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      美国达芬奇手术机械臂含安全隐患 FDA收逾2万问题报告

      美国达芬奇手术机械臂含安全隐患 FDA收逾2万问题报告

      美国达芬奇手术机械臂含安全隐患 FDA收逾2万问题报告

      (神秘的地球uux.cn报道)全球不少医院使用由美国公司研发的“达芬奇机械臂”,以提高手术精确度及加快患者的康复进度。惟美国传媒分析数据发现,美国食品及药物管理局(FDA)于过去10年接到逾2万宗与机械臂相关的问题报告,其中274人丧生、逾2千人受伤。

      全国广播公司(NBC)周三报道,艾奥瓦州女子费瑟斯通(Laurie Featherstone)于2015年因子宫有纤维瘤而要接受子宫切除手术,她在医生大力推荐下同意使用达芬奇机械臂。惟手术数周后出现输尿管灼伤、肾积水及结肠受损等情况,医生证实问题是由机械臂造成。

      费瑟斯通于2017年入禀控告机械臂生产商及主诊医生,她表示原本希望新手术方式能缩短康复期,惟现在事隔3年,问题仍未解决。

      NBC指在问题报告中,有近1.7万宗属机械失灵,如不受控地前往错误方向,部分更导致病人受伤或死亡。惟报道指美国于2017年有近70万宗达芬奇机械臂手术,比2013年大增52%,出现问题的比例不算高。




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