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浙江医药(600216)最新消息 股吧消息 公告新闻汇总

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≈≈浙江医药600216≈≈维赛特财经www.vsatsh.cn(更新:19.12.28)
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最新提示:1)2019年年报预约披露:2020年04月24日
         2)12月20日(600216)浙江医药:关于药品获得许可进入II/III期临床试验
           的提示性公告(详见后)
分红扩股:1)2019年中期利润不分配,不转增
         2)2018年末期以总股本95843万股为基数,每10股派1.5元 ;股权登记日:201
           9-06-26;除权除息日:2019-06-27;红利发放日:2019-06-27;
●19-09-30 净利润:36014.24万 同比增:-30.00% 营业收入:53.19亿 同比增:4.21%
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  主要指标(元)  │19-09-30│19-06-30│19-03-31│18-12-31│18-09-30
每股收益        │  0.3800│  0.3000│  0.1400│  0.3800│  0.5400
每股净资产      │  8.1003│  8.0154│  8.0055│  7.9220│  8.0090
每股资本公积金  │  1.3909│  1.3897│  1.3873│  1.3979│  1.3479
每股未分配利润  │  4.6241│  4.5419│  4.5377│  4.2728│  4.5086
加权净资产收益率│  4.6500│  3.6200│  1.7300│  4.8700│  6.8400
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按最新总股本计算│19-09-30│19-06-30│19-03-31│18-12-31│18-09-30
每股收益        │  0.3732│  0.2910│  0.1378│  0.3777│  0.5331
每股净资产      │  8.1003│  8.0165│  8.0066│  7.9231│  8.0101
每股资本公积金  │  1.3911│  1.3899│  1.3875│  1.3981│  1.3486
每股未分配利润  │  4.6248│  4.5425│  4.5383│  4.2733│  4.5109
摊薄净资产收益率│  4.6067│  3.6297│  1.7206│  4.7674│  6.6553
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A 股简称:浙江医药 代码:600216 │总股本(万):96512.8    │法人:李春波
上市日期:1999-10-21 发行价:5.16│A 股  (万):96512.3725 │总经理:吕春雷
上市推荐:浙江省国际信托投资公司│限售流通A股(万):0.4275│行业:医药制造业
主承销商:华夏证券有限公司     │主营范围:化学原料药及其制剂产品的研制、
电话:86-575-85211969 董秘:叶伟东│开发、生产与销售
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公司近五年每股收益(单位:元)     <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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    年  度        │    年  度│    三  季│    中  期│    一  季
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    2019年        │        --│    0.3800│    0.3000│    0.1400
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    2018年        │    0.3800│    0.5400│    0.5000│    0.4900
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    2017年        │    0.2700│    0.1400│    0.0900│    0.0900
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    2016年        │    0.4800│    0.4300│    0.2100│    0.0700
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    2015年        │    0.1700│    0.2000│    0.1400│   -0.0300
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[2019-12-20](600216)浙江医药:关于药品获得许可进入II/III期临床试验的提示性公告

    证券代码:600216 证券简称:浙江医药 公告编号:临2019-042
    浙江医药股份有限公司
    关于药品获得许可进入II/III期临床试验的提示性公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    浙江医药股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局药
品审评中心(CDE)同意开展重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液(代号:ARX7
88)(原公告简称“抗HER2-ADC”)II/III期临床试验的回复。公司基于ARX788的
I期临床研究结果,将尽快开展II/III期临床试验。现将相关情况公告如下:
    一、药品基本情况
    1、药物名称:重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液(ARX788)
    2、剂型:注射剂
    3、规格:54mg/5.4mL(10mg/mL)
    4、注册分类:1类生物制品
    5、受理号:CXSL1600007
    6、申请人:浙江医药股份有限公司
    7、审批结论:基于前期临床研究结果,同意申请人开展中国II/III期临床试验
。
    二、药品研究情况
    重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液是公司于2013年6月14日与美国Ambrx
公司签署《合作开发和许可协议》合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物,用于治
疗HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌等,属于创新生物技术药物。
    公司于2016年1月20日向国家食品药品监督管理总局(CFDA)提交该药品临床试
验申请并获得受理,2017年3月收到CFDA核准签发的药物临床试验批件,随后在复
旦大学附属肿瘤医院开展I期临床研究,并于近期取得了阶段性进展(详见公司于20
16年1月21日、2017年3月21日、2019年12月14日在上海证券交易所网站www.sse.co
m.cn披露的临2016-003号、临2017-005号、临2019-041号公告)。
    基于ARX788的I期临床研究结果,依照CDE同意开展ARX788的II/III期临床试验
的回复,公司将尽快开展II/III期临床试验。
    截至2019年9月30日,公司ARX788项目已累计投入研发费用2.09亿元人民币。
    公司于2015年-2016年在澳大利亚、新西兰开展了ARX788的I期临床试验(详见
公司于2015年8月6日、2015年10月9日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn发布的
临2015-027号、临2015-030号公告);本项目的合作方Ambrx公司于2016年8月获准
在美国开展ARX788的I期临床研究(详见公司于2016年8月19日在上海证券交易所网
站www.sse.com.cn发布的临2016-036号公告),Ambrx公司发起了一项多中心I期临
床研究,目前正同时在美国和澳大利亚顺利进行中。
    三、药品的其他相关情况
    目前国外已上市的同类药品仅有ado-trastuzumab emtansine(T-DM1,罗氏公
司原研,商品名Kadcyla,根据罗氏公司年报,2018年销售额9.8亿瑞士法郎)。国
外已上市的其他HER2靶向药物主要为曲妥珠单抗(罗氏公司原研,商品名Herceptin
,2018年销售额69.8亿瑞士法郎)、帕妥珠单抗(罗氏公司原研,商品名Perjeta
,2018年销售额27.7亿瑞士法郎)、拉帕替尼(葛兰素史克公司原研,商品名Tyker
b)和来那替尼(PUMA公司原研,商品名Nerlynx)。
    国内尚未有本品的同类产品上市。罗氏公司的T-DM1正在申报国内上市;第一三
共株式会社的DS-8201a和百奥泰生物制药股份有限公司的BAT8001正在开展III期临
床研究;荣昌生物制药(烟台)有限公司的RC48-ADC正在开展II期临床研究。
    根据世界卫生组织的统计,2018年全球新发生乳腺癌病患208.9万例,死亡62.7
万例。预计2024年中国乳腺癌病患人数将超过40万例。根据EVALUATEPHARMA的数据
,2018年HER2靶点抗肿瘤市场全球销售额达110.7亿美元,并预计2024年可增长至1
56亿美元。
    四、风险提示
    根据国内外新药研发经验,药品在前期开发、药品研制和临床试验中均存在一
定风险,例如在临床试验I期、II期和/或III期中均可能因为安全性和/或有
    效性等问题而终止。
    根据中国相关新药研发的法规要求,该新药尚需开展一系列临床研究并经国家
药品审评部门审批通过后方可上市。上述过程周期长、环节多,存在诸多不确定因
素,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
    特此公告。
    浙江医药股份有限公司董事会
    2019年12月20日

[2019-12-19]浙江医药(600216):浙江医药一新药获准开展II/III期临床试验
    ▇中国证券报
  浙江医药(600216)12月19日晚间公告,公司近日收到国家药品监督管理局药
品审评中心(CDE)同意开展重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液(代号:ARX7
88)II/III期临床试验的回复。公司基于ARX788的I期临床研究结果,将尽快开展I
I/III期临床试验。
  公告显示,重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液是公司于2013年6月14日与
美国Ambrx公司签署《合作开发和许可协议》合作研发的新一代单克隆抗体偶联药
物,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌等,属于创新生物技术药物。
  公告显示,公司于2016年1月20日向国家食品药品监督管理总局(CFDA)提交该
药品临床试验申请并获得受理,2017年3月收到CFDA核准签发的药物临床试验批件
,随后在复旦大学附属肿瘤医院开展I期临床研究,并于近期取得了阶段性进展。截
至2019年9月30日,公司ARX788项目已累计投入研发费用2.09亿元。
  公告显示,目前国外已上市的同类药品仅有罗氏公司的原研产品,根据罗氏公
司年报,2018 年销售额9.8亿瑞士法郎。国外已上市的其他HER2靶向药物主要为曲
妥珠单抗(罗氏公司原研,2018年销售额69.8亿瑞士法郎)、帕妥珠单抗(罗氏公
司原研,2018年销售额27.7亿瑞士法郎)、拉帕替尼(葛兰素史克公司原研)和来
那替尼(PUMA公司原研)。国内尚未有本品的同类产品上市。罗氏公司的T-DM1正在
申报国内上市;第一三共株式会社的DS-8201a和百奥泰生物制药股份有限公司的BA
T8001正在开展III期临床研究;荣昌生物制药(烟台)有限公司的RC48-ADC正在开展
II期临床研究。 
  根据世界卫生组织的统计,预计2024年中国乳腺癌病患人数将超过40万例。根
据EVALUATEPHARMA的数据,2018年HER2靶点抗肿瘤市场全球销售额达 110.7亿美元
,并预计2024年可增长至156亿美元。

[2019-12-14](600216)浙江医药:关于药品临床试验进展的公告

    证券代码:600216 证券简称:浙江医药 公告编号:临2019-041
    浙江医药股份有限公司
    关于药品临床试验进展的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    近日,浙江医药股份有限公司(以下简称“公司”)研发的重组人源化抗HER2
单抗-AS269偶联注射液(代号:ARX788)(原公告简称“抗HER2-ADC”)治疗晚期
乳腺癌的一项单中心、开放、剂量递增的I期临床研究取得了阶段性进展。研究表明
,在既往多次治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,ARX788具有良好的耐受性。剂量
1.5 mg/kg三周一次给药(Q3W)时,安全性良好。在51名受试者中,仅出现了3例
与药物相关的≥3级毒性。在从0.33mg/kg Q3W到1.5mg/kg Q3W的剂量爬坡及扩组试
验中,未观察到剂量限制性毒性(DLT),且尚未达到最大耐受剂量(MTD)。现将
相关情况公告如下:
    一、药品基本情况
    1、药物名称:重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液(ARX788)
    2、剂型:注射剂
    3、规格:54mg/5.4mL(10mg/mL)
    4、注册分类:治疗用生物制品
    二、药品研究情况
    重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液是公司于2013年6月14日与美国Ambrx
公司签署《合作开发和许可协议》合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物,用于治
疗HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌等,属于创新生物技术药物。
    公司于2016年1月20日向国家食品药品监督管理总局(CFDA)提交该药品临床试
验申请并获得受理。2017年3月收到CFDA核准签发的药物临床试验批件。(详见公
司于2016年1月21日、2017年3月21日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn披露的
临2016-003号、临2017-005号公告)。随后在复旦大学附属肿瘤医院开展I期临床研
究,于2017年10月开始入组受试者。截至2019年11月20日,共有51名中国女性受试
者接受了至少一次ARX788的治疗,有17名受试者
    仍在治疗中,其中0.88 mg/kg Q3W组的一名受试者已经接受了近两年的治疗。
所有受试者都经历曲妥珠单抗治疗且47%的受试者经历拉帕替尼治疗失败。共有48位
可评估的受试者,另有3位受试者未达到首次评估的时间。最佳响应为部分缓解(P
R)19例,稳定(SD)为25例,疾病控制率为91.7%(44/48)。总缓解率(ORR)
为39.6%(19/48);其中1.3mg/kgQ3W组总缓解率达到56% (9/16);1.5mg/kg Q3W
组的总缓解率达63%(5/8),该组的扩展研究尚在进行中。ARX788剂量爬坡研究仍
在进行中,考虑获益/风险比,拟将1.5 mg/kg Q3W作为ARX788后期开发HER2阳性乳
腺癌二线治疗适应症的推荐剂量。
    截至2019年9月30日,公司ARX788项目已累计投入研发费用2.09亿元人民币。
    公司于2015年-2016年在澳大利亚、新西兰开展了ARX788的I期临床试验(详见
公司于2015年8月6日、2015年10月9日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn发布的
临2015-027号、临2015-030号公告);本项目的合作方Ambrx公司于2016年8月获准
在美国开展ARX788的I期临床研究(详见公司于2016年8月19日在上海证券交易所网
站www.sse.com.cn发布的临2016-036号公告),Ambrx公司发起了一项多中心I期临
床研究,目前正同时在美国和澳大利亚顺利进行中。
    三、药品的其他相关情况
    目前国外已上市的同类药品仅有ado-trastuzumab emtansine(T-DM1,罗氏公
司原研,商品名Kadcyla,根据罗氏公司年报,2018年销售额9.8亿瑞士法郎)。国
外已上市的其他HER2靶向药物主要为曲妥珠单抗(罗氏公司原研,商品名Herceptin
,2018年销售额69.8亿瑞士法郎)、帕妥珠单抗(罗氏公司原研,商品名Perjeta
,2018年销售额27.7亿瑞士法郎)、拉帕替尼(葛兰素史克公司原研,商品名Tyker
b)和来那替尼(PUMA公司原研,商品名Nerlynx)。
    国内尚未有本品的同类产品上市。罗氏公司的T-DM1正在申报国内上市;第一三
共株式会社的DS-8201a和百奥泰生物制药股份有限公司的BAT8001正在开展III期临
床研究;荣昌生物制药(烟台)有限公司的RC48-ADC正在开展II期临床研究。
    根据世界卫生组织的统计,2018年全球新发生乳腺癌病患208.9万例,死
    亡62.7万例。预计2024年中国乳腺癌病患人数将超过40万例。根据EVALUATEPHA
RMA的数据,2018年HER2靶点抗肿瘤市场全球销售额达110.7亿美元,并预计2024年
可增长至156亿美元。
    四、风险提示
    根据国内外新药研发经验,药品在前期开发、药品研制和临床试验中均存在一
定风险,例如在临床试验一期、二期和/或三期中均可能因为安全性和/或有效性等
问题而终止。
    根据中国相关新药研发的法规要求,该新药尚需开展一系列临床研究并经国家
药品审评部门审批通过后方可上市。上述过程周期长、环节多,存在诸多不确定因
素,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
    特此公告。
    浙江医药股份有限公司董事会
    2019年12月14日

[2019-12-11](600216)浙江医药:第八届九次董事会决议公告

    股票代码:600216 股票简称:浙江医药 编号:临2019-040
    浙江医药股份有限公司第八届九次董事会决议公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    一、董事会会议召开情况
    浙江医药股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年12月10日以通讯表决方
式召开了第八届九次董事会会议。本次会议的通知于2019年11月29日以电子邮件的
方式发出。会议应到董事11人,实际参加董事11人,符合《公司法》和《公司章程
》的有关规定和要求。
    二、董事会会议审议情况
    1、审议通过了《关于建设昌海制药盐酸万古霉素项目的议案》
    因公司发展需要,结合目前实际情况,公司规划下属新昌制药厂盐酸万古霉素
产品于2024年前完成整体转移至全资子公司浙江昌海制药有限公司(以下简称“昌
海制药”)生产,转移规模为年产盐酸万古霉素60吨。拟建设发酵车间1个,提取车
间2个,及相关公用设施,同时配置废气废渣处理车间和溶剂回收车间各1个。
    本项目的实施通过发酵和提取工艺优化,自动化提升,流程改造等措施,从而
使公司盐酸万古霉素产品在品质和技经水平上进一步提高。同时项目也充分考虑了H
SE相关影响,环境保护符合标准要求。
    拟生产产品基本信息:盐酸万古霉素,化学原料药。盐酸万古霉素适用于耐甲
氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌属的感染:包括败血症、感染性心内膜炎、骨髓
炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、
脑膜炎。
    本次会议同意建设昌海制药盐酸万古霉素项目。该项目计划总投资为27300万元
。项目建设资金均由公司自筹解决。根据项目经济技术可行性报告,项目建设达产
后,年实现原料销售额21700万元,年毛利9000万元左右,预计4-5年收回成本。项
目完成审批后,需经过项目设计、厂房建设、设备安装、调试、质量审计等环节,
计划于2024年正常商业化生产。
    本项目重要目标是实现盐酸万古霉素产品从新昌制药厂转移至昌海制药生产,
将新昌制药厂的客户顺利转移至由昌海制药供货,因此需时刻与客户进行沟通,做
好变更管理工作,未来市场存在一定的竞争风险及经营业绩的不确定性。受气候条
件影响,工程项目存在冬歇期,项目工程可能存在延后的风险。如因项目审批条件
发生变化,项目的实施可能存在顺延、变更、中止或终止的风险。
    同意 11 票,反对 0 票,弃权 0 票。
    特此公告。
    浙江医药股份有限公司董事会
    2019年12月11日

[2019-11-29](600216)浙江医药:关于公司产品新进入国家医保目录的公告

    证券代码:600216 证券简称:浙江医药 公告编号:临2019-039
    浙江医药股份有限公司
    关于公司产品新进入国家医保目录的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    2019年8月20日,国家医保局、人力资源社会保障部发布了《关于印发〈国家基
本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录〉的通知》(医保发〔2019〕46 号)
(以下简称“《国家医保目录(2019版)》”)。2019年11月28日,国家医保局、
人力资源社会保障部发布了《关于将2019年谈判药品纳入〈国家基本医疗保险、工
伤保险和生育保险药品目录〉乙类范围的通知》(医保发〔2019〕65 号)。经国家
医保局组织专家评审,并通过平等友好协商,浙江医药股份有限公司(以下简称“
公司”)苹果酸奈诺沙星胶囊被纳入《国家医保目录(2019版)》“协议期内谈判
药品部分”。经统计,公司共有21个品种纳入《国家医保目录(2019版)》,包括
甲类15个,乙类6个,其中新进入《国家医保目录(2019版)》的品种1个。现将新
进入药品相关信息公告如下:
    一、新进入《国家医保目录(2019版)》药品信息
    药品名称
    商品名
    国家医保分类
    国家医保编号
    药品分类
    剂型
    规格
    是否独家品种
    备注
    苹果酸奈诺沙星胶囊
    太捷信
    乙类
    28
    喹诺酮类抗菌药
    口服常释剂型 250mg/粒
    是
    限二线用药
    二、药品情况说明
    目前,苹果酸奈诺沙星胶囊为我司独家生产的1.1类创新药,为新一代无氟喹诺
酮类抗感染药物,对临床常见的大部分革兰阳性菌、革兰阴性菌和非典型病原菌均
具有良好的抗菌活性。本品适用于治疗对奈诺沙星敏感的由肺炎球菌、金黄色葡萄
球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯菌以及肺炎支原
体、肺炎衣原体和嗜肺军团菌所致的轻、中度成人(≥18岁)社区获得性肺炎。
    喹诺酮类药物销售额居前列的品种包括左氧氟沙星、莫西沙星,主要厂商为拜
耳公司、第一三共株式会社、江苏扬子江药业集团有限公司及浙江医药股份有限公
司。根据IMS数据:喹诺酮类药物2018年全球销售额32.77亿美元,国内销售额9.93
亿美元;其中左氧氟沙星2018年全球销售额13.28亿美元,国内销售额4.74亿美元;
莫西沙星2018年全球销售额6.79亿美元,国内销售额4.58亿美元。
    公司苹果酸奈诺沙星胶囊最近一年又一期的销售收入和毛利情况如下:
    三、风险提示
    《国家医保目录(2019版)》将于2020年1月1日开始执行,双方约定的药品医
保支付标准有效期为2020年1月1日至2021年12月31日。本次公司产品新进入《国家
医保目录(2019版)》,将有利于该产品的市场销售,短期内不会对公司的经营业
绩造成重大影响,未来对公司经营业绩的影响尚存在不确定性。敬请广大投资者注
意投资风险。
    特此公告。
    浙江医药股份有限公司董事会
    2019年11月29日
    2018年度(经审计)
    药品名称
    销售收入
    毛利
    金额
    占比
    金额
    占比
    苹果酸奈诺沙星胶囊 1229.3万元
    0.18% 800.1万元
    0.28%
    2019年1-9月(未经审计)
    药品名称
    销售收入
    毛利
    金额
    占比
    金额
    占比
    苹果酸奈诺沙星胶囊 2104.8万元
    0.40% 1602.5万元
    0.75%

[2019-11-28]浙江医药(600216):浙江医药苹果酸奈诺沙星胶囊新进入《国家医保目录》
    ▇上海证券报
  浙江医药公告,公司苹果酸奈诺沙星胶囊被纳入《国家医保目录(2019版)》
“协议期内谈判药品部分”。经统计,公司共有21个品种纳入《国家医保目录(201
9版)》,包括甲类15个,乙类6个,其中新进入《国家医保目录(2019版)》的品
种1个。目前,苹果酸奈诺沙星胶囊为公司独家生产的1.1类创新药,为新一代无氟
喹诺酮类抗感染药物,适用于治疗对奈诺沙星敏感的由肺炎球菌、金黄色葡萄球菌
、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯菌以及肺炎支原体、
肺炎衣原体和嗜肺军团菌所致的轻、中度成人社区获得性肺炎。

[2019-11-22](600216)浙江医药:关于注册资本完成工商变更登记的公告

    股票代码:600216 股票简称:浙江医药 公告编号:临2019-038
    浙江医药股份有限公司关于注册资本完成工商变更登记的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    根据浙江医药股份有限公司(以下简称“公司”) 2016年9月12日召开的公司2
016年第一次临时股东大会的授权,公司2019年8月22日召开的第八届七次董事会审
议通过了《关于回购注销部分已获授但尚未解锁限制性股票的议案》和《关于修改
<公司章程>部分条款的议案》。由于公司首期限制性股票激励计划14名激励对象出
现激励计划中规定的离职情形,公司决定对其已获授但尚未解锁的合计13万股限制
性股票进行回购注销,相关回购注销手续已于2019年10月22日完成(详见公司2019
年10月18日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn披露的临2019-032号公告),公
司的注册资本由96,525.8万元变更为96,512.8万元。根据《中华人民共和国公司法
》等法律法规相关规定,公司于近日完成了工商变更登记手续,并取得新发的《营
业执照》。工商登记变更后,公司相关登记信息如下:
    统一社会信用代码:91330000142943469Q
    名称:浙江医药股份有限公司
    类型:其他股份有限公司(上市)
    住所:绍兴滨海新城致远中大道168号
    法定代表人:李春波
    注册资本:玖亿陆仟伍佰壹拾贰万捌仟元
    成立日期:1997年05年16日
    营业期限:1997年05月16日至长期
    经营范围:药品生产(具体范围见许可证),危险化学品经营(范围详见《中
华人民共和国危险化学品经营许可证》),食品生产(限分公司凭许可证经营),食品
经营(凭许可证经营), 企业管理服务,化工技术的技术咨询、技术服务、技术开
发,化工产品(不含危险品及易制毒化学品)、饲料添加剂、卫生材料、制药机械
、消字号产品、化妆品、化学试剂(不含危险品)、医疗器械(限国产一
    类)的销售,技术开发,经营进出口业务及进料加工和“三来一补”业务。以
下限分支机构凭有效许可证经营:食品添加剂、饲料添加剂、添加剂预混合饲料、
工业氢(合格品)的生产,危险化学品的生产、储存,货运,药品经营,预包装食
品零售;保健食品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营
活动)
    特此公告。
    浙江医药股份有限公司董事会
    2019年11月22日

[2019-11-19](600216)浙江医药:关于首期限制性股票激励计划预留部分授予限制性股票第二个解锁期解锁暨上市的公告

    股票代码:600216 股票简称:浙江医药 公告编号:临2019-037
    浙江医药股份有限公司关于首期限制性股票激励计划预留部分授予限制性股票
第二个解锁期解锁暨上市的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    ? 本次解锁股票数量:153.5万股
    ? 本次解锁股票上市流通时间:2019年11月22日
    一、股权激励计划限制性股票批准及实施情况
    1、2016年8月19日,公司第七届七次董事会审议通过了《公司首期限制性股票
激励计划(草案)》及其摘要、《公司首期限制性股票激励计划实施考核管理办法
》、《关于提请股东大会授权董事会办理公司首期限制性股票激励计划相关事宜的
议案》,公司独立董事发表同意的独立意见。天相投资顾问有限公司出具了独立财
务顾问报告。国浩律师(上海)事务所出具了相应法律意见。
    2、2016年8月19日,公司第七届六次监事会审议通过了《公司首期限制性股票
激励计划(草案)》及其摘要、《公司首期限制性股票激励计划实施考核管理办法
》。
    3、2016年9月12日,公司召开2016年第一次临时股东大会,审议通过了《公司
首期限制性股票激励计划(草案)》及其摘要、《公司首期限制性股票激励计划实
施考核管理办法》、《关于提请股东大会授权董事会办理公司首期限制性股票激励
计划相关事宜的议案》。
    4、2016年9月26日,公司第七届九次董事会、第七届八次监事会审议通过了《
关于向激励对象授予限制性股票的议案》,确定首次授予日为2016年9月26日,同意
向184名激励对象授出2674万股限制性股票,授予价格7.03元/股,公司独立董事对
相关事项发表了同意的独立意见,监事会对限制性股票授予日激励对象名单进行了
核实并发表意见。国浩律师(上海)事务所出具了相应法律意见。
    5、2016年10月21日,公司首次授予的2674万股限制性股票在中登公司上海分公
司完成股份登记,公司总股本由93610.8万股变更为96284.8万股。
    6、2017年8月28日,公司第七届十五次董事会审议通过了《关于回购注销部分
已获授但尚未解锁限制性股票的议案》,根据《公司首期限制性股票激励计划》相
关规定及公司2016年第一次临时股东大会的授权,由于首次授予的 5 名激励对象出
现激励计划中规定的离职情形,公司决定对其已获授但尚未解锁限制性股票进行回
购注销,回购数量50万股,回购价格为6.978元/股。该部分限制性股票于2017年10
月30日完成注销,公司总股本由96284.8万股变更为96234.8万股。
    7、2017年9月8日,公司第七届十六次董事会和第七届十三次监事会审议通过了
《关于向激励对象授予限制性股票的议案》,确定2017年9月8日为预留部分授予日
,同意向247名激励对象授出326万股预留限制性股票,授予价格为5.24元/股。独
立董事发表了同意的独立意见。国浩律师(上海)事务所出具了相应法律意见。
    8、2017年10月20日,公司第七届十七次董事会和第七届十四次监事会审议通过
了《关于公司首期限制性股票激励计划首次授予限制性股票第一个解锁期可解锁的
议案》,董事会根据公司2016年第一次临时股东大会的授权,首次授予的179名激
励对象获授的限制性股票第一个解除限售期解锁条件成就,同意办理解锁,解锁比
例为40%,可解锁股份1049.6万股。独立董事发表了同意的独立意见。国浩律师(上
海)事务所出具了相应法律意见。
    9、2017年11月21日,公司预留部分授予的326万股限制性股票在中登公司上海
分公司完成股份登记,公司总股本由96234.8万股变更为96560.8万股。
    10、2018年8月21日,公司第八届二次董事会审议通过了《关于回购注销部分已
获授但尚未解锁限制性股票的议案》,由于5 名激励对象出现激励计划中规定的离
职、不应作为激励对象的情形,公司决定对其已获授但尚未解锁限制性股票进行回
购注销,回购数量35万股,首次授予的33万股回购价格为7.079元/股,预留部分授
予的2万股回购价格为5.233元/股。该部分限制性股票于2018年10月23日完成注销
,公司总股本由96560.8万股变更为96525.8万股。独立董事对相关事项发表了同意
的独立意见。国浩律师(上海)事务所出具了相应法律意见。
    11、2018年10月23日,公司第八届三次董事会、第八届三次监事会审议通过了
《关于公司首期限制性股票激励计划首次授予限制性股票第二个解锁期可解锁的议
案》,董事会根据公司2016年第一次临时股东大会的授权,首次授予的176
    名激励对象获授的限制性股票第二个解除限售期解锁条件成就,同意办理解锁
,解锁比例为30%,可解锁股份770.7万股。关联董事已回避表决,独立董事发表了
同意的独立意见。国浩律师(上海)事务所出具了相应法律意见。
    12、2018年10月23日,公司第八届三次董事会、第八届三次监事会审议通过了
《关于公司首期限制性股票激励计划预留部分授予限制性股票第一个解锁期可解锁
的议案》,董事会根据公司2016年第一次临时股东大会的授权,预留部分授予的245
名激励对象获授的限制性股票第一个解除限售期解锁条件成就,同意办理解锁,解
锁比例为50%,可解锁股份162万股。独立董事发表了同意的独立意见。国浩律师(
上海)事务所出具了相应法律意见。
    13、2019年8月22日,公司第八届七次董事会审议通过了《关于回购注销部分已
获授但尚未解锁限制性股票的议案》,由于14 名激励对象出现激励计划中规定的
离职情形,公司决定对其已获授但尚未解锁限制性股票进行回购注销,回购数量13
万股,首次授予的4.5万股回购价格为7.208元/股,预留部分授予的8.5万股回购价
格为5.223元/股。该部分限制性股票于2019年10月22日完成注销,公司总股本由965
25.8万股变更为96512.8万股。独立董事对相关事项发表了同意的独立意见。国浩
律师(上海)事务所出具了相应法律意见。
    14、2019年10月22日,公司第八届八次董事会、第八届六次监事会审议通过了
《关于公司首期限制性股票激励计划首次授予限制性股票第三个解锁期可解锁的议
案》,董事会根据公司2016年第一次临时股东大会的授权,首次授予的174名激励对
象获授的限制性股票第三个解除限售期解锁条件成就,同意办理解锁,解锁比例为
30%,可解锁股份766.2万股。关联董事已回避表决,独立董事发表了同意的独立意
见。国浩律师(上海)事务所出具了相应法律意见。
    15、2019年10月22日,公司第八届八次董事会、第八届六次监事会审议通过了
《关于公司首期限制性股票激励计划预留部分授予限制性股票第二个解锁期可解锁
的议案》,董事会根据公司2016年第一次临时股东大会的授权,预留部分授予的233
名激励对象获授的限制性股票第二个解除限售期解锁条件成就,同意办理解锁,解
锁比例为50%,可解锁股份153.5万股。独立董事发表了同意的独立意见。国浩律师
(上海)事务所出具了相应法律意见。
    16、历次限制性股票授予情况
    授予日
    授予价格
    (元/股)
    授予股票数量
    (万股)
    授予激励对象人数
    授予后股票剩余数量
    (万股)
    2016年9月26日
    7.03
    2674
    184
    326
    2017年9月8日
    5.24
    326
    247
    0
    17、历次限制性股票解锁情况
    序号
    股票解锁日期
    股票解锁数量(万股)
    剩余未解锁数量(万股)
    首次授予第一次解锁
    2017年11月3日
    1049.6
    1865.4
    首次授予第二次解锁
    2018年10月29日
    770.7
    1094.7
    预留部分授予第一次解锁
    2018年11月22日
    162
    932.7
    首次授予第三次解锁
    2019年10月28日
    766.2
    153.5
    预留部分授予第二次解锁
    2019年11月22日
    153.5
    0
    二、预留部分授予限制性股票解锁条件
    1、根据公司首期限制性股票激励计划的规定,预留部分授予的限制性股票解除
限售期及各期解锁比例安排如下: 解锁安排 解锁时间 解锁比例
    第一期解锁
    自预留部分授予日起12个月后的首个交易日起至授予日起24个月内的最后一个
交易日当日止
    50%
    第二期解锁
    自预留部分授予日起24个月后的首个交易日起至授予日起36个月内的最后一个
交易日当日止
    50%
    因此,预留部分授予的限制性股票第二个解锁期为自预留部分授予日起24个月
后的首个交易日起至授予日起36个月内最后一个交易日当日止(即2019年9月9日起
至2020年9月8日止),解锁比例为50%。
    2、根据《公司首期限制性股票激励计划》中第三章第二条“限制性股票的解锁
条件”的规定,激励对象已获授的限制性股票须同时满足以下条件才能解锁:
    (1)公司未发生以下任一情形
    a、最近一个会计年度财务会计报告被注册会计师出具否定意见或无法表示意见
的审计报告;
    b、最近一个会计年度财务报告内部控制被注册会计师出具否定意见或无法表示
意见的审计报告;
    c、上市后最近36个月内出现过未按法律法规、公司章程、公开承诺进行利润分
配的情形;
    d、法律法规规定不得实行股权激励的;
    e、中国证监会认定的其他情形。
    经核查,公司未发生以上任一情形。
    (2)激励对象未发生以下任一情形
    a、最近12个月内被证券交易所认定为不适当人选;
    b、最近12个月内被中国证监会及其派出机构认定为不适当人选;
    c、最近12个月内因重大违法违规行为被中国证监会及其派出机构行政处罚或者
采取市场禁入措施;
    d、具有《公司法》规定的不得担任公司董事、高级管理人员情形的;
    e、法律法规规定不得参与上市公司股权激励的;
    f、中国证监会认定的其他情形。
    经核查,本次解禁的激励对象未发生以上任一情形。
    (3)公司绩效考核目标 解锁阶段 考核期间 业绩考核目标 考核结果
    第二期解锁
    2018年度
    以2014、2015年扣除非经常性损益后的净利润平均值为基准,2018年净利润增
长率不低于120%。
    2018年扣除非经常性损益后的净利润较2014年、2015年平均值增长368.61%。
    因此,公司层面已达到预留部分第二个解锁期设定的业绩考核目标。
    (4)激励对象个人绩效考核目标
    根据《浙江医药股份有限公司首期限制性股票激励计划实施考核管理办法》,
目前对个人层面绩效考核结果共有A、B、C、D、E五档。A/B/C档为“考核合格”,
    D/E档为“考核不合格”。若激励对象“考核合格”,则激励对象可按照本激励
计划的规定解锁当期限制性股票。否则公司按照本计划的规定取消该激励对象当期
解锁额度,未能解锁限制性股票由公司回购注销。
    经公司董事会薪酬与考核委员会2019年第二次会议决议通过,除已离职的12名
激励对象外,剩余233名预留部分授予激励对象2018年度考核结果均为“考核合格”
,均达到第二个解锁期考核目标。
    三、本次实施的股权激励计划与已披露的激励计划是否存在差异
    本次实施的股权激励计划与已披露的激励计划不存在差异。
    四、预留部分激励对象股票解锁情况 序号 姓名 职务 已获授的限制性股票数
量(万股) 本次可解锁限制性股票数量(万股) 本次解锁数量占已获授限制性股票
的比例
    核心业务(技术)人员(233人)
    307
    153.5
    50%
    合计
    307
    153.5
    50%
    因万德、刘冠宇、蒋定强、蒋楠、盛成、陈杭、孙晓晨、盛云云、黄生聪、代
志凯、巫梦梦、 俞淇斌12名激励对象出现离职情形,公司已于2019年10月22日完成
对其已获授但尚未解锁的合计8.5万股限制性股票的回购注销手续。
    除上述回购股份以外,董事会认为公司首期限制性股票激励计划预留部分授予
限制性股票第二个解锁期的解锁条件已经满足,可对233名激励对象预留部分授予的
限制性股票第二次解锁,本次可解锁数量占已获授限制性股票比例为50%。
    五、本次解锁的限制性股票上市流通安排及股本结构变动情况
    (一)本次解锁的限制性股票上市流通日:2019年11月22日
    (二)本次解锁的限制性股票上市流通数量:153.5万股
    (三)本次限制性股票解锁后公司股本结构变动情况:
    单位:股
    类别
    变动前
    本次变动
    变动后
    有限售条件股份
    1,539,275
    -1,535,000
    4,275
    无限售条件股份
    963,588,725
    1,535,000
    965,123,725
    总计
    965,128,000
    0
    965,128,000
    六、独立董事意见
    公司独立董事认为:公司首期限制性股票激励计划预留部分授予限制性股票第
二个解锁期解锁所需满足的解锁条件均已满足,且公司及激励对象均未发生激励计
划中规定的不得解锁的情形。因此我们同意按照《公司首期限制性股票激励计划》
的规定,对预留部分授予的233名激励对象获授的限制性股票申请第二次解锁,解锁
比例为50%。
    七、监事会意见
    公司监事会认为:公司及本次解锁的233名激励对象均符合《上市公司股权激励
管理办法》、《公司首期限制性股票激励计划》及《公司首期限制性股票激励计划
实施考核管理办法》的相关规定,满足公司首期限制性股票激励计划预留部分第二
个解锁期的解锁条件,233名激励对象解锁资格合法有效,同意公司为激励对象办
理相关解锁手续。
    八、法律意见书的结论性意见
    律师认为:公司预留部分授予限制性股票的第二个解锁期解锁条件已成就,公
司已为本次解锁履行了必要的决策程序,符合《上市公司股权激励管理办法》、《
浙江医药股份有限公司章程》和《浙江医药股份有限公司首期限制性股票激励计划
》的规定,依法可以实施。
    特此公告。
    浙江医药股份有限公司董事会
    2019年11月19日

[2019-10-23](600216)浙江医药:关于下属控股子公司浙江新码生物医药有限公司与Ambrx,Inc.签署《合作开发和许可协议》的公告

    股票代码:600216 股票简称:浙江医药 公告编号:临 2019-036
    浙江医药股份有限公司关于下属控股子公司浙江新码生物医药有限公司与Ambrx
, Inc.签署《合作开发和许可协议》的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    重要风险提示:
    1、本次协议所涉ARX305产品(以下简称“许可产品”)是用于肾细胞癌、非霍
奇金淋巴瘤等CD70阳性肿瘤的单克隆抗体药物偶联物候选药物,属于创新型癌症治
疗药物,在美国尚处于临床前试验阶段,在中国能否进一步合作开发成功存在技术
上的风险。
    2、即使未来双方合作开发在国内取得成功获得上市许可,后续商业化推广能否
取得预期效益,仍存在不确定性。
    2019年10月22日浙江医药股份有限公司(以下简称“浙江医药”)下属子公司
浙江新码生物医药有限公司(以下简称“新码生物”或“甲方”)与Ambrx,Inc.(
以下简称“Ambrx公司”或“乙方”)经友好协商,本着互惠互利的原则,正式签
署《合作开发和许可协议》(以下简称“协议”)。根据协议,甲乙双方将合作研
发并商业化许可ARX305产品。按照《公司章程》等有关规定,本次协议签署无需提
交公司董事会及股东大会审议批准,亦不构成关联交易。
    一、协议签订方基本情况
    (1)新码生物
    企业名称:浙江新码生物医药有限公司
    企业性质:有限责任公司
    法定代表人:梁学军
    注册资本:1378万元人民币
    成立日期:2017年01月18日
    地 址:浙江省绍兴滨海新城科技创业园内
    主营业务:生物制品和医药科技产品的研发服务、技术开发、技术服务;生物
制品和医药科技产品(不含危险化学品和易制毒品)的销售;货物及技术进出口业
务。
    截至2019年06月30日,新码生物总资产为3,810.85万元,净资产2,226.39万元
。截至本公告披露日,浙江医药持有新码生物85.49%的股权,为新码生物的控股股
东。
    新码生物以“创新科技满足临床需求”为宗旨,主要致力于生物制品的研发生
产,具备基因工程构建、细胞培养、毒素合成、ADC偶联、制剂灌装、临床前研究和
临床研究方面的经验和能力。新码生物在研创新型生物药抗HER2-ADC为新一代单抗
偶联药物,用于治疗HER2阳性的复发性乳腺癌和胃癌等,抗HER2-ADC已在澳大利亚
、新西兰和美国开展I期临床研究,目前在中国已顺利推进至I期临床研究后期。同
时,新码生物已分别就该项目与联宁(苏州)生物制药有限公司、苏桥生物(苏州)有
限公司和上海药明生物技术有限公司达成商业化生产战略合作协议。
    (2)Ambrx公司
    Ambrx公司是一家注册于美国特拉华州,总部在加州圣地亚哥的生物制药公司,
目前由厚朴等中国基金公司控股。Ambrx公司现任首席执行官为田丰先生。
    Ambrx公司是一家临床研究阶段的生物制药公司,使用遗传密码扩展技术开发最
优的生物技术药物,包括抗体偶联药物(ADC)、免疫调节蛋白、双特异性抗体和
其他改良型治疗性蛋白质。Bristol-Myers Squibb、Astellas、BaiGene、Elanco、
浙江医药等公司与Ambrx公司合作,在不同的临床试验阶段利用Ambrx公司专有技术
平台生产药品。Ambrx公司正在多个治疗领域建设产品开发管线,优化产品的功效
、安全性和易用性。
    浙江医药董事会已对Ambrx公司开展尽职调查,认为Ambrx公司具有合作产品的
知识产权,具备技术研发能力及合同和财务等履约能力。
    最近三年的业务往来情况:2018年6月6日,浙江医药与Ambrx公司、新码生物签
订合同权利义务转让协议,详见公司2018年6月7日在上海证券交易所网站www.sse.
com.cn披露的临2018-020号公告。
    Ambrx公司与浙江医药之间不存在关联关系,除上述业务往来外,也不存在产权
、资产、债权债务、人员等方面的其它关系。
    二、关于许可产品ARX305产品情况
    ARX305是指主要与CD70靶点结合的、偶联了高活性肿瘤杀伤毒素的单克隆抗体
药物偶联物,即抗CD70-ADC。ARX305采用了Ambrx公司自主知识产权的抗体和经临床
验证的毒素。
    CD70为一种跨膜蛋白,病理状态下在多种肿瘤(如:肾细胞腺癌、肾透明细胞
癌、急性髓细胞样白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、骨髓增生异常综合症
等)表面特异性高表达,是近年来广受关注的肿瘤治疗靶点。目前国外有多款针对C
D70的单克隆抗体或ADC药物处于临床研究状态,尚未有相关药物上市;国内尚未有
针对CD70的单克隆抗体或ADC的临床注册记录。
    目前,该许可产品在美国尚处于临床前研究阶段,新码生物将在Ambrx公司的支
持下,立即开展该产品的临床前研究及向国家药品监督管理局申报临床试验的准备
工作。
    三、协议主要条款
    1、根据协议,新码生物将获得中国区域内Ambrx公司关于许可产品现有专利的
独占许可,可以研发、生产、销售该许可产品用于预防和治疗人类疾病。
    2、新码生物将负责中国区域内的开发和商业化ARX305,包括为I期临床试验结
束之前的全球开发活动提供资金。
    3、双方将成立联合指导委员会,联合指导委员会由六名成员组成,双方均可指
派三名成员。
    4、许可产品在中国上市销售后,Ambrx公司将按净销售额的10%-15%提取权益金
,作为许可费的支付。支付许可费的截止期限为以下二者较晚的期限届满时:
    (1)涉及许可产品的现有专利到期之时;
    (2)在中国首次商业销售后的20年。
    5、如果Ambrx公司依据Ⅰ期临床数据在中国以外直接进行转让或许可,则根据
产品所处的不同阶段,Ambrx公司将按转让收入或产品净销售额的一定比例向新码生
物支付许可费,具体如下:
    (1)对许可产品进行商业化并销售且其上市批准,为净销售额的2.5%;
    (2)开始III期临床试验后进行转让或许可,为净销售额的4%; (3)开始II
期临床试验后进行转让或许可,为净销售额的8%;
    (4)除上述(1)-(3)条阶段以外即将临床数据进行转让或许可,为净销售
额的15%。
    四、对公司的影响
    协议的签署,有助于新码生物在创新生物药领域丰富产品研发管线,有助于加
强与Ambrx公司的长期互利合作机制,巩固双方在ADC研究领域的领先地位。
    五、风险提示
    1、本次协议所涉ARX305产品是用于肾细胞癌、非霍奇金淋巴瘤等CD70阳性肿瘤
的单克隆抗体药物偶联物候选药物,属于创新型癌症治疗药物,在美国尚处于临床
前试验阶段,在中国能否进一步合作开发成功存在技术上的风险。
    2、即使未来双方合作开发在国内取得成功获得上市许可,后续商业化推广能否
取得预期效益,仍存在不确定性。
    公司将根据相关规定,及时披露项目重大进展情况,敬请广大投资者理性投资
,注意投资风险。
    特此公告!
    浙江医药股份有限公司董事会
    2019年10月23日

[2019-10-23](600216)浙江医药:第八届八次董事会决议公告

    股票代码:600216 股票简称:浙江医药 编号:临2019-033
    浙江医药股份有限公司第八届八次董事会决议公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    一、董事会会议召开情况
    浙江医药股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年10月22日以通讯表决方
式召开了第八届八次董事会会议。本次会议的通知于2019年10月09日以电子邮件的
方式发出。会议应到董事11人,实际参加董事11人,符合《公司法》和《公司章程
》的有关规定和要求。
    二、董事会会议审议情况
    (一)审议通过了《公司2019年第三季度报告》全文和正文;
    同意 11 票,反对 0 票,弃权 0 票。
    第三季度报告全文详见上海证券交易所网站(www.sse.com.cn),第三季度报
告正文同时刊登于2019年10月23日的《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时
报》。
    (二)审议通过了《关于公司首期限制性股票激励计划首次授予限制性股票第
三个解锁期可解锁的议案》;
    鉴于公司及激励对象的各项考核指标均已满足公司《首期限制性股票激励计划
》和《首期限制性股票激励计划实施考核管理办法》规定的第三个解锁期解锁条件
,且本次实施的股权激励计划与已披露的激励计划无差异,根据公司2016年第一次
临时股东大会对董事会的授权,董事会同意公司按照股权激励计划的相关规定办理
首期限制性股票激励计划首次授予限制性股票第三个解锁期的相关解锁事宜。除已
离职的激励对象外,本次符合解锁条件的激励对象合计174人,解锁比例为30%,可
解锁股份766.2万股,占公司目前股份总数的0.79%。
    独立董事认为:公司首期限制性股票激励计划首次授予限制性股票第三个解锁
期解锁所需满足的解锁条件已满足,且公司及激励对象均未发生激励计划中规定的
不得解锁的情形。因此我们同意按照《公司首期限制性股票激励计划》的规定,对
首次授予的174名激励对象获授的限制性股票申请第三次解锁,解锁比例
    为30%。
    公司董事吕春雷先生、朱金林先生、马文鑫先生属于本次限制性股票激励计划
的激励对象,为本议案的关联董事,在审议本议案时回避表决,由其他8名非关联董
事表决通过。
    同意 8 票,反对 0 票,弃权 0 票。
    (三)审议通过了《关于公司首期限制性股票激励计划预留部分授予限制性股
票第二个解锁期可解锁的议案》;
    鉴于公司及激励对象的各项考核指标均已满足公司《首期限制性股票激励计划
》和《首期限制性股票激励计划实施考核管理办法》规定的预留部分第二个解锁期
解锁条件,且本次实施的股权激励计划与已披露的激励计划无差异,根据公司2016
年第一次临时股东大会对董事会的授权,董事会同意公司按照股权激励计划的相关
规定办理首期限制性股票激励计划预留部分授予的限制性股票第二个解锁期的相关
解锁事宜。除已离职的激励对象外,本次符合解锁条件的激励对象合计233人,解锁
比例为50%,可解锁股份153.5万股,占公司目前股份总数的0.16%。
    独立董事认为:公司首期限制性股票激励计划预留部分授予限制性股票第二个
解锁期解锁所需满足的解锁条件已满足,且公司及激励对象均未发生激励计划中规
定的不得解锁的情形。因此我们同意按照《公司首期限制性股票激励计划》的规定
,对预留部分授予的233名激励对象获授的限制性股票申请第二次解锁,解锁比例为
50%。
    同意 11 票,反对 0 票,弃权 0 票。
    (四)审议通过了《公司第八届董事会聘任副总裁提名函》。
    经公司总裁提名,董事会决定聘任俞焕明先生为公司副总裁,分管药品营销公
司和浙江来益医药有限公司。聘期与公司第八届董事会任期一致。
    独立董事认为:本次副总裁候选人的提名程序符合相关法律法规和《公司章程
》的相关规定;经对被提名人资料的审阅,被提名人具有较高的专业知识和丰富的
实际工作经验,具备担任公司副总裁的资格和能力,未发现有《公司法》、《上海
证券交易所股票上市规则》以及《公司章程》规定的不得担任上市公司副
    总裁的情形。我们一致同意董事会聘任俞焕明先生为公司副总裁。
    赞成 11 票,反对 0 票,弃权 0 票。
    附件:副总裁简历
    三、上网公告附件
    1、浙江医药股份有限公司独立董事关于公司第八届八次董事会审议事项的独立
意见
    2、国浩律师(上海)事务所关于浙江医药股份有限公司首次限制性股票激励计
划部分限制性股票解锁事宜之法律意见书
    特此公告。
    浙江医药股份有限公司董事会
    2019年10月23日
    附件:副总裁简历
    俞焕明,男,1968年生,中共党员,浙江工业大学生物化工本科学历,1991年9
月至1995年5月在浙江新昌酒厂工作,历任车间工艺员、生产科副科长。1995年5月
至2001年2月在新昌制药厂工作,历任市场部产品经理、药品营销公司区域经理。2
001年2月至2003年9月任浙江中强医药有限公司总经理。2003年2月至2012年7月任
浙江医药股份有限公司商业公司总经理兼药品营销公司副总经理。2012年7月至今任
浙江来益医药有限公司董事长兼总经理。2015年6月至2018年6月任浙江医药股份有
限公司副总裁。2018年6月至今任浙江医药股份有限公司高级管理人员,分管国内
药品制剂营销。2019年9月至今任药品营销公司总经理。


(一)龙虎榜

【交易日期】2019-11-01 有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅偏离值达到7%
涨幅偏离值:9.02 成交量:6197.52万股 成交金额:76567.46万元
┌───────────────────────────────────┐
|                       买入金额排名前5名营业部                        |
├───────────────────┬───────┬───────┤
|              营业部名称              |买入金额(万元)|卖出金额(万元)|
├───────────────────┼───────┼───────┤
|机构专用                              |5805.18       |--            |
|兴业证券股份有限公司武汉新华路证券营业|3352.44       |--            |
|部                                    |              |              |
|机构专用                              |2512.01       |--            |
|安信证券股份有限公司广州猎德大道证券营|2379.37       |--            |
|业部                                  |              |              |
|国都证券股份有限公司武汉江汉北路证券营|2365.29       |--            |
|业部                                  |              |              |
├───────────────────┴───────┴───────┤
|                       卖出金额排名前5名营业部                        |
├───────────────────┬───────┬───────┤
|              营业部名称              |买入金额(万元)|卖出金额(万元)|
├───────────────────┼───────┼───────┤
|机构专用                              |--            |3151.47       |
|沪股通专用                            |--            |2350.81       |
|机构专用                              |--            |1740.47       |
|财通证券股份有限公司新昌环城南路证券营|--            |1165.08       |
|业部                                  |              |              |
|海通证券股份有限公司南京广州路营业部  |--            |659.59        |
└───────────────────┴───────┴───────┘
(二)大宗交易
┌─────┬───┬────┬────┬───────┬───────┐
|交易日期  |成交价|成交数量|成交金额|  买方营业部  |  卖方营业部  |
|          |格(元)| (万股) | (万元) |              |              |
├─────┼───┼────┼────┼───────┼───────┤
|2016-11-14|12.75 |45.00   |573.75  |方正证券股份有|恒泰证券股份有|
|          |      |        |        |限公司杭州南山|限公司杭州凤起|
|          |      |        |        |路证券营业部  |路证券营业部  |
└─────┴───┴────┴────┴───────┴───────┘
(三)融资融券
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬──────┐
| 交易日期 | 融资余额 |融资买入额|融券余额|融券卖出量|融资融券余额|
|          |  (万元)  |  (万元)  |(万元)|  (万股)  |   (万元)   |
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼──────┤
|2019-06-28|53839.93  |633.01    |0.00    |0.00      |53839.93    |
└─────┴─────┴─────┴────┴─────┴──────┘

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免责条款
1、本公司力求但不保证数据的完全准确,所提供的信息请以中国证监会指定上市公
   司信息披露媒体为准,维赛特财经不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承
   担任何责任。
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