:第八届董事会第八次会议决议公告

    1
    证券代码:300147 证券简称:香雪制药 公告编号:2019-103
    广州市香雪制药股份有限公司
    第八届董事会第八次会议决议公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
    广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第八次会议
于2019年12月9日在公司本部会议室以现场表决的方式召开,会议通知已于2019年12
月6日以邮件、传真等方式送达了全体董事。会议应参加董事七名,实际参加董事
七名,公司监事和高级管理人员等相关人员列席了本次会议,会议由王永辉先生主
持。本次会议的召开、议事方式和表决程序符合《中华人民共和国公司法》和《公
司章程》对召开董事会的规定,经表决方式通过并作出如下决议:
    一、审议通过了《关于子公司收购化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司40%出资
额的议案》
    会议同意公司子公司广东化州中药厂制药有限公司(以下简称“化州中药厂”
)以自有资金人民币1,200万元收购化州市城市发展投资有限公司、茂名市耀明企业
集团有限公司、化州市华聪药业有限公司持有的化州市宝鼎化橘红产业发展有限公
司(以下简称“宝鼎公司”)40%出资额。收购完成后,化州中药厂持有宝鼎公司1
00%股份,并按照宝鼎公司公司章程的规定及投资进程足额缴纳注册资本,同意各
方对收购股份事宜分别签署《股权转让合同》。
    表决结果:同意7票,反对0票,弃权0票。
    具体内容详见中国证监会指定的创业板信息披露网站披露的《关于子公司收购
化州市宝鼎化橘红产业发展有限公司40%出资额的公告》。
    2
    特此公告。
    广州市香雪制药股份有限公司董事会
    2019年12月9日

    ★★机构调研
    调研时间:2019年09月05日
    调研公司:中国国际金融股份有限公司,新思路投资
    接待人:董事会秘书:徐力
    调研内容:(一)公司简介情况
公司主营业务为现代中药及中药饮片的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用
品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。公司一直专注于中成药的生产与销
售业务,逐渐形成以抗病毒口服液、板蓝根颗粒、橘红系列中成药及中药饮片四大
产品系列为主导,医疗器械、保健用品、软饮料、生物制品等有效补充的产品体系
。在此基础上,公司积极布局上游中药材生态种植基地、投资下游医药流通企业,
目前已形成“中药材种植—中药饮片生产—中成药制造—医药流通”的“医药大健
康产业链”的全产业链布局。同时,公司将重点瞄准精准医疗产业,对细分领域深
度钻研,开发针对肿瘤的特异性T细胞过继免疫治疗的新方法,以达到集基因诊断和
免疫治疗的临床精准治疗综合体。
公司中药产品包括抗病毒口服液、板蓝根颗粒、橘红系列、中药饮片等;医疗器械
包括白云医用胶、高迅医用导管等;软饮料包括金典沙示、豆奶等;保健用品包括
丽延口服液、欣泰口服液等;西药产品包括甲硝唑芬布芬胶囊、利多卡因气雾剂、
头孢羟氨苄胶囊等。
(二)公司的资产规模情况和业务板块的收入情况
截止2019年上半年,公司总资产82.62亿元,归属于公司股东的净资产34.87亿元。
公司营业总收入13.25亿,其中,医药制造板块营业收入3.31亿元,医药流通板块营
业收入3.15亿元,中药材板块营业收入5.53亿元。
(三)公司中药材的基地情况
公司中药资源板块以“最佳道地药材生产者和供应者”为奋斗目标,在全国范围布
局建设GAP药材种植基地和GMP生产基地,先后在广东、宁夏、山西、云南、四川、
安徽和湖北等地建设基地,设立多家中药资源子公司进行经营。经过多年的发展,
香雪中药资源现已成为拥有自主知识产权、自主品牌、自主创新能力的现代中药领
军企业,形成中药材种植、中药饮片生产加工、中成药制造、药品商业物流的完整
产业链。
在安徽的基地主要道地药材有白芍、白术、牡丹皮、板蓝根等;在湖北的基地主要
道地药材有茯苓、黄柏、半夏、桔梗、黄连等;在四川的基地主要道地药材有半夏
、附子、麦冬、野菊花等;在宁夏的基地主要道地药材有黄芩、黄芪、板蓝根、枸
杞子等;在山西的基地主要道地药材有连翘、黄芪、黄芩、酸枣仁等;在云南的基
地主要道地药材有玛咖,茯苓、木香等;在广东的基地主要道地药材有广藿香、化
橘红、穿心莲、肉桂等。
(四)中药饮片主要的客户群体
公司中药饮片主要的客户为医院。
(五)公司与ATHENEX的合作模式
公司控股子公司香雪精准与ATHENEX达成一致意见,香雪精准将拥有的TCR-T细胞治
疗技术进行授权,授予Axis Therapeutics Limited(以下简称“AXIS”,ATHENEX
为此项授权交易在香港设立的子公司,持有55%股份,香雪精准持有45%股份)在中
华人民共和国(不含港澳台地区)以外的国家和地区以独占许可的方式使用上述知
识产权,AXIS有权在前述地域范围内再许可、再授权第三方使用上述知识产权,以
开发和商业化许可产品和技术。香雪精准与ATHENEX通过整合双方的优势资源,建立
针对肿瘤的细胞治疗全球研发和应用平台,共同推进TCR-T细胞治疗技术的研究、
开发和临床应用的国际化推广。
同时,香雪精准本次授权交易根据协议约定将获得1、ATHENEX支付的与500万美元等
值的ATHENEX股票;2、相当于2,454.5454万美元等值的AXIS 45%股权(另外Athene
x出资3,000万美元,持有AXIS 55%股权);3、AXIS按协议约定向香雪精准支付的
至多11,000万美元的里程碑款项;4、AXIS在协议期间内拥有的所有知识产权和相关
技术免费向香雪精准授予中国区权益。
(六)公司TCR-T技术研发的新药TAEST16001注射液情况
TAEST16001注射液是香雪精准研发管线的第一个产品,为NY-ESO-1抗原特异性高亲
和性T细胞受体转导的自体T细胞注射液,是经过T细胞受体(T cell receptor, TCR
)基因修饰的自体T细胞,该T细胞表面表达了特异性识别HLA-A*02:01限制型的纽
约食管鳞状上皮癌抗原1(New York esophageal squamous cell carcinoma-1, NY-
ESO-1)的高亲和性TCR。TAEST16001针对的靶点是HLA-A*02:01及NY-ESO-1抗原肽
组成的复合物,使用无自我复制能力的慢病毒转导自体T细胞,表达NY-ESO-1抗原特
异性的TCR。
2019年3月,香雪精准收到了国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》,其提
交的TAEST16001注射液新药临床注册申请已获得国内首个临床试验许可,目前在开
展临床前的相关准备工作,尽快进入临床试验。
(七)目前开展TCR-T细胞治疗的企业
TCR-T在治疗实体肿瘤和安全性方面有明显的优势成为免疫细胞治疗的研究热点,目
前国际上主要开展TCR-T药物研究的企业情况如下:
①英国免疫核(Immunocore)公司开发的针对肿瘤抗原的TCR生物药,主要是恶性黑
色素瘤和多发性骨髓瘤等适应症,目前均处于临床I/II期;
②英国Adaptimmune针对HLA-A*02:01,NY-ESO-1的TCR-T药物(药物名称:NY-ESO-1c
259T),主要对软组织肉瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、卵巢癌等
多种适应症开展了临床研究,目前以转交英国GSK,处于临床II/III期;
③美国Kite Pharma公司开发的针对HLA-DPB1*04:01限制性的MAGE-A3/A6靶点的TCR-
T药物(药物名称:KITE-718)目前处于临床I期(NCT03139370),适应症为恶性
实体瘤;
④德国Medigene公司开发的针对HLA-A*02:01,PRAME的TCR-T药物(药物名称:MDG1
011),目前处于临床I/II期(NCT03503968),适应症为高危骨髓及淋巴肿瘤;
⑤新加坡Lion TCR公司开发的针对乙型肝炎病毒(HBV)的TCR-T药物(药物名称:L
TCR-H1),目前正在临床I期(NCT02719782,NCT02686372),适应症为肝移植后
复发性HBV相关肝细胞癌。
(八)公司的研发费用情况
2018年度,公司研发投入金额为1.09亿元,占总营业收入的4.36%。未来公司会加强
与国内、国外研发机构的合作,根据研发需要会对研发费用给与相应的投入。


(一)龙虎榜

【交易日期】2019-12-31 日涨幅偏离值达到7%
涨幅偏离值:9.54 成交量:4922.00万股 成交金额:41573.00万元
┌───────────────────────────────────┐
|                       买入金额排名前5名营业部                        |
├───────────────────┬───────┬───────┤
|              营业部名称              |买入金额(万元)|卖出金额(万元)|
├───────────────────┼───────┼───────┤
|方正证券股份有限公司温州怀江路证券营业|2658.00       |--            |
|部                                    |              |              |
|国泰君安证券股份有限公司广州山香路证券|885.29        |--            |
|营业部                                |              |              |
|华鑫证券有限责任公司南昌红谷中大道证券|811.10        |0.08          |
|营业部                                |              |              |
|平安证券股份有限公司广西分公司        |783.68        |28.93         |
|万联证券股份有限公司广州石牌东路证券营|527.14        |299.23        |
|业部                                  |              |              |
├───────────────────┴───────┴───────┤
|                       卖出金额排名前5名营业部                        |
├───────────────────┬───────┬───────┤
|              营业部名称              |买入金额(万元)|卖出金额(万元)|
├───────────────────┼───────┼───────┤
|招商证券股份有限公司深圳深南东路证券营|1.14          |484.32        |
|业部                                  |              |              |
|西藏东方财富证券股份有限公司拉萨团结路|428.48        |446.52        |
|第二证券营业部                        |              |              |
|中国中金财富证券有限公司南京中央路证券|--            |396.91        |
|营业部                                |              |              |
|中国银河证券股份有限公司赣州登峰大道证|--            |390.58        |
|券营业部                              |              |              |
|恒泰证券股份有限公司临沂广州路证券营业|--            |371.80        |
|部                                    |              |              |
└───────────────────┴───────┴───────┘
(二)大宗交易
┌─────┬───┬────┬────┬───────┬───────┐
|交易日期  |成交价|成交数量|成交金额|  买方营业部  |  卖方营业部  |
|          |格(元)| (万股) | (万元) |              |              |
├─────┼───┼────┼────┼───────┼───────┤
|2017-01-20|10.52 |781.01  |8216.23 |广发证券股份有|机构专用      |
|          |      |        |        |限公司广州农林|              |
|          |      |        |        |下路证券营业部|              |
|          |      |        |        |              |              |
└─────┴───┴────┴────┴───────┴───────┘
(三)融资融券
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬──────┐
| 交易日期 | 融资余额 |融资买入额|融券余额|融券卖出量|融资融券余额|
|          |  (万元)  |  (万元)  |(万元)|  (万股)  |   (万元)   |
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼──────┤
|2019-06-27|41882.45  |967.01    |0.00    |0.00      |41882.45    |
└─────┴─────┴─────┴────┴─────┴──────┘

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