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海正药业(600267)最新消息 股吧消息 公告新闻汇总

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≈≈海正药业600267≈≈维赛特财经www.vsatsh.cn(更新:20.01.13)
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最新提示:1)2019年年报预约披露:2020年03月31日
         2)01月11日(600267)海正药业:关于转让参股公司浙江导明医药科技有限
           公司20.24%股权的进展公告(详见后)
分红扩股:1)2019年中期利润不分配,不转增
           2)2018年末期利润不分配,不转增
●19-09-30 净利润:125498.83万 同比增:17541.98% 营业收入:83.12亿 同比增:6.50%
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  主要指标(元)  │19-09-30│19-06-30│19-03-31│18-12-31│18-09-30
每股收益        │  1.3000│  0.0550│  0.0330│ -0.5100│  0.0070
每股净资产      │  7.7039│  6.4576│  6.4380│  6.4042│  6.9166
每股资本公积金  │  3.7794│  3.7801│  3.7801│  3.7801│  3.7801
每股未分配利润  │  2.5709│  1.3227│  1.3011│  1.2682│  1.7844
加权净资产收益率│ 15.6750│  0.8470│  0.5100│ -7.6400│  0.1060
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按最新总股本计算│19-09-30│19-06-30│19-03-31│18-12-31│18-09-30
每股收益        │  1.2998│  0.0545│  0.0329│ -0.5101│  0.0074
每股净资产      │  7.7039│  6.4576│  6.4380│  6.4042│  6.9166
每股资本公积金  │  3.7794│  3.7801│  3.7801│  3.7801│  3.7801
每股未分配利润  │  2.5709│  1.3227│  1.3011│  1.2682│  1.7844
摊薄净资产收益率│ 16.8719│  0.8440│  0.5105│ -7.9643│  0.1065
────────┴────┴─┬──┴────┴───┬┴───────
A 股简称:海正药业 代码:600267 │总股本(万):96553.1842 │法人:蒋国平
上市日期:2000-07-25 发行价:11.83│A 股  (万):96553.1842 │总经理:李琰
上市推荐:广发证券股份有限公司,华夏证券股份有限公司│                      │行业:医药制造业
主承销商:广发证券有限责任公司 │主营范围:化学原料药,化学中间体,医药制剂
电话:0576-88827809 董秘:沈锡飞│、生物制药,中成药、中药制剂、医药辅料(
                              │以上五类仅限于片剂、胶囊剂、粉针剂、口
                              │服液四种品种)的生产、开发、销售
───────────────┴────────────────────
公司近五年每股收益(单位:元)     <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
─────────┬─────┬─────┬─────┬────────
    年  度        │    年  度│    三  季│    中  期│    一  季
─────────┼─────┼─────┼─────┼────────
    2019年        │        --│    1.3000│    0.0550│    0.0330
─────────┼─────┼─────┼─────┼────────
    2018年        │   -0.5100│    0.0070│    0.0150│    0.0110
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    2017年        │    0.0100│    0.0050│    0.0140│    0.0140
─────────┼─────┼─────┼─────┼────────
    2016年        │   -0.1000│    0.0300│    0.0210│    0.0100
─────────┼─────┼─────┼─────┼────────
    2015年        │    0.0100│    0.0100│    0.0380│    0.0100
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[2020-01-11](600267)海正药业:关于转让参股公司浙江导明医药科技有限公司20.24%股权的进展公告

    股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2020-06号
    债券简称:15海正01 债券代码:122427
    债券简称:16海正债 债券代码:136275
    浙江海正药业股份有限公司
    关于转让参股公司浙江导明医药科技有限公司20.24%股权的进展公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    一、前述交易概述
    浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年5月28日召开的第八
届董事会第二次会议审议通过了《关于转让浙江导明医药科技有限公司20.24%股权
的议案》。2019年5月31日,公司在台州市产权交易所有限公司(以下简称“台交
所”)公开挂牌转让参股公司浙江导明医药科技有限公司(以下简称“导明医药(
浙江)”)20.24%股权,并由台交所组织实施交易。2019年10月29日,DTRM Biopha
rma (Hong Kong)Limited(以下简称“导明医药(香港)”)成功摘牌,摘牌价
格为14,168万元人民币或等值美元,并且与公司完成《浙江导明医药科技有限公司
20.24%国有股权转让合同》的签署。
    鉴于资产交割的相关手续较之前预计程度更为复杂,如存在中国大陆、中国香
港、开曼群岛等不同法律体系等原因,双方预计交割完成日期较原计划的2019年11
月29日将有所推迟。2019年11月29日,公司与导明医药(香港)签订了《浙江导明
医药科技有限公司20.24%国有股权转让合同之补充合同》,约定导明医药(香港)
向公司的尾款支付不得晚于2020年1月10日。(相关公告已于2019年5月30日、5月31
日、6月29日、10月30日、12月3日登载于《中国证券报》、《上海证券报》、《证
券时报》及上海证券交易所网站www.sse.com.cn,公告编号:临2019-77号、临201
9-78号、临2019-91号、临2019-127号、临2019-139号)
    二、本次交易进展
    2020年1月10日,导明医药(香港)已将本次交易尾款12,668万元人民币或等值
美元直接支付至公司指定的银行账户,加导明医药(香港)前期已支付的竞买保证
金1,500万元人民币,本次股权转让款已全额到账。
    三、对公司的影响
    本次公司转让导明医药(浙江)20.24%收到的股权转让款大于对应股权账面价
值5,688万元,由于公司前次转让导明医药(浙江)33.36%股权形成的对赌条款仍处
于对赌期,基于该项潜在的回购义务本次转让收益暂不确认。
    特此公告。
    浙江海正药业股份有限公司董事会
    二○二○年一月十一日

[2020-01-11](600267)海正药业:第八届董事会第七次会议决议公告

    1
    股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2020-05号
    债券简称:15海正01 债券代码:122427
    债券简称:16海正债 债券代码:136275
    浙江海正药业股份有限公司
    第八届董事会第七次会议决议公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第七次会议于2
020年1月10日上午以通讯方式召开,应参加本次会议董事9人,亲自参加会议董事9
人。本次会议的召开程序符合《公司法》和《公司章程》的规定,会议合法有效。
经审议,与会董事以通讯表决方式通过以下决议:
    一、关于公司拟签署参股公司DTRM Biopharma (Cayman) Limited的股东间协议
的议案;
    公司参股子公司浙江导明医药科技有限公司(以下简称“导明医药(浙江)”
)为促进其业务进一步发展和国际化进程,正在进行红筹架构重组,拟通过搭建红
筹架构进行海外融资并争取早日完成境外上市。
    近日,导明医药(浙江)拟于境外层面引进新一轮投资人百奥维达(BVCF)美
元基金旗下Serendipity (Cayman) Ltd.(下称“Serendipity”),由Serendipity
通过认购DTRM Biopharma (Cayman) Limited(下称“导明医药(开曼)”)股份
间接持有导明医药(浙江)20.24%的股权,交易对价为14,168万元人民币或等值美
元。根据项目进展情况,同意公司签署《导明医药(开曼)的股东间协议》及《优
先购买权和共同出售协议》。
    协议约定Serendipity在优先购买权、共同出售权、拖售权、清算权、发行股份
的优先认购权和反稀释保护方面享有与2017年12月导明医药(浙江)引入战略投资
人实质相同的权益并且与其在同一优先级上。
    关于2017年12月导明医药(浙江)引入战略投资人享有的权益约定具体详见《
浙江海正药业股份有限公司关于浙江导明医药科技有限公司增资及债转股事
    2
    项的进展公告》及《浙江海正药业股份有限公司关于浙江导明医药科技有限公
司增资及债转股事项进展的补充公告》,已登载于2018年1月2日、1月19日的《中国
证券报》、《上海证券报》、《证券时报》和上海证券交易所(www.sse.com.cn)
网站上。
    董事会同意授权公司董事长及其指定人员负责相关交易文件的签署,包括《导
明医药(开曼)的股东间协议》及《优先购买权和共同出售协议》等文件,并配合
导明医药(浙江)、导明医药(开曼)等实体办理股权变更所需的各项审批、备案
手续。
    同意 9 票,反对 0 票,弃权 0 票。
    二、关于聘任公司高级副总裁的议案;
    根据公司总裁提名,同意聘任路兴海先生为公司高级副总裁,协助总裁分管相
应的工作,任期至本届董事会届满时止。
    路兴海先生简历:男,1967年10月出生,药学学士,教授级高级工程师。曾任
吉化辽东药业有限公司副总经理,吉林省博大制药股份有限公司常务副总经理,瀚
晖制药有限公司工厂总经理。
    经公司董事会提名委员会审核,认为上述被提名人提名程序符合规定,提名合
法有效。被提名人任职资格符合担任上市公司高级管理人员的条件,能够胜任所聘
岗位的职责要求,未发现有《公司法》、《公司章程》限制担任公司高级管理人员
的情况。公司独立董事对上述聘任事项发表了同意的独立意见。
    同意 9 票,反对 0 票,弃权 0 票。
    特此公告。
    浙江海正药业股份有限公司董事会
    二○二○年一月十一日

[2020-01-11](600267)海正药业:关于高级管理人员辞职的公告

    1
    股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2020-04号
    债券简称:15海正01 债券代码:122427
    债券简称:16海正债 债券代码:136275
    浙江海正药业股份有限公司
    关于高级管理人员辞职的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)董事会于2020年1月10日收到
公司高级副总裁邵军先生提交的书面辞职报告。因个人原因,邵军先生申请辞去公
司高级副总裁职务,辞去上述职务后,邵军先生不再担任公司任何职务。根据《公
司法》、《上海证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等有关规定,邵军先生
的辞职申请自送达公司董事会之日起生效。
    公司董事会对邵军先生在任职期间为公司发展做出的贡献表示衷心感谢。
    特此公告。
    浙江海正药业股份有限公司董事会
    二○二○年一月十一日

[2020-01-09](600267)海正药业:关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的进展公告

    1
    股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2020-03号
    债券简称:15海正01 债券代码:122427
    债券简称:16海正债 债券代码:136275
    浙江海正药业股份有限公司
    关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的进展公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    重要内容提示:
    ●委托理财受托方:上海浦东发展银行股份有限公司台州椒江支行
    ●本次委托理财金额:5,000万元人民币
    ●委托理财产品名称:利多多公司稳利20JG5134期人民币对公结构性存款
    ●委托理财期限:2020年01月07日至2020年04月07日
    ●履行的审议程序:浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2019
年12月10日召开的第八届董事会第六次会议审议通过了《关于继续使用部分闲置募
集资金进行现金管理的议案》,同意在保证募集资金投资项目正常进行的前提下,
非公开发行股票募集资金实施主体浙江海正药业股份有限公司对最高额度不超过1亿
元(含1亿元且包含尚未到期的1亿元)的部分闲置募集资金进行现金管理,投资保
本型结构性存款以及投资安全性高、有保本约定的保本型理财产品、国债产品等。
在上述额度内,资金可以在12个月内滚动使用。详见公司于2019年12月11日披露的
《浙江海正药业股份有限公司关于继续使用部分闲置募集资金进行现金管理的公告
》(公告编号:临2019-145号)。
    一、前次闲置募集资金购买的理财产品赎回的情况
    (一)公司于2019年9月30日使用暂时闲置募集资金5,000万元向上海浦东发展
银行股份有限公司台州椒江支行购买了“利多多公司19JG2529期人民币对公结构性
存款”,上述内容具体详见公司于2019年10月9日披露的《浙江海正药业股份有限公司
    2
    关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的进展公告》(公告编号:临2019-12
2号),公司已于2020年1月6日到期收回该理财产品,实际年化收益率为3.95%,获
得理财收益人民币532,152.78元。
    序号
    受托方
    产品名称
    产品类型
    金额
    (万元)
    产品起息日
    产品到期日
    年化收益率(%)
    实际收益(元)
    1
    上海浦东发展银行股份有限公司台州椒江支行
    利多多公司19JG2529期人民币对公结构性存款
    保本浮动收益型
    5,000
    2019年9月30日
    2020年1月6日
    3.95
    532,152.78
    二、本次委托理财概况
    (一)委托理财目的
    为提高募集资金使用效率,增加资金收益,在确保不影响募集资金投资项目的
建设进度和保证募集资金安全的前提下,公司根据《中华人民共和国公司法》、《
上市公司监管指引第 2 号-上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证
券交易所上市公司募集资金管理办法》等相关规定对暂时闲置募集资金进行现金管理。
    (二)资金来源
    1、本次委托理财资金来源为公司闲置募集资金
    2、募集资金的基本情况
    经中国证券监督管理委员会证监许可〔2014〕766号文核准,并经上海证券交易
所同意,本公司由主承销商安信证券股份有限公司采用非公开发行方式,向特定对
象非公开发行人民币普通股(A股)股票125,822,784股,发行价为每股人民币15.8
0元,共计募集资金1,987,999,987.20元,坐扣承销和保荐费用37,789,999.78元后
的募集资金为1,950,209,987.42元,已由主承销商安信证券股份有限公司于2014年
9月19日汇入本公司募集资金监管账户。另减除会计师费、律师费、法定信息披露
费用等与发行权益性证券直接相关的新增外部费用8,712,615.24元后,公司本次募
集资金净额为1,941,497,372.18元。上述募集资金到位情况业经天健会计师事务所(
特殊普通合伙)验证,
    3
    并由其出具《验资报告》(天健验〔2014〕195号)。
    本次非公开发行股票的募投项目基本情况: 序号 项目名称 总投资额 (万元
) 拟以募集资金投资额(万元) 截至2019年11月30日已投入募集金额(万元)
    1
    年产20亿片固体制剂、4300万支注射剂技改项目
    81,703.00
    76,500.00
    50,377.14
    2
    抗肿瘤固体制剂技改项目
    31,558.00
    31,500.00
    20,668.73
    3
    二期生物工程项目
    151,706.77
    86,500.00
    87,182.69
    合计
    264,967.77
    194,500.00
    158,228.56
    注:二期生物工程项目由全资子公司海正药业(杭州)有限公司(以下简称“
海正杭州公司”)负责实施。
    (三)本次委托理财产品的基本情况
    公司与上海浦东发展银行股份有限公司台州椒江支行签订了《对公结构性存款
产品合同》
    受托方名称
    产品类型
    产品名称
    金额
    (万元)
    预计年化
    收益率
    预计收益金额(万元)
    上海浦东发展银行股份有限公司台州椒江支行
    结构性存款
    利多多公司稳利20JG5134期人民币对公结构性存款
    5,000万元
    3.85%
    48.66
    产品
    期限
    收益
    类型
    结构化
    安排
    参考年化
    收益率
    预计收益
    (如有)
    是否构成
    关联交易
    2020年01月07日至2020年04月07日
    保本浮动收益型
    无
    3.85%
    -
    否
    (四)公司对委托理财相关风险的内部控制
    为控制风险,公司仅购买安全性高、满足保本要求且流动性好、不影响募集资
金投资计划正常进行的投资产品,包括保本型结构性存款以及投资安全性高、有保
本约定的保本型理财产品、国债产品等,风险可控。在投资产品存续期间,公司将
与相关金融机构保持密切联系,跟踪资金的运作情况,加强风险控制和监督,严格
控制资金安全。
    4
    公司不会将该等资金用于向银行等金融机构购买以股票、利率、汇率及其衍生
品种为主要投资标的的投资产品。公司购买的投资产品不得用于质押,产品专用结
算账户不得存放非募集资金或用作其他用途,开立或注销产品专用结算账户的,公
司将及时报上海证券交易所备案并公告。
    公司授权公司总裁在额度范围内行使该项投资决策权并签署相关合同文件,由
公司财务部具体执行,包括但不限于:选择合格专业的金融机构、明确投资金额、
期间、选择投资产品品种、签署合同及协议等,具体投资活动由财务部负责组织实
施。
    三、本次委托理财的具体情况
    (一)委托理财合同主要条款
    公司与上海浦东发展银行股份有限公司台州椒江支行签订的《对公结构性存款
产品合同》主要条款如下:
    甲方:浙江海正药业股份有限公司
    乙方:上海浦东发展银行股份有限公司台州椒江支行
    产品名称
    利多多公司稳利20JG5134期人民币对公结构性存款
    产品代码
    1201205134
    发行对象
    企事业单位或法定成立的组织机构
    投资及收益币种
    人民币
    产品类型
    保本浮动收益型
    产品期限
    3个月整
    产品收益起算日
    2020年01月07日
    产品到期日
    2020年04月07日
    产品挂钩指标
    2020年3月3日
    产品预期收益率(年)
    伦敦银行间美元一个月拆借利率(USD 1M LIBOR),当日伦敦时间上午11:00公
布
    产品预期收益率(年)
    如果在产品观察期的产品挂钩指标始终低于或等于 5%,则产品预期收益率为 3
.85%/年;
    如果在产品观察期的产品挂钩指标曾高于 5%,则产品预期收益率为 1.40%/年
。
    产品收益计算方式
    日收益率=年收益率/360;每个月30天,每年360天,以单利计算实际收益
    5
    本次委托理财符合安全性高、流动性好的使用条件要求,不存在变相改变募集
资金用途的行为,能够保证不影响募投项目正常进行。
    (二)风险控制分析
    公司此次购买上海浦东发展银行股份有限公司结构性存款,是在公司闲置募集
资金进行现金管理额度范围内由董事会授权行使该项投资决策权,公司相关部门负
责组织实施和管理。公司本着维护股东和公司利益的原则,将风险防范放在首位,
对用于现金管理的产品严格把关,谨慎决策,公司所选择的产品均为保本型产品,
期间将与银行保持密切联系,加强风险控制和监督,严格控制资金的安全性。
    四、委托理财受托方的情况
    本次委托理财受托方为上海浦东发展银行股份有限公司(经办行:上海浦东发
展银行股份有限公司台州椒江支行)。上海浦东发展银行股份有限公司(证券代码
:600000)为上海证券交易所上市公司,与公司、公司控股股东及实际控制人之间
不存在关联关系。
    五、对公司的影响
    公司最近一年又一期的主要财务情况如下:
    单位:元 币种:人民币
    2019年9月30日
    2018年12月31日
    资产总额
    24,592,135,696.73
    21,853,646,480.95
    负债总额
    15,778,845,247.34
    14,475,028,345.16
    归属于上市公司股东的净资产
    7,438,353,404.92
    6,183,496,941.69
    2019年1-9月
    2018年1-12月
    经营活动产生的现金流量净额
    613,635,459.47
    1,446,308,104.48
    本次认购银行结构性存款5,000 万元,占最近一期末货币资金的比例为2.51%。
公司在确保募投项目正常实施和保证募集资金安全的前提下使用闲置募集资金认购
银行结构性存款产品进行现金管理,不存在负有大额负债的同时购买大额理财产品
的情形,不会影响募投项目的建设和主营业务的发展,有利于提高募集资金使用效率。
    根据企业会计准则的规定,公司本次认购浦发的结构性存款计入资产负债表中
的货币资金,结构性存款取得的收益将计入利润表中的财务费用。具体以年度审计
结果为准。
    6
    六、风险提示
    1、公司本次使用闲置募集资金进行委托理财所涉及的投资产品为金融机构发行
的风险可控的理财产品,收益情况由于受宏观经济的影响可能具有一定波动性。
    2、理财产品发行人提示了产品包括但不限于政策风险、市场风险、延迟兑付风
险、流动性风险、再投资风险、募集失败风险、信息传递风险、不可抗力及意外事
件风险等风险。
    七、决策程序的履行及监事会、独立董事、保荐机构意见
    公司于2019年12月10日召开了第八届董事会第六次会议和第八届监事会第四次
会议,审议通过了《关于继续使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》。同意
在保证募集资金投资项目正常进行的前提下,非公开发行股票募集资金实施主体浙
江海正药业股份有限公司对最高额度不超过1亿元(含1亿元且包含尚未到期的1亿元
)的部分闲置募集资金进行现金管理,投资保本型结构性存款以及投资安全性高、
有保本约定的保本型理财产品、国债产品等。在上述额度内,资金可以在12个月内
滚动使用。公司独立董事、监事会、保荐机构已分别对此发表了同意的意见。具体
内容详见公司于2019年12月11日披露的《浙江海正药业股份有限公司关于继续使用
部分闲置募集资金进行现金管理的公告》(公告编号:临2019-145号)。
    八、截至本公告日,公司最近十二个月使用自有资金或募集资金委托理财的情
况
    金额:万元
    序号
    理财产品类型
    实际投入金额
    实际收回本金
    实际收益
    尚未收回
    本金金额
    1
    银行理财产品
    35,000
    25,000
    295
    10,000
    合计
    35,000
    25,000
    295
    10,000
    最近12个月内单日最高投入金额
    10,000
    最近12个月内单日最高投入金额/最近一年净资产(%)
    0.67
    最近12个月委托理财累计收益/最近一年净利润(%)
    不适用
    7
    目前已使用的理财额度
    10,000
    尚未使用的理财额度
    0
    总理财额度
    10,000
    特此公告。
    浙江海正药业股份有限公司董事会
    二○二○年一月九日

[2020-01-07](600267)海正药业:关于椒江君悦大厦房产公开挂牌的进展公告

    股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2020-02号
    债券简称:15海正01 债券代码:122427
    债券简称:16海正债 债券代码:136275
    浙江海正药业股份有限公司
    关于椒江君悦大厦房产公开挂牌的进展公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年12月10日召开的第
八届董事会第六次会议审议,同意公司调整椒江区君悦大厦A座5套公寓的挂牌底价
,以不低于评估值201.87万元的90%(即不低于人民币182万元)择机再次公开挂牌
出售,处置价格以实际成交价为准。
    公司委托台州市产权交易所有限公司(以下简称“台交所”)和浙江城乡拍卖
有限公司共同组织椒江区君悦大厦A座5套公寓拍卖事宜。2019年12月18日,台交所
在其网站及《台州日报》上发布了相关拍卖文件,并与浙江城乡拍卖有限公司共同
组织实施交易。(相关公告已于2019年12月11日、12月18日登载于《中国证券报》
、《上海证券报》、《证券时报》及上海证券交易所网站www.sse.com.cn,公告编
号:临2019-141号、临2019-148号)。
    2020年1月6日上午9:30,在台州市府大道777号台州市公共资源交易中心三楼
一号开标室,公司委托台交所和浙江城乡拍卖有限公司共同组织实施公开拍卖椒江
区君悦大厦A座5套公寓,最终拍卖成交5套公寓,具体情况如下:
    序号
    房屋坐落地点
    建筑面积(m2)
    截止2018年12月31日评估值(万元)
    成交金额
    (万元)
    买受人
    1
    椒江君悦大厦A2036
    97.87
    50.89
    45.85
    朱海英
    2
    椒江君悦大厦A2236
    97.87
    50.89
    45.85
    朱海英
    3
    椒江君悦大厦A2237
    59.12
    29.56
    26.65
    朱海英
    4
    椒江君悦大厦A2130
    55.83
    33.50
    30.15
    朱海英
    5
    椒江君悦大厦A2213
    61.71
    37.03
    33.50
    朱海英
    合 计
    201.87
    182.00
    上述买受人与公司不存在关联关系,上述交易事项不构成关联交易。
    上述买受人与浙江城乡拍卖有限公司就相应房产签署了《拍卖成交确认书》。


    截至目前,公司位于台州市椒江区君悦大厦A座的27套公寓已全部出售完毕。公
司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及上海证
券交易所网站(www.sse.com.cn),有关公司信息以上述指定媒体披露信息为准。
敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
    特此公告。
    浙江海正药业股份有限公司董事会
    二○二○年一月七日

[2020-01-03](600267)海正药业:关于部分房产处置公开挂牌的进展公告

    股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2020-01号
    债券简称:15海正01 债券代码:122427
    债券简称:16海正债 债券代码:136275
    浙江海正药业股份有限公司
    关于部分房产处置公开挂牌的进展公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年3月28日披露了《关
于处置部分房产的公告》,为盘活闲置资产,提高资产运营效率,公司将以评估值
为依据通过产权交易机构公开挂牌出售位于北京、上海、杭州、椒江四处的闲置房
产。
    公司于11月5日向上海联合产权交易所(以下简称“上海联交所”)提交了上海
市松江区小昆山镇广富林路4855弄16号、17号厂房和北京市宣武区南滨河路23号3
号楼1901室、1902室房产的挂牌申请,相关房产委托上海联交所通过挂牌方式转让
,挂牌自2019年11月6日至2019年11月12日止,若挂牌期满后,未征集到满足摘牌条
件的意向受让方,则不变更挂牌条件,按照5个工作日为一个周期延长,最多延长7
个周期。
    具体内容详见《浙江海正药业股份有限公司关于处置部分房产的公告》(公告
编号:临2019-39号)和《浙江海正药业股份有限公司关于部分房产处置公开挂牌的
进展公告》(公告编号:临2019-132号),已登载于2019年3月28日、11月6日的《
中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》和上海证券交易所(www.sse.com.
cn)网站上。
    截至2019年12月31日,公司公开挂牌转让的上述房产延长挂牌期期满,公司未
征集到符合条件的意向受让方。公司于2020年1月2日再次向上海联交所提交了上海
市松江区小昆山镇广富林路4855弄16号、17号厂房和北京市宣武区南滨河路
    23号3号楼1901室、1902室房产的挂牌申请,挂牌自2020年1月3日至2020年2月4
日止,挂牌期满后,若未征集到满足摘牌条件的意向受让方,则不变更挂牌条件,
按照20个工作日为一个周期延长,最多延长4个周期。
    公司将视后续进展情况及时履行信息披露义务,公司指定的信息披露媒体包括
上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及《上海证券报》、《中国证券报》和《
证券时报》,有关公司的信息以上述媒体刊登的公告为准。敬请广大投资者理性投
资,注意投资风险。
    特此公告。
    浙江海正药业股份有限公司董事会
    二○二○年一月三日

[2019-12-27](600267)海正药业:关于控股孙公司浙江海正宣泰医药有限公司51%股权转让公开挂牌的进展公告

    股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2019-151号
    债券简称:15海正01 债券代码:122427
    债券简称:16海正债 债券代码:136275
    浙江海正药业股份有限公司
    关于控股孙公司浙江海正宣泰医药有限公司51%股权转让公开挂牌的进展公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年10月29日召开的第
八届董事会第五次会议审议通过了《关于转让控股孙公司浙江海正宣泰医药有限公
司51%股权的议案》,基于公司“聚焦主业发展”经营发展战略需要,同意公司全资
子公司海正药业(杭州)有限公司(以下简称“海正杭州公司”)将其持有的浙江
海正宣泰医药有限公司(以下简称“海正宣泰”)51%股权通过产权交易所公开挂
牌的方式进行对外转让。海正宣泰51%股权对应的评估价值为2,339.51万元,挂牌底
价不低于评估价值。
    2019年10月31日,公司在台州市产权交易所有限公司(以下简称“台交所”)
公开挂牌转让海正宣泰51%股权,并由台交所组织实施交易。具体内容详见《浙江海
正药业股份有限公司第八届董事会第五次会议决议公告》、《浙江海正药业股份有
限公司关于控股孙公司浙江海正宣泰医药有限公司51%股权转让公开挂牌的公告》
,上述公告已登载于2019年10月31日、11月1日的《中国证券报》、《上海证券报》
、《证券时报》和上海证券交易所(www.sse.com.cn)网站上。
    截至2019年12月25日下午4:00,公司公开挂牌转让海正宣泰51%股权挂牌期满
。2019年12月26日,台交所确认重庆恩创医疗管理有限公司(以下简称“重庆恩创
”)为成功摘牌方,摘牌价格为2,371.5万元人民币,并且与公司完成《浙
    江海正宣泰医药有限公司51%股权转让合同》(以下简称“《股权转让合同》”
或“本合同”)的签署。
    一、交易对手方基本情况
    公司名称:重庆恩创医疗管理有限公司
    统一社会信用代码或身份证号:91500107MA5UPRP379
    注册地址/住所:重庆市九龙坡区迎宾大道38号6层
    法定代表人:WU YANKUAN
    注册资本:2,550万元人民币
    经营范围:医疗管理咨询,健康管理咨询,医院管理咨询,企业管理咨询,市
场信息咨询,市场营销策划,从事医疗健康领域内的技术开发、技术咨询、技术转
让、技术服务,技术进出口等。
    最近一年度主要财务指标:总资产3,390.57万元,净资产1,679.83万元,营业
收入0元,净利润-174.55万元。
    与公司关系:公司与重庆恩创不存在关联关系。重庆恩创原持有海正宣泰49%股
权,本次股权转让完成后,重庆恩创将持有海正宣泰100%股权,海正宣泰成为重庆
恩创全资子公司。
    二、《股权转让合同》主要条款如下:
    (一)转让双方
    出让方(以下简称“甲方”):海正药业(杭州)有限公司
    受让方(以下简称“乙方”):重庆恩创医疗管理有限公司
    本次股权转让已经必要的内部决策和批准程序,资产评估报告已经椒江区国资
委备案。
    (二)转让标的
    甲方将持有的海正宣泰51%股权(对应注册资本人民币510万元)有偿转让给乙
方(以下简称“本次股权转让”)。
    根据银信评报字[2019]沪第1031号资产评估报告书,截止评估基准日2019年8月
31日,海正宣泰股东全部权益价值评估值为4,587.28万元(具体详见评估报告,
    已于2019年10月31日登载于上海证券交易所(www.sse.com.cn)网站上)。
    (三)转让标的公司涉及的职工安置
    本次股权转让完成后,职工的劳动合同继续有效,其劳动关系、社会保险及住
房公积金关系保持不变。
    (四)转让标的公司涉及的债权、债务的承继和清偿办法
    基于乙方接收标的公司是以经审计的2019年8月31日为评估基准日的财务报表为
基础进行接收的,特对债权、债务的承继和清偿按以下原则执行:
    (1)本次股权转让后,海正宣泰的法人主体未发生变化,为依法存续的有限责
任公司。故此,2019年8月31日评估日财务报表所列的所有债权、债务依然由海正
宣泰承继。
    (2)截至本次股权转让工商行政管理机关变更登记之日(即“交割日”)前的
或有负债由原全体股东承担,如截至本次股权转让交割日前的或有负债导致发生实
质性的费用或损失,乙方向原全体股东追偿,原全体股东无条件承担并支付。
    或有负债系指截至交割日之前发生的对外担保、重大税收行政处罚、重大侵权
行为等可能导致浙江海正宣泰医药有限公司重大损失的情形。
    (五)股权转让方式
    网络竞价方式转让。
    (六)股权转让价格
    甲方将本合同第一条规定的转让标的以人民币(大写)贰仟叁佰柒拾壹万伍仟
元,(小写)¥2,371.5万元转让给乙方。
    (七)股权转让价款的支付方式、期限及付款条件
    1、乙方于本合同生效后(如需相关政府主管部门批准、登记及/或备案的,则
在政府主管部门批准、登记及/或备案完成后)五个工作日内,向甲方支付成交额30
%的首期付款,余款乙方自本合同签署之日起一年内付清,且提供银行保函或符合
甲方要求的合法有效担保,并按同期银行贷款利率支付首次付款日至分
    期付款日期间的利息。
    2、乙方缴入台交所的股权交易款,由甲方自行负责与台交所进行结算。
    3、乙方在向甲方支付延期部分的股权转让价款时,应当按照中国人民银行同期
贷款利率向甲方支付该笔延期付款的利息(自首期付款之日起至乙方支付该笔股权
转让价款之日止)。关于延期付款,乙方应提供银行保函或符合转让方要求的合法
有效担保。
    (八)股权交割事项
    1、乙方向台交所缴纳首期款,且台交所出具本次股权转让的《产权交易凭证》
后五个工作日内办理股权转让的权证变更手续,双方并在获发反映本次股权转让的
新营业执照之日后五个工作日内,办理股权交接手续。
    2、本次股权转让评估基准日(2019年8月31日)至本次股权转让交割日期间,
标的公司的经营损益不再进行审计清算,由乙方按股权比例享有或承担。
    (九)甲、乙双方的承诺
    1、甲方的承诺:
    1)甲方应继续协助标的公司完成“富马酸喹硫平缓释片”在中国的上市申报工
作。甲方因协助标的公司申报“富马酸喹硫平缓释片”上市所产生的一切费用均由
乙方承担,甲方不承担该药品申报上市不成功的不利后果,乙方或标的公司不得因
此向甲方提出任何索赔要求。
    2、乙方的承诺:
    1)乙方保证按本合同之约定支付股权转让价款。
    2)未经甲方书面授权,乙方不得在任何时间以任何形式使用“海正”商标。自
工商变更完成之日起届满24个月后,海正宣泰应停止以任何形式对“海正”字号的
使用,并完成海正宣泰公司的名称变更,否则构成违约,乙方须承担相应的违约责
任。
    (十)违约责任
    本合同各方当事人应当按照法律规定及本合同的约定严格履行各自的义务。当
事人一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的,应当承担继续履
    行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。
    1、甲方应按合同约定履行交付转让标的义务,涉及权属变更登记的应当及时协
助并促使海正宣泰办理。如因甲方原因导致逾期交付或迟延办理权属变更登记的,
则应自逾期之日起至实际交付或办理之日止按乙方已支付的股权转让价款的日0.02
%向乙方支付违约金。
    2、出现下列情形,视为根本性违约,守约方可解除合同并要求违约方承担股权
转让价款30%的违约金,对所造成的实际损失违约方应当另行承担赔偿责任:
    乙方不按合同约定履行付款义务。
    3、由于一方的过错造成本合同被认定为无效时,由过错的一方承担违约责任,
双方均有过错,则由双方按责任大小承担各自相应的责任。
    (十一)争议的解决方式
    甲、乙双方在履行本合同过程中若发生争议,应由双方协商解决,如协商解决
不下,一方当事人可向甲方所在地人民法院起诉。
    (十二)合同的生效
    本合同自甲、乙双方的授权代表签字、盖章后生效。
    三、对公司的影响
    经公司财务测算,本次交易可确认归属于母公司所有者的净利润约为2,091万元
。截至目前,相关工商变更登记手续尚未办妥,因此本次交易实现的收益能否计入
公司2019年度尚存在不确定性。
    公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及
上海证券交易所网站(www.sse.com.cn),有关公司信息以上述指定媒体披露信息
为准。敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
    特此公告。
    浙江海正药业股份有限公司董事会
    二○一九年十二月二十七日

[2019-12-25](600267)海正药业:关于上海证券交易所对公司开发支出有关事项问询函的回复公告

    1
    股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2019-150 号
    债券简称:15 海正01 债券代码:122427
    债券简称:16 海正债 债券代码:136275
    浙江海正药业股份有限公司
    关于上海证券交易所对公司开发支出有关事项问询函的
    回复公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
    述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任
。
    浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”或“海正药业”)于2019年12
月10
    日收到上海证券交易所上市公司监管一部下发的《关于对浙江海正药业股份有
限公司开
    发支出有关事项的问询函》(上证公函【2019】3069号,以下简称“《问询函
》”)。
    根据函件要求,现就相关事项逐项回复并披露如下:
    一、根据公告,公司依据在研项目及引进第三方技术项目的梳理结果,确认研
发
    项目开发支出转费用化处理及计提外购技术相关无形资产资产减值准备。请公
司:(1)
    补充披露所涉在研项目的情况、立项时间、当前所处阶段、累计研发投入、资
本化金
    额、后续是否终止研发等;(2)补充披露外购技术项目的交易对方、项目名称
、合同
    签署时间、研发所处阶段、技术交付情况、合同总金额、已支付款项等信息,
说明是
    否符合前期合同约定以及后续相关安排; (3)结合外购技术项目的实际情况
,说明
    相关无形资产减值金额的确定方法及测算过程;(4)说明研发支出前期资本化
、本期
    转费用化处理的判断依据及合理性,相关会计处理是否符合准则规定。请会计
师对问
    题(3)(4)发表意见。
    (1)补充披露所涉在研项目的情况、立项时间、当前所处阶段、累计研发投入
、
    资本化金额、后续是否终止研发等;
    回复:
    海正药业原研发覆盖产品领域众多,包括原料药、仿制药、生物药和创新药,
但是
    2
    公司的研发项目管理水平以及可以匹配的公司研发资源不能支持研发项目的全
面有效的快速推进,导致部分研发项目研发进度显著落后,后续已无研发或市场竞
争优势,或不再适合继续推进。同时,目前新的医药市场形势等外部行业环境的改
变,对医药企业研发效率,药品生产成本等提出了更高的要求。因此现公司管理层
在2019年结合第三方评估意见审慎确认终止以下研发项目,具体如下表:
    单位:万元
    序号
    项目名称
    立项时间(年)
    累计研发投入
    资本化时间(年)
    截至10月开发支出余额
    当前所处研发阶段
    后续是否终止
    项目终止原因分析
    1
    AD35研发
    2008
    9,711
    2015
    6,731
    美国Ⅱ期临床,国内暂停
    终止
    2019年Q2,因美国Ⅱ期临床早于国内进行,为降低AD类药物研发风险、节省费
用,公司确认终止AD35国内研发。后续根据美国2019年下半年临床进度跟踪,项目
风险大,终止项目。
    2
    光敏剂研发
    2010
    7,467
    2016
    2,105
    临床Ⅱ期
    终止
    光敏剂项目2014年末开始的Ⅰ期临床和2018年6月开始的Ib期均存在病人招募困
难,原管理层认为该困难不足以导致项目失败,需继续推进,2018年公司内部评估
项目无减值情况。2019年3-4月预算工作发现项目后期临床投入巨大,与目前公司
无法匹配相应资源,6月份确认项目终止。
    3
    HS-25美国临床及制剂复方研发
    2013
    6,747
    2015
    5,944
    美国Ⅱ期临床,制剂复方已获国内临床批件,临床前准备
    终止
    2019年HS-25单方开始申请国内注册报批。2019年3月编制年度预算发现,美国
临床及国内制剂复方的临床费用巨大。2019年6月项目梳理,管理层认为,公司目前
情况无法提供相关的资源支持项目后续临床研究,根据HS-25国内市场情况循序渐
进确定其他剂型和区域的临床研究,故本期终止项目。
    4
    重组人胰岛素研发
    2007
    5,479
    2016
    2,023
    临床I期
    终止
    该产品为第二代胰岛素,2017年开始,该胰岛素产品竞争逐渐激烈,前公司管
理层认为本项目和后续新一代的胰岛素形成组合,可满足市场多维度的需求。2019
年6月,公司项目梳理判断,2010年和2011年分别开发的新一代胰岛素,甘精胰岛素
和门冬胰岛素,可直接替代本项目,因此项目经济性下降明显,考虑以上
    3
    序号
    项目名称
    立项时间(年)
    累计研发投入
    资本化时间(年)
    截至10月开发支出余额
    当前所处研发阶段
    后续是否终止
    项目终止原因分析
    因素,终止项目。
    5
    重组人血白蛋白研发
    2008
    4,161
    2016
    492
    临床I期
    终止
    2018年开始临床样品生产,发现项目工艺仍需进一步优化。考虑到研发技术难
度大,2019年4月海正博锐资产重组后,公司无生产车间和技术团队承接该研发项目
,以及对生产工艺进行进一步优化,终止项目。
    6
    人参皂苷C-K研发
    2007
    4,055
    2015
    2,451
    临床Ⅱ期
    终止
    2014年下半年开始临床研发,2019年5月项目临床暂停。2019年6月项目评估估
发现该产品原料生产工艺复杂,成本高,经济性差,上市后较同类产品将无竞争优
势,终止项目。
    7
    阿尼芬净研发
    2007
    2,953
    2015
    895
    已获临床批件,临床前准备
    终止
    2018年正常推进以及完成API验证及稳定性,2019年经评估发现由于原研未在中
国上市,后续继续推动临床投入大,而芬净类产品中公司有首仿米卡芬净制剂于20
18年4月国内获批,而此产品在芬净类产品中较米卡芬净市场容量小。综合考虑,
终止项目。
    8
    阿霉素脂质体/多柔比星注射液研发
    2013
    2,948
    2016
    2,676
    仿制药临床
    终止
    2018年该产品进入临床阶段,发现病人筛查困难,临床周期长,但项目仍在正
常推进。2019年6月经项目评估认为,子公司瀚晖制药引进了同类型产品的销售代理
权,从资源整合考虑,公司后续投入对公司经济效益提高帮助有限,终止项目。
    9
    非达霉素研发
    2013
    2,776
    2016
    2,213
    仿制药临床实验完成
    终止
    2019年Q3发现临床进展出现问题,原料药生产工艺技术难度高,后续重启临床
试验投入较大,市场容量小,经济效益差,综合考虑终止项目。
    10
    结核病变态反应原RP22研发
    2012
    1,995
    2017
    685
    临床Ia期完成
    终止
    本项目为生物药项目,2019年4月博锐业务重组以后,公司评估该产品后续开发
资源不足,终止项目。
    11
    PEG-SN38研发
    2013
    1,663
    2016
    858
    临床I/Ⅱ期
    终止
    2019年4月完成临床入组,临床试验结果反馈该药物化合物毒性大,药效低,疗

    4
    序号
    项目名称
    立项时间(年)
    累计研发投入
    资本化时间(年)
    截至10月开发支出余额
    当前所处研发阶段
    后续是否终止
    项目终止原因分析
    效不佳,终止项目。
    12
    天维菌素API研发
    2014
    1,337
    2015
    1,114
    注册批生产
    终止
    该项目为农兽药研发,后续将不是公司战略发展方向。2019年台州基地欧盟整
改,将交叉污染作为必要整改事项,后续该药品生产将无产线布局,终止项目。
    13
    阿立哌唑研发
    2013
    1,242
    2017
    641
    已注册上报
    终止
    项目2016年10之前按老六类申报,后续获批后仍需再做一致性评价,经济效益
较差,2019年10月公司从外部合作方快速引进相关技术,管理层评估本项目终止。
    14
    来那度胺研发
    2014
    1,068
    2015
    833
    仿制药临床实验完成
    终止
    2017年12月完成临床入组并开始推进临床,2019年临床反馈结果不理想,重启
临床后续投入大,进度却将大幅落后,项目经济性显著下降,终止项目。
    15
    盐酸柔红霉素制剂研发
    2013
    1,040
    2016
    797
    已注册上报
    终止
    2019年4月公司获得柔红霉素注射液美国ANDA获批。2019年6月项目评估认为,
注射液与冻干粉为同一产品的不同剂型,且冻干剂型在美国市场小,项目经济性差
,终止项目。
    16
    沙格雷酯研发
    2013
    837
    2016
    608
    仿制药临床实验
    终止
    2019年2月完成临床入组,反馈临床结果不理想,且API所用起始物料需要延伸
而供应商不能满足要求。同时评估认为该产品国内市场小。综合考虑,终止项目。
    17
    塞来昔布研发
    2011
    755
    2017
    732
    仿制药临床实验
    终止
    2018年10月启动临床,2019年5月临床结果未获通过。重启药学研究及临床试验
,投入较大,进度将显著落后,项目终止。
    18
    罗米地辛研发
    2012
    650
    2016
    447
    已获临床批件,临床前准备
    终止
    该产品为孤儿药,2018年完成API生产验证。该产品原研2017年日本上市以来,
2018年全球销售仅为6300万美元,且呈现下降趋势,前管理层评估认为该产品新上
市,市场接受度需要一段时间,产品可继续推进。2019年经评估认为,后续研发大
临床投入大,项目经济性差,终止项目。
    19
    卡培他滨研发
    2011
    398
    2015
    265
    已获临床批件,临床前
    终止
    2018年项目正常推进以及完成原料药生产配套工作。2019年经项目评估,该产
品已有4家上市,2家进行一致性评价,
    5
    序号
    项目名称
    立项时间(年)
    累计研发投入
    资本化时间(年)
    截至10月开发支出余额
    当前所处研发阶段
    后续是否终止
    项目终止原因分析
    准备
    在研厂家37家。公司研发进度缓慢,后续上市后市场竞争激烈,项目经济性差
,项目终止。
    20
    DTRMHS-07研发
    2013
    307
    2016
    223
    临床样品准备
    终止
    该项目2016年8月获得临床批件,2017年开始计划引入外部合作,放缓临床进度
。2018年以来,国内该靶点创新药项目增多,竞争日趋激烈,公司后续的研发资源
投入有限,研发进度已落后,项目经济性显著下降,终止项目。
    合计
    57,589
    32,733
    根据海正博锐重组交易一揽子协议中的相关约定,对于属于该交易评估基准日
(2019年4月30日)之前发生的但未计入开发支出的单抗类生物药资产,因结算时间
差未纳入评估范围,后续相关研发支出均由原股东海正药业/海正杭州承担。目前
,该类由海正药业/海正杭州承担而不予再向海正博锐结算的单抗类生物药研发支出
总额为8,420万元。由于在重组交易交割完成后,海正药业/海正杭州将无单抗类生
物药相关资产,须在本期进行费用化处理。
    综合以上,本年度终止的研发项目一般是综合考虑项目进度、经济性、获批成
功可能性,公司目前可匹配的研发资源以及未来的研发战略方向等综合因素而确认
的,就各项目终止的主要因素而言,主要可分为以下几种情况:
    1)研发进度显著落后或前期临床出现问题后续重启临床带来更大投入而进度却
显著落后,或后续商业化成本高、竞争激烈导致项目经济性较差,评估确认项目终
止的项目,包括HS-25国内复方制剂及美国临床研发、重组人胰岛素研发、人参皂
苷C-K研发、阿尼芬净研发、阿霉素脂质体研发、非达霉素研发、结核病变态反应原
RP22研发、来那度胺研发、盐酸柔红霉素冻干制剂研发、罗米地辛研发、卡培他滨
研发、DTRMHS-07研发。
    2)临床推进中发现存在较大风险,或研发推进过程中发现生产工艺技术难度大
或产线匹配困难,需要终止的项目,包括AD35研发、光敏剂研发、重组人血白蛋白
研发、
    6
    PEG-SN38研发、天维菌素API研发、阿立哌唑研发、沙格雷酯研发、塞来昔布研
发。
    其中,部分项目如光敏剂研发、重组人胰岛素研发、重组人血白蛋白研发、阿
霉素脂质体/多柔比星注射液研发、罗米地辛研发,在2019年之前显现出研发推进较
为困难,或由于获批竞争厂家增多而面临后续市场竞争激励、项目经济性下降的情
况。但是,公司前管理层认为一种新药的最终上市获批进度受多种因素制约,药品
研发在某一阶段落后不代表后续该项目整体研发报批落后;后续新药上市后的经济
性评估同时也受所匹配的推广资源以及推广能力的评估,所以预期未来这一些研发
项目获批成功后仍能为企业带来经济利益流入,符合公司开发项目资本化的各项条
件,故前期予以资本化处理,报表上列示于开发支出科目。
    (2)补充披露外购技术项目的交易对方、项目名称、合同签署时间、研发所处
阶段、技术交付情况、合同总金额、已支付款项等信息,说明是否符合前期合同约
定以及后续相关安排;
    回复:
    单位:万元
    序号
    外购技术名称
    交易对方名称
    合同签署时间(年)
    研发阶段
    前期合同约定及技术交付情况
    币种
    合同总金额
    已支付款项
    后续相关安排说明
    1
    发酵菌种开发技术
    汎球公司
    2015
    工艺验证
    完成产业化产品菌种改良开发
    美元
    858.75
    858.75
    合同执行完毕。
    2
    光敏剂开发技术
    Photolitec
    2011
    临床前开发
    光敏剂生产中试工艺技术已移交
    美元
    400.00
    400.00
    合同执行完毕。
    3
    盐酸多奈哌齐缓释片开发技术
    爱博药业公司
    2010
    申报生产
    完成小试工艺技术资料交付
    美元
    390.00
    390.00
    合同执行完毕。
    4
    艾塞那肽微球开发技术
    VICTORIS Sarl
    2017
    工艺放大
    完成小试样品及研发报告移交
    欧元
    600.00
    240.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    5
    潮霉素开发
    DSC
    2011
    技术
    完成工艺
    美元
    214.00
    214.00
    合同执行完
    7
    序号
    外购技术名称
    交易对方名称
    合同签署时间(年)
    研发阶段
    前期合同约定及技术交付情况
    币种
    合同总金额
    已支付款项
    后续相关安排说明
    技术
    转移批开发
    放大技术资料交付
    毕。
    6
    美他沙酮开发技术
    爱博药业公司
    2015
    工艺验证
    完成中试工艺技术资料交付
    美元
    291.00
    203.70
    后续合作双方出现争议
    7
    重组人血白蛋白开发技术
    上海万特
    2009
    工艺验证
    完成中试工艺技术资料交付
    人民币
    1,010.00
    1,010.00
    合同执行完毕。
    8
    克拉屈滨开发技术
    爱博药业公司
    2012
    申报生产
    完成小试工艺开发资料交付
    美元
    290.00
    145.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    9
    茶产品开发技术
    马歇尔大学
    2013
    处方工艺开发
    完成小试工艺技术资料转移
    美元
    200.00
    150.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    10
    抗皱化妆品开发技术
    马歇尔大学
    2013
    处方工艺开发
    完成小试工艺技术资料转移
    美元
    300.00
    150.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    11
    欧洲药证申报技术资料
    Pharmaceutical
    2011
    工艺放大
    完成产品COS注册资料移交
    欧元
    127.00
    101.60
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    12
    盐酸美金刚胶囊开发技术
    奥思达药业
    2014
    临床研究
    完成临床样品生产
    美元
    180.00
    120.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    13
    埃索美拉唑镁盐开发技术
    奥思达药业
    2014
    临床研究
    完成临床样品生产
    美元
    160.00
    118.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    14
    前列腺素、他汀类产品开发技术
    WILLIAMS
    2014
    处方工艺开发
    完成小试样品及技术转移
    美元
    300.00
    100.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    15
    美国ANDA申报技术资料
    XGEN
    2011
    工艺放大
    完成产品FDA注册资料移交
    美元
    80.00
    80.00
    合同执行完毕。
    16
    光敏剂医疗器械开发技术
    兴达光电医疗
    2010
    临床前开发
    已完成光敏剂设备系统开发
    人民币
    600.00
    600.00
    合同执行完毕。
    17
    褪黑素片开
    GOHOFF GMBH
    2014
    工艺
    完成中试
    美元
    79.92
    68.40
    后续无法联系
    8
    序号
    外购技术名称
    交易对方名称
    合同签署时间(年)
    研发阶段
    前期合同约定及技术交付情况
    币种
    合同总金额
    已支付款项
    后续相关安排说明
    发技术
    放大
    工艺技术资料交付
    供应商并签订终止协议。
    18
    PEG-SN38开发技术
    Enzon
    2012
    临床前开发
    PEG-SN38项目100g级生产技术已移交
    美元
    795.00
    80.00
    后续合作双方出现争议
    19
    左甲状腺素钠片开发技术
    VICTORIS Sarl
    2016
    工艺放大
    完成小试样品及研发报告移交
    欧元
    120.00
    60.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    20
    青蒿素开发技术
    SUNNYTECH
    2012
    处方工艺开发
    完成小试样品及研发报告移交
    欧元
    59.24
    45.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    21
    CDK8小分子开发技术
    Senex
    2018
    处方工艺开发
    完成小试工艺开发资料交付
    美元
    200.00
    50.00
    后续终止协议已生效。
    22
    乳铁蛋白开发技术
    SUNNYTECH
    2012
    工艺放大
    完成中试工艺技术资料交付
    美元
    45.00
    45.00
    合同执行完毕。
    23
    OMEGA-3项目开发技术
    HENGXING
    2013
    处方工艺开发
    完成小试技术移交
    美元
    145.00
    43.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    24
    吡咯喹啉醌开发技术
    多康公司
    2011
    处方工艺开发
    完成菌种及技术文件转移,并完成小试规模验证
    美元
    190.00
    38.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    25
    双氯芬酸开发技术
    VICTORIS Sarl
    2016
    工艺放大
    完成小试样品及研发报告移交
    欧元
    100.00
    30.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    26
    阿霉素脂质体开发技术
    台湾万菱
    2011
    处方工艺开发
    完成小试技术移交
    人民币
    370.00
    221.00
    后续已签订终止协议。
    27
    透皮技术产品开发技术
    AVIDAS
    2014
    工艺放大
    完成中试工艺技术
    美元
    175.00
    35.00
    后续合作双方出现争议
    9
    序号
    外购技术名称
    交易对方名称
    合同签署时间(年)
    研发阶段
    前期合同约定及技术交付情况
    币种
    合同总金额
    已支付款项
    后续相关安排说明
    资料交付
    28
    普瑞巴林口崩片开发技术
    Novo
    2014
    工艺放大
    完成中试工艺技术资料交付
    人民币
    650.00
    195.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    29
    αCD3-Folate双特异性抗体开发技术
    Ambrx.Inc
    2014
    处方工艺开发
    完成小试技术移交
    美元
    200.00
    200.00
    后续终止协议已生效。
    30
    维他命D开发技术
    AVIDAS
    2014
    工艺放大
    完成中试工艺技术资料交付
    美元
    175.00
    20.00
    后续合作双方出现争议
    31
    西罗莫司开发技术
    军科院
    2014
    工艺放大
    完成中试工艺技术资料交付
    人民币
    120.00
    120.00
    合同执行完毕。
    32
    优特克单抗开发技术
    Catalent
    2015
    处方工艺开发
    完成小试工艺开发资料交付
    欧元
    29.00
    14.50
    后续终止协议已生效。
    33
    尼泊司他汀开发技术
    HENGXING
    2013
    处方工艺开发
    完成小试技术移交
    美元
    40.00
    12.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    34
    维生素K2开发技术
    HENGXING
    2013
    处方工艺开发
    完成小试技术移交
    美元
    20.00
    6.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    35
    DHA开发技术
    HENGXING
    2013
    处方工艺开发
    完成小试技术移交
    美元
    10.00
    5.00
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    36
    磷脂酰丝氨酸DHA软胶囊开发技术
    HENGXING
    2013
    处方工艺开发
    完成小试技术移交
    美元
    15.00
    4.50
    后续无法联系供应商并签订终止协议。
    37
    HPPH-CD成像系统开发
    上海儒博公司
    2013
    临床前开发
    已完成光敏剂设备系统开发
    人民币
    4.10
    4.10
    合同执行完毕。
    说明:
    a.以上外购技术项目交易对方与本公司均不存在关联关系,为非关联方。
    b.对于后续无法联系供应商签订终止协议,或双方后续合作出现争议,目前公
司判断终止合作后,公司需承担的违约责任较小。
    10
    (3)结合外购技术项目的实际情况,说明相关无形资产减值金额的确定方法及
测算过程;
    回复:
    1、外购技术类无形资产减值金额及减值测试相关情况说明
    单位:万元
    序号
    外购技术名称
    原值
    截止2019年10月末净值
    减值金额
    减值测试说明
    外购技术类无形资产全额计提减值准备原因分类
    1
    发酵菌种开发技术
    5,731.68
    2,492.61
    2,492.61
    原料药菌种开发及改造项目,2019年1月结束菌种小试生产,3-4月完成菌种评
估。经评估确认,公司目前实行其菌种改造技术后的生产效率提升不明显,与其外
购技术价值严重不匹配,相关无形资产确认全额计提减值准备。
    技术转移终止
    2
    光敏剂开发技术
    2,792.39
    510.56
    510.56
    对应光敏剂研发项目终止,相关无形资产确认全额计提减值准备。
    研发项目终止
    3
    盐酸多奈哌齐缓释片开发技术
    2,535.18
    197.07
    197.07
    2017年FDA获批的多奈哌齐口崩片,项目前期正常推进,2019年6月评估确认缓
释片的研发终止,相关无形资产全额计提减值准备。
    研发项目终止
    4
    艾塞那肽微球开发技术
    1,872.90
    1,654.12
    1,654.12
    本生产工艺为微球工艺中的PLGA工艺,公司无此类生产线,结合2019年度预算
,后续投入巨大,无法匹配相应资源,2019年6月评估确认,项目终止。
    技术转移终止
    5
    潮霉素开发技术
    1,524.98
    236.20
    236.20
    2015年因FDA禁售原因导致该产品CMO业务暂停,后续FDA解禁后,一直努力恢复
市场,但由于市场变化,销售无法达到预期,且2019年7月欧盟禁售自查认为,该
产品生产场地与其他产品存在交叉污染风险,后续终止该产品的生产、销售。
    技术转移终止
    6
    美他沙酮开发技术
    1,400.44
    421.49
    421.49
    2018-2019年,拟技术转移导入生产线。由于无匹配API以及后续临床投入大,
终止该生产技术转移。
    技术转移终止
    7
    重组人血白蛋白开发技
    1,061.80
    15.11
    15.11
    对应重组人血白蛋白研发项目终止,相关无形资产确认全额计提减值准
    研发项目终止
    11
    序号
    外购技术名称
    原值
    截止2019年10月末净值
    减值金额
    减值测试说明
    外购技术类无形资产全额计提减值准备原因分类
    术
    备。
    8
    克拉屈滨开发技术
    967.34
    199.95
    199.95
    2019年11月公司自主研发项目完成FDA注册,快于本合同的技术开发,项目无后
续开发价值,终止外购技术合同。
    技术转移终止
    9
    茶产品开发技术
    940.49
    465.63
    465.63
    2019年8月,公司管理层确认出资甦立康后,将大健康板块业务进行战略调整,
11月份后将该板块转入子公司进行管理,后续大健康不再是公司的战略方向,对产
品进行了进一步的梳理,确定项目终止。
    技术转移终止
    10
    抗皱化妆品开发技术
    926.57
    417.45
    417.45
    大健康业务调整,终止外购技术合同。
    技术转移终止
    11
    欧洲药证申报技术资料
    834.02
    173.76
    173.76
    配套公司欧盟注册项目,2019年7月公司因抗肿瘤药仍面临欧盟禁售情况,且该
药政申报与FDA注册重叠,终止相关欧洲药政申报项目。
    技术转移终止
    12
    盐酸美金刚胶囊开发技术
    758.48
    414.31
    414.31
    2016年7月开始技术转移,后续供应商提供的处方工艺不够成熟,要求完善处方
工艺后再开发,导致开发进度延后。2019年公司与第三方评估均认为该项目剂型特
殊,与国内7家在申报的剂型不一致,后续开发难度大,不具备竞争优势,项目全
额计提减值准备。
    研发项目终止相关外购合作
    13
    埃索美拉唑镁盐开发技术
    744.24
    405.93
    405.93
    2017年4月开始临床,后续7月开始生产技术转移。后续供应商提供的处方工艺
不够成熟,要求完善处方工艺后再开发,导致开发进度延后。2019年经评估,该产
品已多家申报,而且集采政策落地,项目经济性显著变差,研发项目终止,相关外
购技术合作终止
    研发项目终止相关外购合作
    14
    前列腺素、他汀类产品开发技术
    683.59
    34.69
    34.69
    该项目主要为眼科学开发进行API开发,2019年6月公司确认眼科板块为细分市
场的专业领域,非公司战略方
    研发项目终止
    12
    序号
    外购技术名称
    原值
    截止2019年10月末净值
    减值金额
    减值测试说明
    外购技术类无形资产全额计提减值准备原因分类
    向,确认该外购技术全额计提减值准备。
    15
    美国ANDA申报技术资料
    600.93
    115.74
    115.74
    2019年3月以来,公司对部分制剂申报美国FDA注册进行梳理,评估认为美国仿
制药市场竞争激烈,本项目涉及的产品,预计销售量小,公司无法盈利,已不具有
市场价值。
    技术转移终止
    16
    光敏剂医疗器械开发技术
    600.00
    163.17
    163.17
    该项目为光敏剂项目专项配套技术,对应光敏剂研发项目终止,相关无形资产
确认全额计提减值准备。
    研发项目终止
    17
    褪黑素片开发技术
    584.43
    322.88
    322.88
    大健康业务调整,终止外购技术合同
    技术转移终止
    18
    PEG-SN38开发技术
    491.62
    187.09
    187.09
    对应PEG-SN38研发项目终止,相关外购技术合作终止
    研发项目终止相关外购合作终止
    19
    左甲状腺素钠片开发技术
    462.32
    363.42
    363.42
    项目正常推进,2019年6月公司评估该项目海正无配套API,在新的医药政策背
景下,产品竞争无优势,项目评估终止。
    技术转移终止
    20
    青蒿素开发技术
    414.94
    114.69
    114.69
    项目正常推进,2019年6月公司评估认为该项目为老产品,市场竞争激烈,且公
司明显不具备成本优势,后续无法给公司创造效益,评估终止合同执行。
    技术转移终止
    21
    CDK8小分子开发技术
    343.99
    280.93
    280.93
    合同为18年6月签订并转移的项目,2019年6月公司评估项目为前段的CDK8的小
分子开发,后续研发投入巨大,公司无法匹配后续的资源支持,确认合同终止。
    研发项目终止相关外购合作终止
    22
    乳铁蛋白开发技术
    335.85
    91.51
    91.51
    大健康业务调整,相关无形资产确认全额计提减值准备。
    技术转移终止
    23
    OMEGA-3项目开发技术
    266.78
    108.94
    108.94
    大健康业务调整,终止外购技术合同
    技术转移终止
    24
    吡咯喹啉醌开发技术
    249.68
    33.29
    33.29
    该项目已产业化,由于2019年7月欧盟禁售持续影响,产品销售规模小,且销售
毛利亏损,确定项目全额
    技术转移终止
    13
    序号
    外购技术名称
    原值
    截止2019年10月末净值
    减值金额
    减值测试说明
    外购技术类无形资产全额计提减值准备原因分类
    计提减值准备。
    25
    双氯芬酸开发技术
    225.54
    159.76
    159.76
    项目正常推进,2019年6月公司评估该项目海正无配套API,在新的医药政策背
景下,产品竞争无优势,项目评估终止,相关无形资产全额计提减值准备。
    研发项目终止相关外购合作终止
    26
    阿霉素脂质体开发技术
    221.54
    54.48
    54.48
    对应阿霉素脂质体研发项目终止,相关外购技术合作终止。
    研发项目终止相关外购合作终止
    27
    透皮技术产品开发技术
    215.07
    102.52
    102.52
    2018年2月申请进口注册,发现产品组份含有国内违禁成分,无法注册,要求供
应商重新开发处方。2019年评估,项目再开发周期长,经济性显著下降,项目终止
。
    研发项目终止相关外购合作终止
    28
    普瑞巴林口崩片开发技术
    195.00
    91.00
    91.00
    2018年6月确认供应商提供的技术开发,产品崩解时限不能满足2015年欧洲药典
,供应商重新开发处方,原管理层认为该项目成药可能性较大。2019年6月经评估
认为,本项目市场较小,且已有2家上市,一致性评价申报或通过已有3家,公司开
发的为新剂型,开发成药时间预计较长,无市场优势,项目终止。
    研发项目终止相关外购合作终止
    29
    αCD3-Folate双特异性抗体开发技术
    136.36
    72.14
    72.14
    2019年4月末,海正生物药单抗类项目资产重组后,海正不再承接该项目,相关
无形资产确认终止。
    研发项目终止相关外购合作终止
    30
    维他命D开发技术
    135.53
    56.59
    56.59
    大健康业务调整,终止外购技术合同。
    技术转移终止
    31
    西罗莫司开发技术
    120.00
    50.00
    50.00
    产业化产品生产技术提升,由于2019年7月欧盟禁售持续影响,产品销售规模小
,且销售毛利亏损,终止该产品后续生产、销售。
    技术转移终止
    32
    优特克单抗开发技术
    107.77
    76.34
    76.34
    2019年4月末,海正生物药项目资产重组后,海正不再承接该项目,项目全额计
提减值准备。
    研发项目终止相关外购合作终止
    14
    序号
    外购技术名称
    原值
    截止2019年10月末净值
    减值金额
    减值测试说明
    外购技术类无形资产全额计提减值准备原因分类
    33
    尼泊司他汀开发技术
    73.59
    30.05
    30.05
    公司自主开发生产工艺优于供应商提供的相关技术,双方确认合作终止
    技术转移终止
    34
    维生素K2开发技术
    36.80
    15.03
    15.03
    大健康业务调整,终止外购技术合同。
    技术转移终止
    35
    DHA开发技术
    30.66
    12.52
    12.52
    大健康业务调整,终止外购技术合同。
    技术转移终止
    36
    磷脂酰丝氨酸DHA软胶囊开发技术
    27.60
    11.27
    11.27
    大健康业务调整,终止外购技术合同。
    技术转移终止
    37
    HPPH-CD成像系统开发
    4.10
    1.47
    1.47
    该项目为光敏剂项目专项配套技术,2019年6月公司确认光敏剂项目终止,相关
无形资产确认全额计提减值准备。
    研发项目终止
    合计
    28,654.19
    10,153.70
    10,153.70
    2、公司外购技术项目计入无形资产和减值测试相关会计政策
    根据《企业会计准则第6号——无形资产》之规定,“无形资产在满足以下两个
条件:(1)该资产产生的经济利益很可能流入企业;(2)该资产的成本能够可靠地
计量。”;“外购无形资产的成本,包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该
项资产达到预定用途所发生的其他支出。”;“使用寿命有限的无形资产,其应摊
销金额应当在使用寿命内系统合理摊销。”
    公司根据自身研发项目和在产产品工艺改良需要从外部购入技术配合研发的开
展,交易对方在完成阶段性技术开发后会将技术包交付给公司,公司根据技术包对
应工艺和样品参数进行生产,如所生产样品的各项技术指标符合协议约定的阶段交
付要求,公司支付相应款项。因为该等外购技术能单独或者与相关合同、资产或负
债一起用于出售、转移、授予许可、租赁或者交换,公司判断能通过融入自身研发
、改进产品工艺或者通过对外转让带来未来经济利益且成本能够可能计量,因此确
认无形资产并在预计使用寿命内进行摊销。
    15
    根据《企业会计准则第8号——资产减值》之规定,“资产存在减值迹象的,应
当估计其可收回金额。可收回金额应当根据资产的公允价值减去处置费用后的净额
与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。”;“资产的公允价值减去
处置费用后的净额,应当根据公平交易中销售协议价格减去可直接归属于该资产处
置费用的金额确定。不存在销售协议但存在资产活跃市场的,应当按照该资产的市
场价格减去处置费用后的金额确定。资产的市场价格通常应当根据资产的买方出价
确定。在不存在销售协议和资产活跃市场的情况下,应当以可获取的最佳信息为基
础,估计资产的公允价值减去处置费用后的净额,该净额可以参考同行业类似资产
的最近交易价格或者结果进行估计。企业按照上述规定仍然无法可靠估计资产的公
允价值减去处置费用后的净额的,应当以该资产预计未来现金流量的现值作为其可
收回金额。”;“资产预计未来现金流量的现值,应当按照资产在持续使用过程中
和最终处置时所产生的预计未来现金流量,选择恰当的折现率对其进行折现后的金额加以确定。”
    本期公司基于:
    1) 为配合公司研发项目需要外购的技术,由于公司研发项目终止,该等外购技
术大部分已经购入多年或尚未全阶段履行完毕,不再具有对外转让价值;
    2) 为产业化产品的生产技术升级外购的技术,由于后续产品升级项目取消,或
其技术转移效果有限,高于其资产购买价值,确认相关技术转移终止。
    综合上述原因,鉴于外购技术无继续使用和出售转让的可能性,资产预计未来
现金流量的现值和资产市场价值均为零,相应计提无形资产减值准备。
    其中部分项目如光敏剂开发技术、重组人血白蛋白开发技术、欧洲药政申报技
术资料、盐酸美金刚胶囊开发技术、埃索美拉唑镁盐开发技术、光敏剂医疗器械开
发技术、阿霉素脂质体开发技术、HPPH-CD成像系统开发、艾塞那肽微球开发技术、
透皮技术产品开发技术、普瑞巴林口崩片开发技术于2019年之前相关合同对应的研
发项目、或技术转移项目已经出现了相关技术转移困难、或项目经济性变差等客观
情况,但由于与之对应的研发项目、或技术转移项目,公司前管理层认为具有继续
推进的价值,所以相关外购技术合同继续执行,并预期未来对应的技术转移成功或
相关研发产品成功获批后,仍能为企业带来经济利益流入,相应的外购技术类无形
资产也仍能为企业带来经济流入,因此判断未见减值迹象,未予以计提相关资产减值准备。
    16
    (4)说明研发支出前期资本化、本期转费用化处理的判断依据及合理性,相关
会计处理是否符合准则规定。
    回复:
    内部研究开发项目研究阶段的支出,于发生时计入当期损益。内部研究开发项
目开发阶段的支出,同时满足下列条件的,确认为无形资产:(1)完成该无形资产以
使其能够使用或出售在技术上具有可行性;(2)具有完成该无形资产并使用或出售
的意图;(3)无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产的产
品存在市场或无形资产自身存在市场,无形资产将在内部使用的,能证明其有用性
;(4)有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有
能力使用或出售该无形资产;(5)归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
    公司划分内部研究开发项目研究阶段支出和开发阶段支出的具体标准:
    研究阶段:公司项目可行性调查、立项及前期研究开发作为研究阶段。研究阶
段起点为项目组将项目立项资料提交公司内部研究院并审核通过,终点为经过前期
研究开发项目可以进入临床试验或者进入申报期(已有国家药品标准的原料药和制剂
)。内部研究开发项目研究阶段的支出,在发生时计入当期损益。
    开发阶段:公司临床试验和样品生产申报的阶段作为开发阶段。开发阶段的起
点为项目可以进入临床试验或者进入申报期(已有国家药品标准的原料药和制剂),
终点为项目取得新药证书或生产批件。公司进入开发阶段的项目支出,先在“开发
支出”科目分项目进行明细核算,满足资本化条件的,在项目取得新药证书或生产
批件形成无形资产时转入“无形资产”科目分项目进行明细核算。
    前期各会计年度,公司依据以上会计政策对在研项目所处阶段进行划分,并就
进入开发阶段的项目结合市场及研发风险进行内部评审,开发项目研究阶段的支出
,于发生时计入当期损益;开发项目开发阶段的支出,归集于开发支出科目,符合
条件的予以资本化,不符合资本化条件的计入当期损益;前期已经资本化的开发阶
段支出,如遇项目评审不再符合资本化条件的,于开发支出科目转入当期损益。
    本期公司管理层围绕着“瘦身、聚焦、优化、关注股东权益和员工利益”的工
作思路,对目前在研研发项目进行了多轮的评估梳理,并且聘请外部专业机构进行
了系统评估。本年度综合考虑项目进度、经济性、获批成功可能性,以及公司目前
可匹配的研发
    17
    资源以及未来的研发战略方向等综合因素而确认了相关研发项目的终止,故相
应的研发项目已不满足研发项目开发支出的确认条件,相应原计入开发支出发生额
转入当期损益。其中,部分项目前期显现出研发推进较为困难,或由于获批竞争厂
家增多而面临后续市场竞争激励、项目经济性下降的情况,但公司前管理层预期未
来这一些研发项目获批成功后仍能为企业带来经济利益流入,故前期予以资本化处
理,具体详见问题(1)回复。上述会计处理符合企业会计准则及相关规定。
    会计师意见:我们核查了公司外购技术项目的实际情况,我们认为公司以合理
的方法测算了相关无形资产的减值金额,公司研发支出前期资本化、本期转费用化
处理的判断依据合理,相关会计处理符合企业会计准则规定。
    天健会计师事务所(特殊普通合伙)《关于对浙江海正药业股份有限公司开发支
出有关事项的问询函中有关财务情况的说明》(天健函〔2019〕1160号)全文登载
于2019年12月25日上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)。
    二、根据公告,公司依据研发项目、产品管线及业务发展战略,对在建工程和
部分闲置固定资产的未来处理或利用方案进行评估,并计提减值。请公司:(1)补
充披露减值在建工程的具体类别、对应项目及产品、投建时间、建设进度、账面价
值,以及本次减值金额、减值原因和后续处置安排;(2)补充披露减值固定资产
的具体类别、对应项目及产品、转固或购置时间、账面原值、累计折旧、账面价值
,以及本次减值金额、减值原因和后续处置安排;(3)结合在建工程各年建设进度
、固定资产实际使用情况等,说明资产减值迹象出现的具体时点,本期计提减值的
原因及合理性,是否存在前期计提不足的情形;(4)补充披露上述资产减值测试
的方法及过程,包括资产组或资产组组合认定、主要参数选取及依据等情况,说明
计提金额是否准确、恰当,是否符合准则规定。请会计师对问题(3)(4)发表意
见,请评估师对问题(4)发表意见。
    (1)补充披露减值在建工程的具体类别、对应项目及产品、投建时间、建设进
度、账面价值,以及本次减值金额、减值原因和后续处置安排;
    回复:
    18
    单位:万元
    主体
    项目名称
    子项目名称
    对应产品
    投建时间
    建设进度
    截至评估日子项目资产账面价值
    子项目评估值
    子项目评估减值金额
    后续处置安排
    海正杭州
    制剂出口基地建设项目
    培南无菌原料药车间
    培南无菌原料药
    2006年10月
    机器设备调试
    56,098
    16,971
    39,127
    房屋后续闲置,寻求再利用,但受交叉污染影响,可利用性低;洁净管道和电
缆报废处理以残值回收;工艺管道拟留用;机器设备转让变现。
    制剂中试车间
    口服片剂、胶囊
    2006年10月
    设备安装调试、产线验证
    洁净管道和电缆报废;工艺管道拟留用;部分机器设备转让变现。
    特色制剂升级改造项目-儿童吸管给药生产线(普通)
    奥司他韦、法匹拉韦吸管给药产品
    2016年3月
    部分设备到场调试、等待研发与工艺设计需求方案
    机器设备转让变现。
    口服固体制剂连续化生产线项目
    口服制剂连续化生产线车间建筑
    片剂、胶囊剂
    2014年9月
    项目停止建设
    14,922
    9,827
    5,095
    房屋后续闲置,但由于厂房设计具有专用性特点,需要积极寻求改造利用机会


    扩建企业研究院项目
    安全评价中心设备
    NA
    2017年4月
    机器设备调试
    1,866
    481
    1,385
    洁净管道和电缆报废处理以残值回收;机器设备转让变现。
    二期生物工程项目
    原料药棕榈酸帕利哌酮项目
    棕榈酸帕利哌酮
    2016年11月
    部分设备安装
    1,748
    1,131
    617
    机器设备转让变现。
    合成中试二-梅岭公斤级实验室二
    前列腺素
    2013年6月
    少部分设备到场未安装
    7,557
    1,963
    5,595
    房屋后续再利用;机器设备转让变现。
    1500万支注射
    13号线生产线及特色
    棕榈酸帕利哌
    2014年6
    设备调试验证
    6,598
    1,723
    4,875
    机器设备转让变现。
    19
    主体
    项目名称
    子项目名称
    对应产品
    投建时间
    建设进度
    截至评估日子项目资产账面价值
    子项目评估值
    子项目评估减值金额
    后续处置安排
    剂项目
    制剂车间辅楼
    酮
    月
    新建干粉吸入剂生产线项目
    特色制剂升级改造项目-综合仓库二儿童吸管给药生产线(头孢类)
    克拉霉素微丸吸管给药产品
    2018年1月
    设备进场
    6,539
    2,224
    4,316
    机器设备转让变现。
    滴眼剂项目生产线
    二氟泼尼酯眼用乳液、他克莫司眼用乳剂、硫酸阿托品滴眼液
    2017年11月
    场地环境验证
    1,568
    1,078
    490
    洁净管道和电缆报废处理以残值回收;机器设备转让变现。
    DPI干粉吸入生产线车间
    沙美特罗、氟替卡松
    2014年6月
    设备联调验证
    28,555
    9,551
    19,004
    房屋后续再利用,但由于厂房设计具有专用性特点,需要积极寻求改造利用机
会;洁净管道和电缆报废处理以残值回收;机器设备转让变现。
    海正南通
    年产760吨辛伐他汀原料药项目
    原料药车间一、二、四
    阿托他汀、替加环素、非泼罗尼
    车间一、二为2012年12月/车间四为2013年6月
    试生产验证
    17,308
    12,891
    4,417
    按照南通基地的利用规划,考虑其他产品生产以及CMO项目
    原料药车间
    莫西沙
    2013
    试生产验
    7,310
    5,065
    2,245
    按照南通基地的利
    20
    主体
    项目名称
    子项目名称
    对应产品
    投建时间
    建设进度
    截至评估日子项目资产账面价值
    子项目评估值
    子项目评估减值金额
    后续处置安排
    五
    星、环丝氨酸
    年8月
    证
    用规划,考虑其他产品生产以及CMO项目
    原料药车间六
    NA
    2014年7月
    仅完成桩基工程
    424
    337
    87
    暂停建设,近阶段将不再新建该车间
    精烘包车间一
    替加环素、莫西沙星、泰拉霉素、阿托他汀、塞来昔布
    2012年6月
    配套匹配生产车间试生产、验证
    3,854
    3,142
    712
    根据原料药车间的实际需求进行相关配套支持,后续将不再进行大规模新增投
入
    罐区及泵房一、二
    NA
    2013年6月
    配套匹配生产车间试生产、验证需求
    1,758
    1,075
    683
    根据原料药车间的实际需求进行相关配套支持,后续将不再进行大规模新增投
入
    技术中心
    2014年6月
    仅完成主体框架工程
    1,060
    1,060
    0
    近阶段不考虑后续建设、利用
    海正药业(台州本部)
    其他项目
    外沙制剂七车间
    生物药
    2018年9月
    仅完成桩基工程建设
    774
    -
    774
    桩基已平整
    岩头西区冻干制成品技改项目
    岩头西区冻干制成品技改项目
    培南类原料药
    2017年1月
    土建工程基本完工
    3,812
    3,624
    188
    管理层判断该车间后续可利用性较低,将作为闲置资产处理。
    注:上述在建工程相关减值原因分析请详见问题(3)回复。
    (2)补充披露减值固定资产的具体类别、对应项目及产品、转固或购置时间、
账面原值、累计折旧、账面价值,以及本次减值金额、减值原因和后续处置安排;
    回复:
    21
    单位:万元
    主体
    项目名称
    子项目名称
    对应产品
    转固或购置时间
    账面原值
    累计折旧
    截至评估日子项目资产账面价值
    子项目评估值
    子项目评估减值金额
    后续处置安排
    海正杭州
    制剂出口基地建设项目
    胶塞中心设备
    灌装类制剂产品通用装置
    2017年8月
    4,694
    838
    3,856
    1,285
    2,571
    洁净管道和电缆报废处理以残值回收;机器设备转让变现。
    海正南通
    年产760吨辛伐他汀等原料药项目
    原料药车间四
    非泼罗尼、AT产品
    2019年6月
    1,936
    16
    1,920
    1,569
    351
    后续考虑新产品生产及承接CMO项目
    海正南通
    年产760吨辛伐他汀等原料药项目
    行政大楼
    配套辅助设施
    2019年6月
    6,790
    13
    6,777
    5,204
    1,573
    近阶段不考虑启动内部装修及后续利用,闲置
    注:上述在建工程相关减值原因分析请详见问题(3)回复。
    (3)结合在建工程各年建设进度、固定资产实际使用情况等,说明资产减值迹
象出现的具体时点,本期计提减值的原因及合理性,是否存在前期计提不足的情形
;
    回复:
    项目名称
    子项目名称
    2016年底工程进度
    2017年底工程进度
    2018年底工程进度
    最近一年在建工程建设状况
    减值原因及减值时点分析
    制剂出口基地建设项目
    培南无菌原料药车间
    98.00%
    99.00%
    99.00%
    培南结晶线2018年关键设备供应商进场进行设备调试验证,培南冻干线2018年9
月完成培养基灌装,启动产品验证。10月份公用分装线培养基模拟灌
    该车间为生产无菌培南原料药的进口自动化生产线,公司投入成本较高。自201
2年以来即进入生产调试期,但设备进口自不同国家,同时协调各个国家的技术人
员完成同步生产协同存在较高的难度。2018年10月公用分装线部分的培养基模拟灌
装失败,即从整个产线技术特点来说,整合整体连续化生产的节
    22
    项目名称
    子项目名称
    2016年底工程进度
    2017年底工程进度
    2018年底工程进度
    最近一年在建工程建设状况
    减值原因及减值时点分析
    装失败,11月启动调查问题源头,12月至2019年6月进行重新试验。
    点部分仍未攻克,后续源头问题调查未果,重新生产验证失败。经评估,目前
完成该产线的自动化生产非常困难。同时根据子公司瀚晖制药现有两个培南类产品
的最新竞争市场格局,判断高端抗生素的后续市场前景有限,项目后续建设终止
    制剂中试车间
    2018年高活性类固体制剂OSD2生产线四季度开始产品试生产未成功后继续调整
工艺设计至2019年6月。
    2019年确认高活性类固体制剂试生产验证失败,根据相关研发项目评估结果,
近阶段无相关匹配产品研发试生产需求,暂停项目建设。
    特色制剂升级改造项目-儿童吸管给药生产线(普通)
    2018年10月完成生产线设计,11月少部分设备进场,供应商进行设备安装调试
,2019年4月调试暂停。
    此项目为匹配儿童吸管给药研发项目,主要以给药方式或生产技术为吸管给药
为项目特点。关键专用设备为与该研发项目、生产工艺匹配的进口设备,但由于相
关设备购买、产线建设进度快于该项目的研发进度。而吸管给药研发项目推进缓慢
,导致建设周期拉长,一直处于等待该项目研发与工艺设计需求方案的状态。2019
年经评估,该吸入剂型的后续生产成本较高,而由于属于特殊剂型,市场分层相对
狭窄,而相匹配的奥司他韦和法匹拉韦普通药物研发更具市场前景。终止该项目的
产线后续投入建设,只保留了奥司他韦和法匹拉韦等药物的研发。
    口服固体制剂连续化生产线项目
    口服制剂连续化生产线车间建筑
    30.00%
    35.00%
    40.00%
    2018年部分试验小线机器安装调试。2019年项目建设全面终止,相关人员解散
分流。
    该车间为特殊生产工艺产线,由于特殊生产工艺的设备主要为二手设备,2018
年计提了相关减值准备。但项目推进还是在缓慢进度的进行。2019年经评估判断,
现有设备工艺完成连续化生产,后续投入较大,也非主流药品生产工艺,确认项目
终止。项目终止后,由于厂房建设具有较高专用性,相关厂房需寻求后续改造再利
用机会。
    扩建企业研究院项目
    安全评价中心设备
    30.00%
    35.00%
    50.00%
    2018年完成基本厂房建设,公用系统在安装调试中,2019年上半年部分设备进
场安装。
    该建设项目为匹配研发项目的动物试验等安全评价工作,整体投资不大,之前
年度一直在推进建设中。19年公司研发工作整合后,确认富阳基地不再专门建设安
评中心,相关工作整合到台州本部即可。终止富阳安评中心的后续投入建设
    23
    项目名称
    子项目名称
    2016年底工程进度
    2017年底工程进度
    2018年底工程进度
    最近一年在建工程建设状况
    减值原因及减值时点分析
    二期生物工程项目
    原料药棕榈酸帕利哌酮项目
    80.00%
    85.00%
    87.00%
    2018年部分设备进场安装调试中,2019年初期大部分设备进场,部分供应商开
始入场调试。
    该项目产线建设为匹配棕榈酸帕利哌酮药物原料药生产。2016年作为热门领域
开始投建。2019年,根据试生产工艺的实现结果,判断其原料药生产工艺难度极大
,标准非常高,需满足国外无菌原料药的生产工艺,现有原料药生产技术力量成功
率很低。项目建设终止。
    合成中试二-梅岭公斤级实验室二
    2018年完成空调系统安装,完成空调风管相关工程,2019年上半年部分设备到
场并开始调试。
    该项目产线建设为匹配前列腺素的生产,2018年相关研发项目还处于研发早期
阶段,但相关设备购买以及产线建设进步远早于该产品研发进度。2019年,经评估
该研发项目不符合公司研发战略方向,项目建设终止。
    1500万支注射剂项目
    13号线生产线及特色制剂车间辅楼
    98.00%
    99.00%
    99.00%
    2018年进行车间设备调试安装及生产工艺设计,2019年初期进行了设备验证、
联调以及环境认证。
    该项目产线建设为匹配棕榈酸帕利哌酮药的制剂生产,相关减值原因和时点分
析见上述该产品原料药生产建设项目。
    新建干粉吸入剂生产线项目
    特色制剂升级改造项目-综合仓库二儿童吸管给药生产线(头孢类)
    40.00%
    50.00%
    60.00%
    2018年完成生产线工艺设计,2018年年底少部分设备进场,2019年初期进行了
部分安装调试工作。
    该项目建设为匹配儿童吸管用药生产的头孢类产线,减值原因及时点分析同上
述普通线的建设项目
    滴眼剂项目生产线
    2018年至2019年初期完成主要车间环境设备安装调试。
    该项目产线建设为匹配眼药研发项目,2018年该眼药研发项目尚处于研发早期
阶段,但生产线建设已进入车间环境设备的安装调试,早于研发项目的推进。2019
年经评估,眼药领域研发为公司非主要研发领域,目前的眼药产品研发优势不明显
,后续项目经济性差,确认项目建设终止。
    DPI干粉吸入生产线车间
    2018年完成主要生产线设备安装、验证,进行中试放大、稳定性研究,2019年
开始生产
    该生产车间建设配套于吸入药的研发项目,具体有较高的生产技术壁垒,前期
早于研发项目进行专用生产设备产线建设。2018年该研发项目推进南非小规模预临
床试验,2019
    24
    项目名称
    子项目名称
    2016年底工程进度
    2017年底工程进度
    2018年底工程进度
    最近一年在建工程建设状况
    减值原因及减值时点分析
    线模拟试生产。
    年显示临床结果不理想。重新启动前期研究并进行大临床研发投入非常大,进
度将大幅落后。同时子公司瀚晖引进了同类型的诺华新一代的创新药产品。2019年
下半年,经评估终止该药物研发,生产线建设终止。
    年产760吨辛伐他汀原料药项目
    原料药车间一、二
    97.00%
    98.00%
    98.00%
    2018年主要完成了主要生产车间以及配套设施的安装及调试验收等扫尾工作;
并进行了相关产品导入相关的验证以及GMP申报等工作。
    整体项目为公司南通原料药基地建设项目,该基地于2011年开始建设。生产项
目配套工程建设进度早于生产车间的建设进度,部分生产车间分进度建设推进,但
原料药的试生产和可研立项产品导入成功率严重滞后。截至目前仅导入两个非主要
的商业化生产产品,对于成功导入商业化生产产品的车间相应的结转了固定资产。
但由于工程建设规模较大,与实际成功导入的产品生产需求严重不匹配,同时近几
年受公司整体资金紧张的影响,整体工程建设周期拉长。
    原料药车间五
    原料药车间六
    精烘包车间一
    罐区及泵房一、二
    技术中心
    岩头西区冻干制成品技改项目
    岩头西区冻干制成品技改项目
    2018年至2019年初期土建工程基本完工,建成地上3层钢筋混凝土框架结构厂房
。
    2017年立项以来正常推进该车间土建建设,如上述培南类原料药产品分析,未
来市场前景有限。2019年评估,认为其属于重复产线建设,因此终止项目建设。
    其他项目
    外沙制剂七车间
    2018年开始桩基工程建设施工。
    2018年9月完成桩基工程建设并准备后续进行生物药生产车间建设。2019年生物
药重组,确定台州不再建设生物药生产车间,项目建设终止,桩基已平整。
    综合以上分析,公司本期计提在建工程和固定资产减值准备均系公司完成整体
业务发展战略调整和对研发项目、产品管线进行梳理后,公司内部对于在建工程和
部分闲置固定资产的未来处理或利用方案进行综合评估,部分项目由于将无后续投
入或完成投入
    25
    后未来产出现金流无法达到预期,出现明显减值迹象。2019年之前,部分项目
建设周期长,进展慢,主要分为以下几种情况:
    1)相关工程建设拟匹配新产品的研发或新生产工艺技术的引进,但是相关土建
工程建设、设备购买的进度早于新产品研发、新工艺技术引进或研发的进度,导致
前期工程建设已进行,却较长时间等待后续产品研发或公司按照既定工程设计方案
的确定以及后续的产线导入。包括海正杭州制剂中试车间、特色制剂升级改造项目
-儿童吸管给药生产线(普通线和头孢线)、棕榈酸帕利哌酮原料药和制剂生产车
间、合成中试二-梅岭公斤级试验室二前列腺素生产线、干粉吸入剂生产线、滴眼剂生产线。
    2)部分项目立项阶段多维度评估不足,专用生产线设备或项目建设进度管理存
在明显不足,导致相关产线无法满足生产技术条件或重复建设。包括培南无菌原料
药生产线车间、口服制剂连续化生产线车间、海正杭州安评中心、海正药业台州外
沙制剂七车间、台州岩头西区冻干制成品技改项目。
    3)部分项目工程建设进度超过实际商业化生产需求,而实际商业化产品导入成
功率低,进度慢,导致建设周期长,包括海正南通760吨辛伐他汀原料药项目。
    以上在建工程项目中,培南无菌原料药车间、制剂中试车间、特色制剂升级改
造项目-儿童吸管给药生产线(普通和头孢线)、口服制剂连续化生产线车间建筑工
程、合成中试二-梅岭公斤级实验室二建设、13号线生产线及特色制剂车间辅楼、
年产760吨辛伐他汀原料药项目属于2019年之前已经出现了如上面原因所述的相关生
产技术产线导入困难、或商业化产品导入成功率低等问题而导致的相关工程建设进
展缓慢的客观情况。但是2019年之前该部分项目都在立项上持续进行相关工程建设
投入以及相关工程建设持续的推进中,公司前管理层认为,相关工程建设的推进有
利于研发项目的推进,相关生产线的建设有利于满足后续生产需求的增长,因此判
断未见减值迹象,前期资产计提减值准备充分。
    26
    2.固定资产减值相关情况
    项目名称
    子项目名称
    减值测试基准日前
    减值原因及减值时点分析
    在建工程建设进度/固定资产使用情况
    制剂出口基地建设项目
    胶塞中心设备
    2018年处于调试试运行阶段,基本实现可按原设计功能运转
    2019年国家政策明确了淘汰医药行业落后产能的相关意见,确认该胶塞生产线
工艺落后而且经济性极差,后续可利用价值极低,后续无法持续利用。
    年产760吨辛伐他汀等原料药项目
    行政大楼
    行政大楼的建设定位为满足公司的办公需求,原计划根据资金的匹配情况,逐
步推进内部装修。
    基于管理层的瘦身、聚焦理念,经评估目前办公场所已满足办公需求,现阶段
不考虑启动内部装修以及后续利用,本年度已终止项目后续投入建设,作为闲置资
产转固。
    (4)补充披露上述资产减值测试的方法及过程,包括资产组或资产组组合认定
、主要参数选取及依据等情况,说明计提金额是否准确、恰当,是否符合准则规定
。
    回复:
    单位:万元
    主体
    科目
    明细
    处置方案
    可回收金额确定方法
    账面值
    评估值
    减值计提金额
    海正杭州
    固定资产
    设备类资产
    转让变现
    重置全价×成新率×(1-变现折扣系数)-拆除费用-处置费用
    3,856.49
    1,285.08
    2,571.41
    在建工程
    安装工程——机器设备
    转让变现
    65,126.36
    16,153.74
    48,972.62
    安装工程——工艺管线
    洁净管道、电缆报废
    (可拆整卖零重量×回收单价)-处置费用
    12,737.79
    1,954.21
    10,783.58
    工艺管道继续留用
    工艺管道重置价×成新率
    -
    -
    -
    土建工程
    改变用途原地继续使用
    房屋建筑物重置价×成新率
    47,588.25
    26,840.43
    20,747.82
    海正南通
    固定资产
    房屋建筑物类资产
    继续留用
    房屋建筑物重置价×成新率
    6,776.74
    5,203.73
    1,573.01
    设备类资产
    继续留用
    重置全价×成新率
    1,920.10
    1,568.96
    351.14
    在建工程
    安装工程——机器设备
    继续留用
    16,256.50
    10,773.24
    5,483.26
    安装工程——工艺管线
    继续留用
    工艺管道重置价×成新率
    8,710.14
    7,458.90
    1,251.24
    27
    主体
    科目
    明细
    处置方案
    可回收金额确定方法
    账面值
    评估值
    减值计提金额
    在建工程
    继续留用
    房屋建筑物重置价×成新率
    6,746.90
    5,337.62
    1,409.28
    海正药业
    在建工程
    外沙生物医药产业园技改项目制剂七车间
    终止建造
    残余收入-拆除费用-处置费用
    774.43
    -
    774.43
    岩头西区冻干制成品技改项目
    暂停建造,后续留用
    房屋建筑物重置价
    3,812.03
    3,624.24
    187.78
    一、房屋建筑物&土建工程主要参数选取及依据
    1、房屋建筑物重置价
    对于继续留用的房屋采用概算定额法确定其重置价。
    概算定额法,利用概算定额编制单位建筑工程设计概算的方法,与利用预算定
额编制单位建筑工程施工图预算的方法基本相同。其不同之处在于编制概算所采用
的依据是概算定额,所采用的工程量计算规则是概算工程量计算规则。
    利用概算定额法编制设计概算的具体步骤如下:
    i按照概算定额分部分项顺序,列出各分项工程的名称;
    ii确定各分部分项工程项目的概算定额单价;
    iii计算单位工程直接工程费和直接费;
    iv根据直接费,结合其他各项取费标准,分别计算间接费、利润和税金;
    v计算单位工程概算造价:
    单位工程概算造价=直接费+间接费+利润十税金
    根据当地省建筑工程概算定额取费标准,建筑工程概算造价计算程序如下表:


    建筑工程概算造价计算表
    序号
    费用项目
    计算方法
    一
    概算定额分部分项工程费
    其中
    1.人工费+机械费
    Σ(定额人工费+定额机械费)
    二
    人工机械台班价差
    三
    综合费用
    1*综合费率
    四
    税金
    (一+二+三)*费率
    五
    其他费用
    (一+二+三+四)*扩大系数(2%-4%)
    六
    单位工程概算
    (一+二+三+四+五)
    28
    vi重置价值=单位工程概算造价+前期及其他费用+资金成本
    前期及其他费用包括项目可行性研究费、工程勘察费、工程设计费、工程保险
费、工程监理费等前期及其他费用。
    2、成新率的确定
    本次房屋建筑物成新率的确定采用年限法计算的年限法成新率和现场实地勘察
考评打分评定的鉴定成新率两种方法计算,然后加权计算综合成新率。
    鉴定成新率由技术人员现场实地勘察考评打分评定。具体通过对各建筑物的实
地勘察,将建筑物分为结构部分、装修部分、配套设施三部分,参考原城乡建设环
境保护部于1984年11月8日颁发的《房屋完损等级评定标准》,运用建筑物现状打分
法确定勘查成新率。
    年限法成新率=尚可使用年限/(已使用年限+尚可使用年限)×100%
    经以上两种方法计算后,以权重计算综合成新率:
    综合成新率=鉴定成新率×60%+年限法成新率×40%
    对于海正药业继续留用的在建工程,因其仅完成主体结构部分,未达到可使用
状态,且停工日期距评估基准日较短,故本次评估不考虑成新率。
    对于终止建设的房屋建筑物可回收金额=残余价值–拆除费用–处置费用
    当拆除费用大于残余价值时,则可回收价值按零值计。
    残余价值:主要为建筑物拆除后可利用的钢筋、废铁等材料变现收入。评估人
员根据委估对象的主要结构、平均高度、主要用材情况等信息,估算该工程建造时
所必须的钢筋、铁板等材料的净消耗量以及拆除后这些物资的可利用率。
    拆除费用:参考《全国统一房屋修缮工程预算定额》并向当地施工企业业内人
士了解建筑物拆卸费用(包含垃圾运输费、消纳费)的标准,从而确定拆除费用。
    处置费用:根据资产具体处置情况,估算与资产处置有关的法律费用、相关税
费、搬运费以及为使资产达到可销售状态所发生的直接费用。结合本项目特定评估
目的以及资产具体处置方式,本次采取的回收单价为报废材料收购方自行拆除、搬
运状态下的回收单价,即本次评估中处置费用为零。
    二、设备类固定资产和安装工程——设备主要参数选取及依据
    海正杭州机器设备变现转让,海正南通机器设备原地留用。
    29
    因海正杭州变现转让,故本次评估设备重置价不包括设备的安装费、资金成本
等。
    设备的重置全价=购置价(不含税)
    因海正南通机器设备原地留用,设备重置全价=购置价(不含税)+前期费用+运
杂费+安装费+资金成本
    1)设备购置价
    国产设备购置价的确定
    ①一般设备购置价通过查询、询价的方式获得现行市场价,具体情况如下: 通
过向生产制造厂询价;查阅《机电产品报价手册》取得;查阅《全国资产评估价格
信息》取得;查阅《机电设备评估价格信息》取得。
    ②对于部分已经淘汰、厂家不再生产、市场已不再流通的设备,则采用类似设
备的现行市场价与委估设备比较,综合考虑设备的性能、技术参数、使用功能等方
面的差异,调整估算确定;参考原设备合同价进行功能类比分析比较结合市场行情
调整确定。
    ③一般电子类设备通过直接询价,或是通过查询《京东网》、《太平洋电脑网
》 等信息取得。
    进口设备购置价的确定
    ①对于可以询价的设备,通过向外商在中国的代理机构进行咨询取得;确定进
口设备的CIF价(到岸价)。
    ②对于无法询到价格且国内有替代设备的,依据替代原则,即在规格、性能、
技术参数、制造质量相近的情况下,或虽然规格有差异,但在现时和未来一段时间
内,符合继续使用原则,且不影响生产工艺和产品质量时,用同类型国产设备购置
价格代替原进口设备的购置价格;或是以国内相同功能设备的购置价为基数,按与
进口设备的功能、质量、性能等方面的差异进行性价比的调正后确定购置价。
    进口设备购置价格=CIF价×基准日人民币汇率+关税额+增值税额+外贸手续
费+银行手续费+商检费
    CIF价=FOB价+国外运输费+国外运输保险费
    增值税额=CIF价×(1+关税率)×增值税率
    税率、费率的确定:通过查询2019版《中国海关报关实用手册-进出口关税税则
》确定进口税费费率,参照《资产评估常用数据与参数手册》中的相关取费标准确
定。
    30
    基准日人民币汇率:1欧元对7.6803人民币
    2)前期费用
    根据行业、国家或地方政府规定的收费标准计取。
    3)运杂费
    运杂费是指设备在运输过程中的运输费、装卸搬运费及其他有关的各项杂费,
运杂费率根据地区及离车站、码头的距离决定,具体按相关行业概算指标中规定的
费率计取。计算公式如下:
    设备运杂费=设备购置价×运杂费率
    4)安装费率
    设备按《机械工业建设项目概算编制办法及各项概算指标》中规定的费率计算
。计算公式为:
    安装费=设备购置费×安装费率
    5)资金成本的确定
    资金成本按照被评估单位工程项目的合理建设工期,参照评估基准日中国人民
银行发布的同期金融机构人民币贷款基准利率,以设备购置价、运杂费、安装费、
前期费用总和为基数按照资金均匀投入计取。资金
    成本计算公式如下:
    资金成本=(设备购置价+运杂费+安装费+前期费用)× 合理建设工期×贷款基准
利率×1/2
    6)成新率的确定
    主要设备采用综合成新率,一般设备采用年限成新率确定。
    31
    综合成新率=年限成新率×40%+勘察成新率×60%
    年限成新率=(经济使用年限-已使用年限)/经济使用年限
    勘察成新率:评估人结合现场勘查情况,对设备成新率进行打分评定。
    7)变现系数
    通过分析资产品质、价值特性、潜在市场、变现时间约束等因素对可回收价格
的影响,确定变现系数。
    专用设备——变现系数的确定
    根据该资产类型、特征、规模、基准日资产状况及行业有关清算的一般做法;
同时,考虑资产所处当地的经济环境,结合处理类似资产采用折扣率的一般做法,
考虑以下因素:
    ①处置时间因素。上述资产需要在有限的时间内处置,根据相关分析,折扣率
选取3%。
    ②市场需求因素。上述资产为定制设备且为专用设备,资产变现速度极慢。折
扣率选取50%。
    ③市场心理预期因素。一般情况下潜在的购买者都有一种快速变现资产将要“
打折出售”的心理预期,在资产出售不打折的情况下,将持观望态度。该项折扣率
一般为3-20%。折扣率选取5%。
    ④其他不可预见因素。折扣率选取2%。
    综合变现折扣率=处置时间因素折扣率+处置费用成本因素折扣率+市场需求因素
折扣率+市场心理预期因素折扣率+其他不可预见因素折扣率
    =3%+50%+5%+2%=60%
    通用设备——变现系数的确定
    根据该资产类型、特征、规模、基准日资产状况及行业有关清算的一般做法;
同时,考虑资产所处当地的经济环境,结合处理类似资产采用折扣率的一般做法,
考虑以下因素:
    ①处置时间因素。上述资产需要在有限的时间内处置,根据相关分析,折扣率
选取3%。
    ②市场需求因素。上述资产为通用,资产变现速度较快。折扣率选取10%。
    32
    ③市场心理预期因素。一般情况下潜在的购买者都有一种快速变现资产将要“
打折出售”的心理预期,在资产出售不打折的情况下,将持观望态度。该项折扣率
一般为3-20%。折扣率选取5%。
    ④其他不可预见因素。折扣率选取2%。
    综合变现折扣率=处置时间因素折扣率+处置费用成本因素折扣率+市场需求因素
折扣率+市场心理预期因素折扣率+其他不可预见因素折扣率
    =3%+10%+5%+2%=20%
    8)拆除费用
    拆除费用按安装费用50%计取。
    安装费用率摘自《机械工业建设项目概算编制办法及各项概算指标》
    9)处置费用
    设备处置时可能产生律师费、咨询费等处置成本费用。该处置费用率一般为0%-
2%。处置费用率选取0.3%。
    三、在建工程——工艺管线主要参数选取及依据
    1、对于拟报废处理的管路=(可拆整卖零重量×回收单价)-处置费用
    可拆整卖零重量按照管道的口径、壁厚及材质测算出管道的重量。
    回收单价是通过市场询价,确定不同材质管材的回收价。
    处置费用是根据资产具体处置情况,估算与资产处置有关的法律费用、相关税
费、搬运费以及为使资产达到可销售状态所发生的直接费用。结合本项目特定评估
目的以及资产具体处置方式,本次采取的回收单价为报废材料收购方自行拆除、搬
运状态下的回收单价,即本次评估中处置费用为零。
    2、对于继续留用的工艺管道=管道重置价×成新率
    ① 重置价的确定
    采用概算定额法确定其重置价。
    概算定额法,利用概算定额编制单位安装工程设计概算的方法,与利用预算定
额编制单位安装工程施工图预算的方法基本相同。其不同之处在于编制概算所采用
的依据是概算定额,所采用的工程量计算规则是概算工程量计算规则。
    利用概算定额法编制设计概算的具体步骤如下:
    33
    i按照概算定额分部分项顺序,列出各分项工程的名称;
    ii确定各分部分项工程项目的概算定额单价;
    iii计算单位工程直接工程费和直接费;
    iv根据直接费,结合其他各项取费标准,分别计算间接费、利润和税金;
    v计算单位工程概算造价:
    单位工程概算造价=直接费+间接费+利润十税金
    根据当地省建筑安装工程概算定额取费标准,建筑安装工程概算造价计算程序
如下表:
    安装工程概算造价计算表
    序号
    费用项目
    计算方法
    一
    概算定额分部分项工程费
    其中
    1.人工费+机械费
    Σ(定额人工费+定额机械费)
    二
    人工机械台班价差
    三
    综合费用
    1*综合费率
    四
    税金
    (一+二+三)*费率
    五
    其他费用
    (一+二+三+四)*扩大系数(2%-4%)
    六
    单位工程概算
    (一+二+三+四+五)
    vi重置价值=单位工程概算造价+前期及其他费用+资金成本
    前期及其他费用包括项目可行性研究费、工程设计费、工程保险费、工程监理
费等前期及其他费用。
    ②成新率的确定
    本次安装工程成新率的确定采用年限法计算的年限法成新率和现场实地勘察考
评打分评定的鉴定成新率两种方法计算,然后加权计算综合成新率。
    鉴定成新率由技术人员现场实地勘察考评打分评定。
    年限法成新率=尚可使用年限/(已使用年限+尚可使用年限)×100%
    经以上两种方法计算后,以权重计算综合成新率:
    综合成新率=鉴定成新率×60%+年限法成新率×40%
    由上述表述可知,公司资产减值测试的方法及过程正确,资产组认定合理、主
要参数选取准确,依据清晰,减值金额计提准确、恰当,符合准则规定。
    34
    会计师意见:我们认为公司在建工程和固定资产系本期出现减值迹象进行减值
测试并相应计提减值准备,不存在前期计提不足的情形;公司资产减值测试的方法
及过程合理,减值金额计提准确、恰当,符合企业会计准则规定。
    天健会计师事务所(特殊普通合伙)《关于对浙江海正药业股份有限公司开发支
出有关事项的问询函中有关财务情况的说明》(天健函〔2019〕1160号)和北京北
方亚事资产评估事务所(特殊普通合伙)《关于对浙江海正药业股份有限公司开发
支出有关事项的问询函中资产减值测试的方法及过程的说明》全文登载于2019年12
月25日上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)。
    三、根据公告,公司依据研发项目、产品管线及台州原料药基地欧盟整改等实
际业务状况,对于原料药、制剂、以及相关公用物资等存货资产进行减值计提。请
公司:(1)补充披露跌价存货所属生产基地、类别、品名、库龄、账面余额、计提
跌价准备金额等信息;(2)结合市场供需、存货价格、存货用途或处置方案等实
际情况,补充披露各类存货可变现净值的具体测算方法、过程及结果;(3)结合历
年存货跌价准备的计提情况,说明本期存货跌价准备计提相关政策是否与前期一致
,计提金额是否发生重大变化及变化原因。请会计师对上述问题发表意见。
    (1)补充披露跌价存货所属生产基地、类别、品名、库龄、账面余额、计提跌
价准备金额等信息;
    回复:
    单位:万元
    基地
    类别
    品名
    账龄
    账面余额
    跌价准备余额
    当前计提金额
    台州
    材料
    抗感染药
    1年以内
    117.78
    117.78
    117.78
    1-2年
    805.02
    805.02
    805.02
    2-3年
    38.94
    38.94
    38.94
    3年以上
    112.77
    112.77
    112.77
    抗肿瘤药
    1年以内
    21.29
    21.29
    21.29
    1-2年
    38.14
    38.14
    38.14
    2-3年
    98.40
    98.40
    98.40
    心血管药
    1年以内
    45.89
    45.89
    45.89
    1-2年
    1.05
    1.05
    1.05
    2-3年
    18.08
    18.08
    18.08
    35
    基地
    类别
    品名
    账龄
    账面余额
    跌价准备余额
    当前计提金额
    3年以上
    2.82
    2.82
    2.82
    内分泌药
    1年以内
    16.79
    16.79
    16.79
    1-2年
    12.57
    12.57
    12.57
    2-3年
    0.41
    0.41
    0.41
    3年以上
    5.36
    5.36
    5.36
    抗寄生虫药及兽药
    1年以内
    29.62
    29.62
    29.62
    1-2年
    4.85
    4.85
    4.85
    3年以上
    19.46
    19.46
    19.46
    其他药品
    1年以内
    107.20
    107.20
    106.24
    1-2年
    32.99
    32.99
    32.99
    2-3年
    44.48
    44.48
    44.48
    3年以上
    79.28
    79.28
    79.28
    在制品
    抗感染药
    1年以内
    592.95
    592.95
    592.95
    1-2年
    209.92
    209.92
    209.92
    2-3年
    30.01
    30.01
    30.01
    3年以上
    1,489.19
    1,489.19
    1,439.26
    抗肿瘤药
    1年以内
    783.53
    783.53
    783.53
    1-2年
    675.89
    675.89
    675.89
    2-3年
    556.67
    556.67
    556.67
    3年以上
    602.33
    602.33
    584.92
    心血管药
    1-2年
    29.04
    29.04
    29.04
    2-3年
    0.08
    0.08
    0.08
    内分泌药
    2-3年
    3.18
    3.18
    3.18
    3年以上
    68.09
    68.09
    -
    抗寄生虫药及兽药
    1年以内
    2,748.11
    2,748.11
    2,748.11
    3年以上
    168.10
    168.10
    168.10
    其他药品
    1年以内
    5.46
    5.46
    5.46
    2-3年
    40.71
    40.71
    40.71
    成品
    抗感染药
    1年以内
    1,439.14
    1,439.14
    1,436.37
    1-2年
    5,308.31
    4,833.31
    4,142.56
    2-3年
    564.24
    564.24
    491.66
    3年以上
    1,322.03
    1,322.03
    544.85
    抗肿瘤药
    1年以内
    640.90
    640.90
    628.73
    1-2年
    479.99
    479.99
    479.99
    2-3年
    183.44
    183.44
    172.75
    3年以上
    1,301.74
    1,301.74
    1,295.44
    心血管药
    1年以内
    227.25
    202.25
    202.25
    1-2年
    1,066.99
    1,066.99
    1,060.48
    2-3年
    26.90
    26.90
    26.90
    3年以上
    403.90
    403.90
    249.03
    36
    基地
    类别
    品名
    账龄
    账面余额
    跌价准备余额
    当前计提金额
    内分泌药
    1年以内
    3.73
    3.73
    3.73
    1-2年
    1.86
    1.86
    1.86
    2-3年
    43.02
    43.02
    43.02
    3年以上
    28.29
    28.29
    14.63
    抗寄生虫药及兽药
    1年以内
    410.37
    410.37
    410.37
    1-2年
    83.75
    83.75
    8.04
    2-3年
    5.85
    5.85
    5.85
    3年以上
    146.93
    146.93
    146.93
    其他药品
    1年以内
    93.43
    93.43
    80.61
    1-2年
    314.94
    314.94
    289.08
    2-3年
    80.61
    80.61
    31.25
    3年以上
    44.71
    44.71
    8.74
    台州小计
    23,878.77
    23,378.77
    21,295.17
    杭州
    材料
    抗感染药
    1年以内
    14.33
    14.33
    14.33
    1-2年
    337.29
    337.29
    16.05
    2-3年
    63.72
    63.72
    63.72
    抗肿瘤药
    1年以内
    209.66
    209.66
    97.06
    1-2年
    438.75
    438.75
    297.85
    2-3年
    266.38
    266.38
    192.85
    3年以上
    21.08
    21.08
    20.57
    心血管药
    1年以内
    389.34
    389.34
    327.23
    1-2年
    23.45
    23.45
    23.45
    2-3年
    125.51
    125.51
    125.51
    内分泌药
    1年以内
    51.45
    51.45
    51.45
    3年以上
    25.62
    25.62
    25.62
    抗寄生虫药及兽药
    1年以内
    7.65
    7.65
    7.65
    2-3年
    5.95
    5.95
    5.95
    3年以上
    31.54
    31.54
    31.54
    其他药品
    1年以内
    15.49
    15.49
    15.49
    1-2年
    9.86
    9.86
    8.78
    2-3年
    22.54
    22.54
    6.10
    3年以上
    12.44
    12.44
    12.44
    在制品
    抗肿瘤药
    1年以内
    83.43
    83.43
    16.59
    1-2年
    20.60
    20.60
    20.60
    其他药品
    1年以内
    6.33
    6.33
    6.33
    1-2年
    23.68
    23.68
    23.68
    2-3年
    77.18
    77.18
    77.18
    成品
    抗感染药
    1年以内
    525.68
    525.68
    472.72
    1-2年
    1,310.05
    1,310.05
    1,178.15
    2-3年
    91.26
    91.26
    33.84
    37
    基地
    类别
    品名
    账龄
    账面余额
    跌价准备余额
    当前计提金额
    心血管药
    1-2年
    15.87
    15.87
    15.87
    2-3年
    17.79
    17.79
    17.79
    内分泌药
    1年以内
    76.83
    76.83
    76.83
    1-2年
    25.30
    25.30
    11.27
    2-3年
    41.55
    41.55
    41.55
    3年以上
    11.84
    11.84
    11.84
    抗寄生虫药及兽药
    2-3年
    391.54
    391.54
    163.84
    3年以上
    766.35
    766.35
    12.00
    杭州小计
    5,557.33
    5,557.33
    3,523.73
    南通
    材料
    抗感染药
    1年以内
    115.35
    115.35
    115.35
    1-2年
    49.84
    49.84
    49.84
    2-3年
    23.96
    23.96
    23.96
    3年以上
    29.49
    29.49
    29.49
    心血管药
    1年以内
    12.02
    12.02
    12.02
    抗寄生虫药及兽药
    1年以内
    265.19
    265.19
    265.19
    1-2年
    1.02
    1.02
    1.02
    2-3年
    166.99
    166.99
    166.99
    3年以上
    200.85
    200.85
    43.25
    其他药品
    1年以内
    0.44
    0.44
    0.44
    1-2年
    14.56
    14.56
    14.56
    2-3年
    16.12
    16.12
    16.12
    3年以上
    69.52
    69.52
    69.52
    在制品
    其他药品
    1年以内
    1.51
    1.51
    1.51
    成品
    抗感染药
    1年以内
    264.39
    264.39
    264.39
    1-2年
    475.63
    475.63
    475.63
    抗寄生虫药及兽药
    1年以内
    529.81
    529.81
    529.81
    1-2年
    1.71
    1.71
    1.71
    2-3年
    8.12
    8.12
    8.12
    3年以上
    9.43
    9.43
    9.43
    其他药品
    1年以内
    342.34
    342.34
    342.34
    1-2年
    137.03
    137.03
    137.03
    南通小计
    2,735.33
    2,735.33
    2,577.73
    总计
    32,171.44
    31,671.44
    27,396.63
    (2)结合市场供需、存货价格、存货用途或处置方案等实际情况,补充披露各
类存货可变现净值的具体测算方法、过程及结果;
    回复:
    38
    1、存货可变现净值的确定依据和计算方法
    直接用于出售的存货,在正常生产经营过程中以该存货的估计售价减去估计的
销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值;需要经过加工的存货,在正常生
产经营过程中以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估
计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值;资产负债表日,同一项存货
中一部分有合同价格约定、其他部分不存在合同价格的,分别确定其可变现净值。
    2、存货可变现净值的计算过程和结果
    单位:万元
    存货减值原因及测试方法类型
    说明
    品名
    前五大产品
    处置方案
    账面余额
    跌价准备余额
    可变现净值
    当期计提金额
    根据目前存货状态的评估,对于效期内无质量问题可转销存货的批次和数量,
根据目前市场情况审慎评估未来可转销价格计算其可变现净值
    成本高于可变现净值的存货依据差额计提跌价准备
    抗感染药
    他唑巴坦酸
    对外销售
    5,743.60
    5,728.63
    464.97
    4,617.67
    心血管药
    辛伐他汀(特殊规格)
    317.31
    300.31
    17.00
    300.31
    抗感染药
    美罗培南(特殊规格)
    263.31
    245.17
    18.13
    245.17
    小计
    6,324.21
    5,824.21
    500.10
    5,163.16
    根据对存货的效期复测结果,对于已失效存货确认后续无可利用价值,确认存
货可变现净值为零,全额计提存货跌价准备
    公司原料药有效期一般是3年,目前计提的存货跌价准备均为3年内的,属于本
年内发生的效期复测后的计提
    心血管药
    普伐他汀钠(高规格)
    销毁
    798.40
    798.40
    -
    798.40
    其他药品
    白料
    266.40
    266.40
    -
    266.40
    其他药品
    小柴胡浸膏粉
    287.89
    287.89
    -
    252.86
    内分泌药
    奥利司他
    221.24
    221.24
    -
    201.90
    抗肿瘤药
    博来霉素
    131.59
    131.59
    -
    131.59
    其他
    其他
    2,406.48
    2,406.48
    -
    674.16
    小计
    4,111.99
    4,111.99
    -
    2,325.30
    对于研发项目终止而导致相关研发原材料和在产品后续无
    存货跌价计提清单中取消的研发及生产项目主要包括无菌培南原料药
    抗感染药
    厄他培南
    销毁
    719.76
    719.76
    -
    719.76
    抗肿瘤药
    埃博霉素B
    641.88
    641.88
    -
    641.88
    抗肿瘤药
    安丝菌素
    400.12
    400.12
    -
    400.12
    抗感染药
    阿尼芬净
    383.36
    383.36
    -
    383.36
    39
    存货减值原因及测试方法类型
    说明
    品名
    前五大产品
    处置方案
    账面余额
    跌价准备余额
    可变现净值
    当期计提金额
    可利用价值, 确认存货可变现净值为零,全额计提存货跌价准备
    产品研发及生产、埃博霉素、安丝菌素等临床前研发项目以及阿尼芬净研发、
罗米地辛研发、卡培他滨研发、塞来昔布研发等开发支出项目
    抗肿瘤药
    罗米地辛
    245.09
    245.09
    -
    245.09
    其他
    其他
    4,538.99
    4,538.99
    -
    3,724.45
    小计
    6,929.19
    6,929.19
    -
    6,114.65
    根据日常运营中常规的存货质检结果,对于不满足药品质量要求的存货,按照
法规要求进行销毁处理,确认存货可变现净值为零,全额计提存货跌价准备
    本次质量问题中计提的存货跌价都是库龄在1年内的存货,属于本年内发生的质
量问题存货计提
    抗寄生虫药及兽药
    恩拉
    销毁
    1,367.21
    1,367.21
    -
    1,367.21
    抗寄生虫药及兽药
    米尔贝霉素
    1,366.39
    1,366.39
    -
    1,366.39
    抗感染药
    亚胺培南-西司他汀钠
    1,011.17
    1,011.17
    -
    1,008.41
    抗肿瘤药
    无菌丝裂霉素
    412.95
    412.95
    -
    412.95
    抗寄生虫药及兽药
    泰乐菌素
    258.12
    258.12
    -
    258.12
    其他
    其他
    398.46
    398.46
    -
    398.46
    小计
    4,814.30
    4,814.30
    -
    4,811.54
    对于目前存货中不满足客户定制规格需求的产品,经评估无后续利用价值,确
认存货可变现净值为零,全额计提存货跌价准备
    主要为原料药相关存货,由于特色原料药一般按客户要求定制,对于未达到客
户定制要求的产品,一般会进行工艺提升以满足客户需求,但由于2019年受台州原
料药欧盟改造影响,目前部分产线停止生产,难以支持后续工艺改善升
    抗感染药
    达托霉素
    销毁
    1,508.67
    1,508.67
    -
    1,508.67
    抗寄生虫药及兽药
    莫昔克丁
    659.77
    659.77
    -
    659.77
    抗寄生虫药及兽药
    氟虫腈
    487.66
    487.66
    -
    487.66
    抗感染药
    卷曲霉素浓缩液
    450.09
    450.09
    -
    450.09
    抗感染药
    妥布霉素
    296.61
    296.61
    -
    237.84
    其他
    其他
    2,294.65
    2,294.65
    -
    1,667.82
    小计
    5,697.45
    5,697.45
    -
    5,011.85
    40
    存货减值原因及测试方法类型
    说明
    品名
    前五大产品
    处置方案
    账面余额
    跌价准备余额
    可变现净值
    当期计提金额
    级需求,计提相关跌价准备
    根据产品管线梳理结果,对于确认取消后续生产的品种对应的存货, 后续无可
利用价值,确认存货可变现净值为零,全额计提存货跌价准备
    存货跌价计提清单中属于产品梳理取消后续生产的主要是长春瑞滨、多尼培南
、潮霉素、卡那霉素、氨曲南等
    抗肿瘤药
    长春瑞滨
    销毁
    697.06
    697.06
    -
    697.06
    抗感染药
    多尼培南
    122.33
    122.33
    -
    122.33
    抗寄生虫药及兽药
    潮霉素
    118.83
    118.83
    -
    118.83
    抗感染药
    卡那霉素
    119.27
    119.27
    -
    88.13
    抗感染药
    氨曲南
    63.32
    63.32
    -
    53.29
    其他
    其他
    1,825.15
    1,825.15
    -
    1,542.15
    小计
    2,945.95
    2,945.95
    -
    2,621.79
    其 他
    其 他
    其他
    其他
    报废
    1,348.35
    1,348.35
    -
    1,348.35
    合 计
    32,171.44
    31,671.44
    500.10
    27,396.63
    公司根据对存货的分类梳理结果,并对应不同分类下的存货采用不同的处置方
案,除少量符合药品质量检验标准的产品可对外销售,对剩余梳理出存在质量问题
、研发项目终止导致的存货报废等项目下的存货将予以集中销毁,对应存货无可变
现净值。
    梳理出符合药品质量检验标准的产品根据该存货的估计售价减去估计的销售费
用和相关税费后的金额确定其可变现净值,该部分存货对应可变现净值为500.10万
元。
    (3)结合历年存货跌价准备的计提情况,说明本期存货跌价准备计提相关政策
是否与前期一致,计提金额是否发生重大变化及变化原因。
    回复:
    资产负债表日,公司存货采用成本与可变现净值孰低计量,按照单个存货成本
高于可变现净值的差额计提存货跌价准备。
    公司历年期末存货跌价准备计提主要因为产品毛亏、产品近效期等原因出现可
变现净值低于成本的情形,相应计提存货跌价准备,2016-2018年期末存货跌价准备
计提情况如下:
    单位:万元
    41
    项目
    考虑本次计提后预计19年期末存货跌价余额
    2019年本次计提存货跌价
    2019Q1-Q3新增计提
    2018/12/31存货跌价余额
    2017/12/31存货跌价余额
    2016/12/31存货跌价余额
    常规计提
    23,380.73
    12,480.99
    1,556.24
    9,343.50
    9,277.70
    8,278.54
    项目梳理及其他计提
    14,915.64
    14,915.64
    -
    -
    -
    -
    合计跌价
    38,296.37
    27,396.63
    1,556.24
    9,343.50
    9,277.70
    8,278.54
    存货账面余额
    235,169.88
    /
    /
    210,843.79
    214,190.15
    214,597.26
    计提比例
    16.28%
    /
    /
    4.43%
    4.33%
    3.86%
    公司本期存货跌价准备计提政策及测试方法与前期保持一致,但是本期存货跌
价计提金额存在一定变化,变化的主要原因系以下两个方面:
    1、本次计提中常规计提较以前年度增长较大,主要原因系:
    1)按成本与可变现净值孰低方法评估计提存货跌价准备的项目类型中:他唑吧
坦酸,属于前期无实际订单对应的原料药产品,后续销售滞销,以前年度连续评估
计提相关存货跌价准备,2019年由于市场供应增长,竞争激烈,价格大幅下降,公
司拟进行降价销售而导致计提存货跌价4,617.67万元;辛伐&美罗特殊规格原料药
产品,前期生产数量高于市场需求导致库存周转较慢,目前已近效期,难以按照正
常市场价格出售,公司拟进行降价销售而导致计提存货跌价545.59万元;对于后续
可正常销售的存货,按成本与可变现净值孰低方法,计算确认本期需计提存货跌价
准备5,163.16万元。
    2)在存货质量问题而计提存货跌价准备的项目类型中:恩拉属于客户定制产品
,合同订单将于2020年1月到期,故公司2019年年初决定集中生产备货,但由于此
产品存放时间较长后,稳定性效价会发生降解,在检测确认效价降解后,需计提存
货跌价1,367.21万元;米尔贝霉素,由于客户对质量规格中的组份比例提出新的要
求,所以在工艺切换时,需要将其中一个组份进行备货,但由于此产品若存放时间
较长后,稳定性效价会发生降解,在检测确认效价降解后,需计提存货跌价1,366.3
9万元;亚胺培南-西司他汀钠,由于在生产过程中发生了染菌,其前后连续批次都
存在染菌风险,导致因质量问题无法放行,需计提存货跌价准备1,008.41万元;无
菌丝裂霉素,属于与日本客户合作项目,因合作项目取消,存货中的在制品,在质
量有瑕疵的情况下不再进行继续生产,需计提存货跌价准备412.95万元;泰乐菌素
,原一直属于定制特色原料药业务,2019年以来原料药板块开始转型,并积极开拓
国内市场,此次计提的存货跌价的存货属于开发国内市场的3批验证批,因客户反
馈颜色和溶出度等参数不满足其质
    42
    量要求,需计提跌价准备258.12万元;因存货质量问题,公司本期共需计提存
货跌价准备4,811.54万元。
    3)在存货过效期而计提存货跌价准备的项目类型中:普伐他汀钠(高规格),该
产品因新老工艺切换,为保证在切换期间的市场顺利过渡,老工艺需要备货,但前
期备货量超过实际需求,导致部分产品在2019年滞销过期,需计提存货跌价798.40
万元;白料是异帕米星原料药生产的前段产品,由于异帕米星两票制转换后销售下
滑,导致其前期备货的生产材料过效期,需计提跌价266.40万元;小柴胡浸膏粉,
为中药中间产品,因小柴胡产品销售不佳,导致其对应生产材料过效期,需计提存
货跌价252.86万元;奥利司他,因生产时考虑到良品率问题,实际生产入库会有高
于客户需求量的情况,高出的部分未能及时完成销售造成过效期,需计提存货跌价
201.90万元;博来霉素,因销售下滑,剩余库存物料过效期,需计提存货跌价131.
59万元;因存货过效期问题,公司本期共需计提存货跌价准备2,506.29万元。
    2、本次计提中因研发或在建工程项目终止,以及产品线生产、销售调整等本年
度特殊情况而计提的存货跌价,主要原因系:
    1)对于研发或生产验证项目终止而导致的主要为相关原材料或在制品等存货后
续无可利用价值而计提存货跌价准备的项目类型中:因海正杭州无菌培南原料药相
关产线建设、试生产验证终止,海正本部相关培南类产品后续生产项目终止,需计
提跌价719.76万元;埃博霉素和安丝菌素属于临床前研发项目,相关研发项目终止
,需计提其相关物料存货跌价分别为641.88万元和400.12万元;本次终止开发支出
项目包括阿尼芬净研发、罗米地辛研发、卡培他滨研发和塞来昔布研发等项目确认
终止,相关在制品需计提存货跌价分别为383.36万,245.09万元,145.68万元,92
.37万元;因研发或生产验证项目终止问题,公司本期共需计提存货跌价准备6,114.65万元。
    2)对原料药到制剂的所有产品管线进行了全面梳理,并结合台州原料药欧盟整
改的实际情况及后续欧盟市场恢复后的销售市场前景预估,确认取消了部分尾端产
品线的后续生产销售计划而计提存货跌价准备的项目类型中:抗肿瘤药长春瑞滨,
因市场占有率较低,无较强的成本和市场竞争优势等原因,取消后续生产销售,需
计提存货跌价697.06万元;抗感染药多尼培南、卡那霉素和氨曲南,因原料药生产
工艺优化升级出现障碍,取消后续生产销售,需计提存货跌价分别为122.33万元,
88.13万元和53.29
    43
    万元;兽药产品潮霉素,因台州基地交叉污染整改问题,取消后续生产销售,
需计提存货跌价118.83万元;因产品线取消后续生产、销售计划,公司本期共需计
提存货跌价准备2,621.79万元。
    3)对于存货中不满足客户定制规格需求的产品而计提相关存货跌价准备的项目
类型中:达托霉素,系为美国客户定制的特色原料药产品,客户对于该产品提出了
质量升级要求,导致按原质量标准生产的定制存货无法继续进行销售,需计提存货
跌价准备1508.67万元;对于其他特色原料药产品,一般按客户要求定制,对于未
达到客户定制要求的产品,一般会进行工艺提升以满足客户需求,但由于2019年受
台州原料药欧盟改造影响,目前部分产线停止生产,难以支持后续工艺改善升级需
求,计提相关跌价准备3,503.18万元。
    4)原采购的满足相关工程建设需求的工程物资,由于相关工程建设项目终止,
相关工程物资予以报废,需计提存货跌价准备319.17万元。
    会计师意见:公司存货跌价准备计提政策与前期一致,符合企业会计准则规定
。
    天健会计师事务所(特殊普通合伙)《关于对浙江海正药业股份有限公司开发支
出有关事项的问询函中有关财务情况的说明》(天健函〔2019〕1160号)全文登载
于2019年12月25日上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)。
    四、根据公告,海正博锐全资子公司获发阿达木单抗药品注册证,公司因此将
确认相应投资收益,并终止确认金融负债。同时,公司新增与海正博锐的日常关联
交易,涉及委托管理研发项目、销售商品和接受劳务等类别。请公司:(1)结合前
期有关交易的合同约定条款,说明该事项对交易进程的影响,是否符合前期约定,
相关收益确认依据及是否符合准则规定,请会计师对此发表意见;(2)说明本次新
增关联交易是否为新签订合同,或是原有合同继续履行,并分类披露海正博锐出表
前最近一年又一期公司与相关方开展同类交易的金额,说明有关交易的定价依据是
否发生变化。
    (1)结合前期有关交易的合同约定条款,说明该事项对交易进程的影响,是否
符合前期约定,相关收益确认依据及是否符合准则规定
    回复:
    (一)前期有关交易对阿达木药品注册的合同约定条款
    44
    2019年9月,海正博锐与太盟已就增资事宜签署了《增资扩股协议》及补充约定
,太盟与海正药业、海正杭州公司已就股权转让事宜分别签署了《海正博锐股权转
让合同》及补充约定。此外,太盟与海正药业还就后续经营的权责划分签属了《合
资经营协议》,以下对上述协议统称为交易协议。
    1、交易协议约定的股权转让款付款条款
    (1)第三期股权转让款支付
    太盟将在海正博锐依法获发其名下的阿达木单抗药品注册证且收到海正博锐书
面通知后20个工作日内,向海正药业和海正杭州支付第三期股权转让款。
    2、交易协议约定的里程碑补偿条款
    (1) 在以下条件(“里程碑条件”)触发的情况下,海正药业应向乙方或其指定
方支付补偿款:
    “(a) 若合资产品中阿达木单抗产品的以下两项条件均未达成,则海正药业需
要支付3.75亿元人民币补偿款给太盟或其指定方:(i)海正药业或海正博锐或海正博
锐全资子公司不晚于2019年12月底获得阿达木单抗上市批件;以及(ii)海正药业或
海正博锐或海正博锐全资子公司在2020年6月底前获得阿达木单抗上市批件,且获
得上市批件的日期不晚于首家阿达木单抗生物类似药获取上市批件后的6个月。”
    (2)如因药品注册适用法律的重大变化使得主管政府机关审核/审批程序延迟
,导致第(1)条中的任一药品上市批件延期获得的,且该变化同时影响到海正博锐
申报产品管线及与该药品拥有相同通用名的多数同类竞争产品申报及获得上市批件
的,该药品的上述约定期限及补偿款支付应进行相应顺延。上述补偿款应在相关里
程碑条件触发之后三个月内由海正药业支付太盟或其指定方。
    3、交易协议约定的特殊转移补偿
    (1)鉴于海正博锐目前尚未获得任何药品的注册证,海正药业承诺在发生以下
情形时,海正药业应向太盟或其指定方支付补偿:
    “(b) 如果海正博锐或其全资子公司截至2020年12月31日尚未获得阿达木单抗
的上市批件,则海正药业应在2020年12月31日之后的二十个工作日内进一步追加支
付5亿元人民币补偿款给太盟或其指定方。”
    (二)阿达木药品注册获批事项对交易进程的影响
    45
    海正博锐全资子公司海正生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发
的“阿达木单抗注射液”的《药品注册批件》,根据交易协议,太盟需在收到书面
通知后20个工作日内支付公司和子公司海正杭州第三期股权转让款合计5亿元,同时
公司和海正博锐均已完成里程碑补偿款和特殊转移补偿款中的各项特定事件,不触
发对太盟现金补偿义务,在完成对应特定事项时终止确认金融负债。
    (三)阿达木药品注册获批事项收益确认依据及及相关会计处理原则
    根据《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》的相关规定,向其他方
交付现金或其他金融资产的合同义务的负债属于金融负债。
    金融负债(或其一部分)的现时义务已经解除的,企业应当终止确认该金融负
债(或该部分金融负债)。
    金融负债(或其一部分)终止确认的,企业应当将其账面价值与支付的对价(
包括转出的非现金资产或承担的负债)之间的差额,计入当期损益。
    阿达木药品注册获批事项,公司已完成里程碑补偿款和特殊转移补偿款中的各
项特定事件,不触发对太盟现金补偿义务,同时终止确认金融负债。针对该项金融
负债终止,公司无须支付对价,支付的对价与该项补偿义务对应的账面价值8.75亿
元之间的差额,计入投资收益。
    会计师意见:我们认为该事项符合前期约定,相关会计处理符合企业会计准则
规定。
    天健会计师事务所(特殊普通合伙)《关于对浙江海正药业股份有限公司开发支
出有关事项的问询函中有关财务情况的说明》(天健函〔2019〕1160号)全文登载
于2019年12月25日上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)。
    (2)说明本次新增关联交易是否为新签订合同,或是原有合同继续履行,并分
类披露海正博锐出表前最近一年又一期公司与相关方开展同类交易的金额,说明有
关交易的定价依据是否发生变化。
    回复:
    本次关联交易是原有业务的延续,关联交易的定价依据没有发生变化。公司与
关联方发生的关联交易均符合市场交易原则,遵循公平合理的定价原则。2018和201
9年1-9
    46
    月海正博锐生物制药有限公司和海正生物制药有限公司(简称“海正生物制药
”)均属于海正药业全资子公司,双方相关的交易不属于关联交易范畴,以下数据
仅作为数据同期对比使用。
    公司与海正博锐和海正生物制药出表前最近一年又一期以及本次预计自2019年1
0月1日至2019年年度股东大会期间与关联方公司同类交易情况如下。
    单位:万元
    关联交易类别
    关联人
    2018年
    2019年1-9月
    至披露日与关联人累计已发生的交易金额
    本次预计发生金额
    接受关联方委托管理研发项目
    海正博锐【注1】
    9,460
    1,211.68
    10,500.00
    海正生物制药
    1,717
    381.91
    2,000.00
    向关联方销售产品、商品
    海正博锐
    -
    180.00
    海正生物制药【注2】
    4,569
    156
    -
    5,300.00
    向关联方销售水电气等其他公用事业费用
    海正博锐
    23
    14.79
    70.00
    海正生物制药【注3】
    1,826
    3,873
    686.23
    2,600.00
    接受关联方提供的劳务
    海正生物制药【注4】
    735
    4,558
    1,669.35
    5,200.00
    合计
    7,130
    19,787
    3,963.96
    25,850.00
    海正博锐生物制药有限公司于2019年01月成立,2018年尚未工商注册登记,法
人主体不存在,故2018年公司与海正博锐无关联交易金额。至披露日与关联人累计
已发生的交易金额对应期间为2019年10月-11月,本次预计发生金额对应期间为2019
年10月-2020年4月。
    【注1】:接受关联方委托管理研发项目:因研发项目工作推进具有持续性,海
正博锐和海正生物制药原在公司开展的研发项目,将有部分继续委托公司进行管理
,直至获得相关药政。海正博锐出表后正处于研发项目临床阶段全力推进时期,相
关研发费用会较前期集中发生。2018年生物药相关研发项目是以海正药业股份有限
公司和海正药业(杭州)有限公司开展,没有在海正生物制药主体反映。
    【注2】:向关联方销售产品、商品:主要系处于海正生物制药和海正杭州的生
物药业务过渡期,根据生产经营的需要,海正杭州将生物药业务所需的相关物料销
售给海
    47
    正生物制药,但出表前由海正生物制药委托海正杭州代为采购的大额对照品采
购合同仍在继续履行。
    【注3】:向关联方销售水电气等其他公用事业费用:原在海正杭州开展的生物
药生产和研发业务,2018年下半年开始,在海正生物制药相关资产设备等到位独立
运行后,相关业务陆续在海正生物制药开展,海正生物制药受托生产加工、研发,
发生了相关水电气、园区服务等公用事业费用。2018年属于过渡切换期,2019年逐
渐正常,且2019年海正生物制药受托海正药业生产加工业务的生产量增长以及研发
管线的使用增长,故2019年向关联方销售水电气等其他公用事业费用较2018年增长
较大,2020年基本保持与2019年相同水平的水电气结算。
    【注4】:接受关联方提供的劳务:原在海正杭州开展的生物药生产和研发业务
,2018年下半年开始,在海正生物制药相关资产设备等到位独立运行后,相关业务
陆续在海正生物制药开展,海正生物制药承接海正药业产品加工劳务。2018年属于
过渡切换期,2019年随生产量增加,加工劳务增加,故2019年海正生物制药接受关
联方提供的劳务较2018年大。2020年一季度会有前期在出表前业务的延续执行,后
续由于海正博锐股权交易完成后海正生物制药独立运营,预计2020年下半年委托加
工业务将终止。
    特此公告。
    浙江海正药业股份有限公司董事会
    二○一九年十二月二十五日

[2019-12-18](600267)海正药业:关于椒江君悦大厦房产公开挂牌的公告

    股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2019-148号
    债券简称:15海正01 债券代码:122427
    债券简称:16海正债 债券代码:136275
    浙江海正药业股份有限公司
    关于椒江君悦大厦房产公开挂牌的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年3月28日披露了《关
于处置部分房产的公告》,为盘活闲置资产,提高资产运营效率,公司将以评估值
为依据通过产权交易机构公开挂牌出售位于北京、上海、杭州、椒江四处的闲置房
产。其中公司委托台州市产权交易所有限公司(以下简称“台交所”)通过拍卖方
式转让椒江区君悦大厦A座27套公寓。由于位置、朝向及采光都不理想的情况,椒
江区君悦大厦A座剩余的5套公寓经两轮公开拍卖仍无人竞拍。根据《台州市市属国
有企业重大资产处置监督管理暂行办法》的规定及市场情况,经公司于2019年12月1
0日召开的第八届董事会第六次会议审议,同意公司调整椒江区君悦大厦A座5套公
寓的挂牌底价,以不低于评估值201.87万元的90%(即不低于人民币182万元)择机
再次公开挂牌出售,处置价格以实际成交价为准。(相关公告已于2019年12月11日
登载于《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及上海证券交易所网站www
.sse.com.cn,公告编号:临2019-141号)。
    近日,公司向台交所提交了台州市椒江区君悦大厦5套公寓的挂牌申请,公司委
托台交所和浙江城乡拍卖有限公司共同组织实施椒江区君悦大厦5套公寓拍卖事宜
。具体情况如下:
    根据台交所安排,计划于2019年12月18日在其网站及《台州日报》上发布《椒
江君悦大厦5套公寓整体拍卖拍卖文件》,包括《拍卖公告》(编号:台交所挂【20
19】28号),并由台交所和浙江城乡拍卖有限公司共同组织实施交易,报名时间自
公告之日起至2020年1月3日16:00时止。
    本次椒江区君悦大厦5套公寓转让事项详情可于2019年12月18日登录台州市产
    权交易所有限公司网站www.tzpre.com和浙江省台州市公共资源交易网www.tzzt
b.com和浙江城乡拍卖有限公司www.zjctah.com或致电0576-88685180查询。
    本次挂牌转让的房产,可能存在摘牌不成功或仅成交部分的情形,敬请广大投
资者注意投资风险。公司将根据有关事项的进展情况,及时履行信息披露义务。
    特此公告。
    浙江海正药业股份有限公司董事会
    二○一九年十二月十八日

[2019-12-18](600267)海正药业:关于延期回复上海证券交易所问询函的公告

    1
    股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2019-149号
    债券简称:15海正01 债券代码:122427
    债券简称:16海正债 债券代码:136275
    浙江海正药业股份有限公司
    关于延期回复上海证券交易所问询函的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年12月10日收到上海
证券交易所上市公司监管一部下发的《关于对浙江海正药业股份有限公司开发支出
有关事项的的问询函》(上证公函【2019】3069号,以下简称“《问询函》”)。
    公司收到《问询函》后高度重视,积极组织相关人员就《问询函》所提问题进
行逐项落实和说明。目前尚有个别问题的回复需进一步补充与完善,暂无法在上海
证券交易所要求的时间内回复全部问询。为确保回复内容的准确和完整,经公司向
上海证券交易所申请,公司将延期回复《问询函》,最迟不晚于5个交易日内向上海
证券交易所提交回复并发布公告。
    公司指定的信息披露媒体为《上海证券报》、《中国证券报》、《证券时报》
和上海证券交易所网站(www.sse.com.cn),有关信息以上述指定媒体刊登的信息
为准。敬请广大投资者注意投资风险。
    特此公告。
    浙江海正药业股份有限公司董事会
    二○一九年十二月十八日


(一)龙虎榜

【交易日期】2019-12-11 有价格涨跌幅限制的日收盘价格跌幅偏离值达到7%
跌幅偏离值:-7.11 成交量:6035.98万股 成交金额:60866.63万元
┌───────────────────────────────────┐
|                       买入金额排名前5名营业部                        |
├───────────────────┬───────┬───────┤
|              营业部名称              |买入金额(万元)|卖出金额(万元)|
├───────────────────┼───────┼───────┤
|机构专用                              |4476.44       |--            |
|中信证券股份有限公司深圳总部证券营业部|1359.09       |--            |
|中国银河证券股份有限公司北京建国路证券|1243.35       |--            |
|营业部                                |              |              |
|信达证券股份有限公司上海虹口区海伦路证|1128.32       |--            |
|券营业部                              |              |              |
|东方证券股份有限公司上海浦东新区张杨路|825.55        |--            |
|证券营业部                            |              |              |
├───────────────────┴───────┴───────┤
|                       卖出金额排名前5名营业部                        |
├───────────────────┬───────┬───────┤
|              营业部名称              |买入金额(万元)|卖出金额(万元)|
├───────────────────┼───────┼───────┤
|机构专用                              |--            |1754.79       |
|联讯证券股份有限公司南通工农路证券营业|--            |1521.36       |
|部                                    |              |              |
|机构专用                              |--            |1414.78       |
|中信证券股份有限公司深圳总部证券营业部|--            |1292.08       |
|兴业证券股份有限公司福州湖东路证券营业|--            |1231.39       |
|部                                    |              |              |
└───────────────────┴───────┴───────┘
(二)大宗交易
┌─────┬───┬────┬────┬───────┬───────┐
|交易日期  |成交价|成交数量|成交金额|  买方营业部  |  卖方营业部  |
|          |格(元)| (万股) | (万元) |              |              |
├─────┼───┼────┼────┼───────┼───────┤
|2017-08-21|11.56 |1265.82 |14632.91|海通证券股份有|机构专用      |
|          |      |        |        |限公司济南洪家|              |
|          |      |        |        |楼南路证券营业|              |
|          |      |        |        |部            |              |
└─────┴───┴────┴────┴───────┴───────┘
(三)融资融券
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬──────┐
| 交易日期 | 融资余额 |融资买入额|融券余额|融券卖出量|融资融券余额|
|          |  (万元)  |  (万元)  |(万元)|  (万股)  |   (万元)   |
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼──────┤
|2019-06-28|57251.14  |1600.42   |0.00    |2.18      |57251.14    |
└─────┴─────┴─────┴────┴─────┴──────┘

=========================================================================
免责条款
1、本公司力求但不保证数据的完全准确,所提供的信息请以中国证监会指定上市公
   司信息披露媒体为准,维赛特财经不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承
   担任何责任。
2、在作者所知情的范围内,本机构、本人以及财产上的利害关系人与所评价或推荐
   的股票没有利害关系,本机构、本人分析仅供参考,不作为投资决策的依据,维赛
   特财经不对因据此操作产生的盈亏承担任何责任。
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